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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Lecanemab (frühe Alzheimer-Krankheit)
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19.02.2026
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19.02.2026
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Schutzimpfungs-Richtlinie: Umsetzung „STIKO-Empfehlung zur quadrivalenten Meningokokken-Impfung für Kleinkinder sowie ältere Kinder, Jugendliche und junge Erwachsene“
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18.12.2025
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18.02.2026
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage III: Nummer 10a – Lecanemab
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20.11.2025
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18.02.2026
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VII: Teil A Ergänzung und Aktualisierung 2024
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18.09.2025
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15.02.2026
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Schutzimpfungs-Richtlinie: Umsetzung „STIKO-Empfehlung zur Erweiterung der Herpes-zoster-Indikationsimpfempfehlung für Personen mit erhöhtem Erkrankungsrisiko“
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18.12.2025
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13.02.2026
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX: Ranolazin, Gruppe 1, in Stufe 1
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18.12.2025
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11.02.2026
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Methylphenidat, Gruppe 1, in Stufe 1
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10.02.2026
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VIIa: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Aktualisierung Januar 2026
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10.02.2026
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VII: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Teil A (Rivaroxaban)
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10.02.2026
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VII: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Teil A (Perindoprilarginin + Amlodipin + Indapamid)
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10.02.2026
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VIIa: Änderung des Beschlusses vom 28.10.2025
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10.02.2026
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ATMP-Qualitätssicherungs-Richtlinie: Information über ein Beratungsergebnis zur Beurteilung der Erforderlichkeit eines Beschlusses – Etuvetidigene autotemcel zur Behandlung des Wiskott-Aldrich Syndroms
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10.02.2026
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VIIa: Aktualisierung September 2025
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09.12.2025
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03.02.2026
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Einleitung des Stellungnahmeverfahrens: Extrakorporale Diagnose und Behandlung von Lebertransplantaten unter Vermeidung einer Kaltkonservierung
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29.01.2026
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mit Beschlussdatum
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Einleitung des Stellungnahmeverfahrens: Prüfung des Änderungsbedarfs des Neugeborenen-Hörscreenings
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29.01.2026
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mit Beschlussdatum
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Richtlinie zum Zweitmeinungsverfahren: Veröffentlichung eines Patientenmerkblattes
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28.01.2026
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mit Beschlussdatum
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Richtlinie zur datengestützten einrichtungsübergreifenden Qualitätssicherung: Geschäftsordnung für die Bundesstelle nach Teil 1 § 7
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28.01.2026
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mit Beschlussdatum
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Richtlinie zur datengestützten einrichtungsübergreifenden Qualitätssicherung: Festlegung der Prüfkriterien für die Sozialdatenvalidierung ab dem Jahr 2026 für die Verfahren QS HGV, QS KEP und QS Sepsis gemäß Teil 1 § 16 Absatz 6
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28.01.2026
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mit Beschlussdatum
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Sekundäre Datennutzung: Analysen zur Richtlinie zur Versorgung der hüftgelenknahen Femurfraktur im Vergleich der Jahre 2019, 2023 und 2024
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28.01.2026
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mit Beschlussdatum
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Beauftragung IQWiG: Erstellung einer Entscheidungshilfe zu Eingriffen zur transarteriellen Linksherz-Katheteruntersuchung gegebenenfalls mit perkutan-transluminaler Koronargefäßintervention
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28.01.2026
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mit Beschlussdatum
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Freigabe zur Veröffentlichung des IQTIG-Berichts: Quartalsbericht 2/2025 zur Strukturabfrage gemäß PPP-RL
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28.01.2026
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mit Beschlussdatum
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Richtlinie zur Qualitätsberichterstattung und Transparenz: Ergänzung einer Anlage – Änderung des Beschlusses vom 16. Januar 2025
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22.01.2026
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Qualitätssicherungs-Richtlinie Früh- und Reifgeborene: Spezifikation zum Erfassungsjahr 2027 für die Strukturabfrage und das Nachweisverfahren gemäß § 11
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22.01.2026
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mit Beschlussdatum
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Freigabe zur Veröffentlichung des IQTIG-Berichts: Weiterentwicklung des Verfahrens der qualitativen Beurteilung
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22.01.2026
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mit Beschlussdatum
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Beratung gemäß § 137h Absatz 6 SGB V: Intravitreales Port Delivery System mit Ranibizumab zur Therapie der neovaskulären altersabhängigen Makuladegeneration
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22.01.2026
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mit Beschlussdatum
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Erteilung von Aufträgen an die Expertengruppe Off-Label: Tocilizumab bei endokriner Orbitopathie
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22.01.2026
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Odronextamab (rezidiviertes oder refraktäres diffus großzelliges B-Zell-Lymphom) – Außerkraftsetzung der Forderung einer anwendungsbegleitenden Datenerhebung und von Auswertungen sowie Aufhebung der Beschränkung der Versorgungsbefugnis
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22.01.2026
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22.01.2026
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Odronextamab (rezidiviertes oder refraktäres diffus großzelliges B-Zell-Lymphom) – keine Vorlage von Studienprotokoll und Statistischem Analyseplan zur anwendungsbegleitenden Datenerhebung
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22.01.2026
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22.01.2026
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Durvalumab (Neues Anwendungsgebiet: Nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom (NSCLC), EGFR/ALK-negativ, neoadjuvante/ adjuvante Therapie, Kombination mit platinbasierter Chemotherapie)
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22.01.2026
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22.01.2026
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Odronextamab (follikuläres Lymphom, nach ≥ 2 Vortherapien)
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22.01.2026
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22.01.2026
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