Beschlüsse des Gemeinsamen Bundesausschusses

Thema des Beschlusses Beschlussdatum absteigend sortiert Inkrafttreten
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VII: Ergänzung neuer Gruppen austauschbarer Darreichungsformen und Aktualisierung bestehender Gruppen 21.09.2017 15.01.2018
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Axitinib (Ablauf der Befristung) 21.09.2017 21.09.2017
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Tenofoviralafenamid 21.09.2017 aufgehoben
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Baricitinib 21.09.2017 21.09.2017
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Dolutegravir (neues Anwendungsgebiet: HIV-Behandlung ab 6 Jahren) 21.09.2017 21.09.2017
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VI: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Docetaxel bei hormonsensitivem Prostatakarzinom mit Fernmetastasen (M1) 11.09.2017 mit Beschlussdatum
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Festbetragsgruppenbildung Urologische Spasmolytika, Gruppe 1, in Stufe 3 § 35 Abs. 1 SGB V 11.09.2017 mit Beschlussdatum
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Redaktionelle Anpassung der Bezeichnungen der Darreichungsformen an die „Standard Terms“ im Rahmen der Festbetrags-Anpassung für 7 Festbetragsgruppe der Stufe 1 11.09.2017 mit Beschlussdatum
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX und X: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Aktualisierung der Vergleichsgrößen für 4 Festbetragsgruppen der Stufen 2 und 3 nach Anlage X der AM-RL 11.09.2017 mit Beschlussdatum
Freigabe zur Veröffentlichung der Abschlussberichte des IQTIG zum Strukturierten Dialog und zur Datenvalidierung zum Erfassungsjahr 2015 06.09.2017 mit Beschlussdatum
Ermittlung stellungnahmeberechtigter Medizinproduktehersteller: Optische Kohärenztomographie zur Diagnostik und Therapiesteuerung der neovaskulären altersbedingten Makuladegeneration sowie des Makulaödems im Rahmen der Diabetischen Retinopathie –Aufforderung zur Meldung – 04.09.2017 mit Beschlussdatum
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage V: Aufnahme MOVICOL® aromafrei 22.08.2017 01.10.2017
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage V: Änderung Befristung MucoClear® 6 % 22.08.2017 16.08.2017
Freigabe zur Veröffentlichung der Sonderauswertung des IQTIG zur hüftgelenknahen Femurfraktur 17.08.2017 mit Beschlussdatum
Beauftragung IQWiG: Rapid Report „Bewertung einer Fluoridlackapplikation im Milchgebiss zur Verhinderung des Voranschreitens und des Entstehens von Initialkaries bzw. neuer Kariesläsionen“ 17.08.2017 mit Beschlussdatum
Erteilung des nach § 87 Absatz 3e SGB V erforderlichen Einvernehmens zu der Verfahrensordnung des Bewertungsausschusses 17.08.2017 mit Beschlussdatum
Geschäftsordnung: Übertragung der Sitzungsleitung des Plenums auf weitere unparteiische Mitglieder 17.08.2017 29.11.2017
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage III: Nummer 12 – Antidiarrhoika 17.08.2017 04.11.2017
Geschäfts- und Verfahrensordnung: Anpassungen aufgrund gesetzlicher Bestimmungen und zur Klarstellung 17.08.2017 28.11.2017
Qualitätssicherungs-Richtlinie Früh- und Reifgeborene: Vorgaben zur jährlichen Strukturabfrage: Einführung eines § 10 sowie Änderungen in der Anlage 3 17.08.2017 21.11.2017
Einleitung von Beratungsverfahren zu Erprobungs-Richtlinien gemäß § 137e SGB V 17.08.2017 mit Beschlussdatum
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Secukinumab (Neubewertung aufgrund neuer wissenschaftlicher Erkenntnisse) 17.08.2017 17.08.2017
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Ixekizumab 17.08.2017 17.08.2017
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX und X: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Festbetragsgruppenbildung und Aktualisierung von Vergleichsgrößen Coxibe, Gruppe 1, in Stufe 2 08.08.2017 mit Beschlussdatum
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Pembrolizumab (neues Anwendungsgebiet: Erstlinienbehandlung, nicht kleinzelliges Lungenkarzinom) 03.08.2017 03.08.2017
Freigabe des Qualitätsreports 2016 zur Veröffentlichung 02.08.2017 mit Beschlussdatum
Krebsfrüherkennungs-Richtlinie: Weiteres Vorgehen im Beratungsverfahren zum organisierten Darmkrebs-Screeningprogramm (oKFEP) – Personen mit erhöhtem familiären Risiko 20.07.2017 mit Beschlussdatum
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VI: Mycophenolat Mofetil bei Myasthenia gravis 20.07.2017 27.10.2017
Richtlinie ambulante spezialfachärztliche Versorgung § 116b SGB V: Änderung in der Anlage 1.1 Buchstabe a Tumorgruppe 2 gynäkologische Tumoren der ASV-RL 20.07.2017 11.10.2017
Beauftragung IQTIG: Erstellung einer Spezifikation, eines Konzepts zur Datenvalidierung, sowie eines Auswertungs- und Berichtskonzeptes für die jährliche Strukturabfrage gemäß QFR-RL 20.07.2017 mit Beschlussdatum