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Einleitung des Stellungnahmeverfahrens: Behandlung mittels Hochfrequenzenergie bei organischer erektiler Dysfunktion
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12.03.2026
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mit Beschlussdatum
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Krebsfrüherkennungs-Richtlinie: Versicherteninformation zur Lungenkrebsfrüherkennung mittels Niedrigdosis-Computertomografie bei Rauchern
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18.12.2025
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12.03.2026
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ATMP-Qualitätssicherungs-Richtlinie: Information über ein Beratungsergebnis zur Beurteilung der Erforderlichkeit eines Beschlusses – Zopapogene imadenovec zur Behandlung der respiratorischen Papillomatose
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10.03.2026
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VIIa: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Aktualisierung Februar 2026
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10.03.2026
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage II: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Ergänzung und Aktualisierung
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10.03.2026
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Infliximab, Gruppe 1, in Stufe 1
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10.03.2026
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VI: Sorafenib als Erhaltungstherapie nach allogener Stammzelltransplantation zur Behandlung von Erwachsenen mit akuter myeloischer Leukämie (AML) und einer FLT3-ITD-Mutation
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18.12.2025
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10.03.2026
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Beauftragung IQWiG: Wissenschaftliche Ausarbeitung zur Operationalisierung des biologischen Alters im Rahmen der Nutzenbewertung von Arzneimitteln nach § 35a SGB V
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05.03.2026
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Einleitung eines Verfahrens zur Forderung einer anwendungsbegleitenden Datenerhebung und von Auswertungen nach § 35a Absatz 3b SGB V – MaaT013 (Allogeneic faecal microbiota, pooled) (akute Graft-versus-Host-Krankheit)
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05.03.2026
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Avacopan (Neubewertung eines Orphan Drugs nach Überschreitung der 30 Millionen Euro-Grenze: Granulomatose mit Polyangiitis oder mikroskopische Polyangiitis, Kombination mit Rituximab oder Cyclophosphamid)
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05.03.2026
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05.03.2026
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Resmetirom (metabolische Dysfunktion-assoziierte Steatohepatitis (MASH), nicht-zirrhotisch)
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05.03.2026
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05.03.2026
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Bekanntmachung anlässlich einer Informationsübermittlung gemäß § 137h SGB V: Implantation eines sondenlosen Zwei-Kammer-Herzschrittmachersystems bei Patientinnen und Patienten mit bradykarden Herzrhythmusstörungen – Aufforderung zur Meldung weiterer betroffener Medizinproduktehersteller
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04.03.2026
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mit Beschlussdatum
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Einleitung des Stellungnahmeverfahrens: Einführung einer neuen Früherkennungsuntersuchung für Kinder nach § 26 SGB V und Dokumentation der Jugendgesundheitsuntersuchung gemäß Anlage 1
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26.02.2026
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mit Beschlussdatum
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Einleitung des Stellungnahmeverfahrens: Dokumentation der Jugendgesundheitsuntersuchung nach § 26 SGB V sowie eine Neufassung der Jugendgesundheitsuntersuchungs-Richtlinie
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26.02.2026
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mit Beschlussdatum
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Sekundäre Datennutzung: Gebärmutterhalskrebs-Früherkennung – Risiko eines inzidenten Zervixkarzinoms in Abhängigkeit vom HPV-Impfstatus
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26.02.2026
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mit Beschlussdatum
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Beauftragung IQTIG: Beauftragung im Zusammenhang mit der Richtlinie zur Qualitätssicherung der hebammengeleiteten Betreuung in Kreißsälen (QHKS-RL)
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25.02.2026
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mit Beschlussdatum
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Sekundäre Datennutzung: Klinische und außerklinische Geburtshilfe im Vergleich
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25.02.2026
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Pirtobrutinib (rezidiviertes oder refraktäres Mantelzell-Lymphom) – Beschränkung der Versorgungsbefugnis
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24.02.2026
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mit Beschlussdatum
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Verfahrensordnung: Änderung des 8. Kapitels – Ergänzung eines 3. Abschnitts – Verfahren für Richtlinienbeschlüsse nach § 136 Absatz 1 Satz 1 Nummer 2 SGB V
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18.09.2025
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20.02.2026
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Einleitung des Beratungsverfahrens und Einstellung der Beratung über eine Richtlinie zur Erprobung: Kardiale Magnetresonanztomographie bei koronarer Herzerkrankung
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19.02.2026
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mit Beschlussdatum
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Beauftragung IQTIG: Pilotprojekt im Rahmen der Weiterentwicklung des Verfahrens der qualitativen Beurteilung
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19.02.2026
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mit Beschlussdatum
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Mindestmengenregelungen: Änderung des Beschlusses vom 18. Juni 2025 zur Spezifikation für das Erhebungsjahr 2026
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19.02.2026
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Daratumumab (Neues Anwendungsgebiet: schwelendes multiples Myelom (SMM))
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19.02.2026
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19.02.2026
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Daratumumab (Neues Anwendungsgebiet: Multiples Myelom, Stammzelltransplantation ungeeignet, Kombination mit Bortezomib, Lenalidomid und Dexamethason)
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19.02.2026
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19.02.2026
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Beremagen geperpavec (Wundbehandlung bei dystropher Epidermolysis bullosa, alle Altersgruppen)
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19.02.2026
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19.02.2026
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Isatuximab (Neues Anwendungsgebiet: Multiples Myelom, Erstlinie, Stammzelltransplantation geeignet, Kombination mit Bortezomib, Lenalidomid und Dexamethason)
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19.02.2026
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19.02.2026
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlagen XII und XIIa: Darolutamid (Neues Anwendungsgebiet: Prostatakarzinom, metastasiert, hormonsensitiv, Kombination mit Androgendeprivationstherapie)
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19.02.2026
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19.02.2026
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlagen XII und XIIa: Inavolisib (Mammakarzinom, PIK3CA-mutiert, ER+, HER2-, lokal fortgeschritten oder metastasiert, Rezidiv < 12 Monate nach adjuvanter endokriner Therapie, Kombination mit Palbociclib und Fulvestrant)
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19.02.2026
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19.02.2026
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Tisotumab vedotin (Zervixkarzinom, vorbehandelt)
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19.02.2026
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19.02.2026
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Bulevirtid (Neubewertung eines Orphan Drugs nach Überschreitung der 30 Millionen Euro-Grenze (Hepatitis-Delta-Virus (HDV)-Infektion, HDV-RNA-positiv, ≥ 3 Jahre, ≥ 10 kg KG)
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19.02.2026
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19.02.2026
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