|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX: Kombinationen von Estrogenen und Gestagenen in der Hormonersatztherapie, Gruppe 1, in Stufe 3
|
20.10.2022
|
10.12.2022
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX: Metformin, Gruppe 1, in Stufe 1
|
20.10.2022
|
03.12.2022
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Brolucizumab (Neues Anwendungsgebiet: diabetisches Makulaödem)
|
20.10.2022
|
20.10.2022
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Doravirin/Lamivudin/Tenofovirdisoproxil (Neues Anwendungsgebiet: HIV-Infektion, 12 bis < 18 Jahre)
|
20.10.2022
|
20.10.2022
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Doravirin (Neues Anwendungsgebiet: HIV-Infektion, 12 bis < 18 Jahre)
|
20.10.2022
|
20.10.2022
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Nivolumab (Neues Anwendungsgebiet: Plattenepithelkarzinom des Ösophagus, PD-L1-Expression ≥ 1 %, Erstlinie, Kombination mit Ipilimumab)
|
20.10.2022
|
20.10.2022
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Nivolumab (Neues Anwendungsgebiet: Plattenepithelkarzinom des Ösophagus, PD-L1-Expression ≥ 1 %, Erstlinie, Kombination mit fluoropyrimidin- und platinbasierter Chemotherapie)
|
20.10.2022
|
20.10.2022
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Abemaciclib (Neues Anwendungsgebiet: Mammakarzinom, HR+, HER2-, früh mit hohem Rezidivrisiko, adjuvante Therapie, Kombination mit endokriner Therapie)
|
20.10.2022
|
20.10.2022
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Nivolumab (Neues Anwendungsgebiet: Urothelkarzinom, PD-L1-Expression ≥ 1 %, adjuvante Therapie)
|
20.10.2022
|
20.10.2022
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Tebentafusp (Uveales Melanom, HLA-A*02:01-positiv)
|
20.10.2022
|
20.10.2022
|
|
Arzneimittel-Richtlinie: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – § 4a und Abschnitt N §§ 44 bis 46 (Cannabisarzneimittel)
|
25.10.2022
|
mit Beschlussdatum
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage V: NYDA®; NYDA® Läusespray
|
25.10.2022
|
25.10.2022
|
|
Aufnahme von Beratungen zu einer Erprobungs-Richtlinie sowie Ermittlung stellungnahmeberechtigter Medizinproduktehersteller: Selektive intravaskuläre Radionuklidtherapie von hepatozellulären Karzinomen – Aufforderung zur Meldung –
|
27.10.2022
|
mit Beschlussdatum
|
|
Regelungen zum Qualitätsbericht der Krankenhäuser: Aktualisierung einer Servicedatei für Berichtersteller für das Berichtsjahr 2021
|
02.11.2022
|
mit Beschlussdatum
|
|
Beauftragung IQTIG: Ermittlung einer Stichprobe nach § 16 Absatz 8 PPP-RL (Erfassungsjahr 2023)
|
02.11.2022
|
mit Beschlussdatum
|
|
Beauftragung IQTIG: Integration von Sozialdaten in den Verfahren Hüftgelenkversorgung (QS HGV) und Knieendoprothesenversorgung (QS KEP) gemäß DeQS-RL
|
02.11.2022
|
mit Beschlussdatum
|
|
Richtlinie zur Kinderonkologie: Anpassung der Anlage 1 an die ICD-10-GM 2023
|
02.11.2022
|
01.01.2023
|
|
Richtlinie zu planungsrelevanten Qualitätsindikatoren: Veröffentlichung des Berichts gemäß § 17 für das Erfassungsjahr 2021
|
02.11.2022
|
mit Beschlussdatum
|
|
Beauftragung IQWiG: Erstellung einer Entscheidungshilfe zu Eingriffen zum Hüftgelenkersatz
|
02.11.2022
|
mit Beschlussdatum
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Einleitung eines Verfahrens zur Forderung einer anwendungsbegleitenden Datenerhebung und von Auswertungen nach § 35a Absatz 3b SGB V – Brexucabtagene-Autoleucel/Autologe Anti-CD19-transduzierte CD3+ Zellen (rezidivierte oder refraktäre B-Zell-Vorläufer akute lymphatische Leukämie)
|
03.11.2022
|
mit Beschlussdatum
|
|
ATMP-Qualitätssicherungs-Richtlinie: Anpassung der ICD-/OPS-Codierungen 2023 und dazugehöriger Bestimmungen
|
03.11.2022
|
01.01.2023
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Fedratinib (Myelofibrose) – Forderung einer anwendungsbegleitenden Datenerhebung und von Auswertungen
|
03.11.2022
|
03.11.2022
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Fedratinib (Myelofibrose) – Beschränkung der Versorgungsbefugnis
|
03.11.2022
|
03.11.2022
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Axicabtagen-Ciloleucel (Neubewertung nach Fristablauf: (diffus großzelliges B-Zell-Lymphom und primäres mediastinales großzelliges B-Zell-Lymphom))
|
03.11.2022
|
aufgehoben
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Cefiderocol (Infektionen durch aerobe gramnegative Erreger)
|
03.11.2022
|
03.11.2022
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Ceftazidim/Avibactam – Aufhebung der Freistellung; Bakterielle Infektionen, mehrere Anwendungsgebiete
|
03.11.2022
|
03.11.2022
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Sotrovimab (COVID-19, ≥ 12 Jahre)
|
03.11.2022
|
03.11.2022
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Ceftolozan/Tazobactam (Aufhebung der Freistellung: Bakterielle Infektionen, mehrere Anwendungsgebiete)
|
03.11.2022
|
03.11.2022
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Voxelotor (Hämolytische Anämie bei Sichelzellkrankheit, Monotherapie oder Kombination mit Hydroxycarbamid, ≥ 12 Jahre)
|
03.11.2022
|
03.11.2022
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Imipenem/Cilastatin/Relebactam (Bakterielle Infektionen, mehrere Anwendungsgebiete)
|
03.11.2022
|
03.11.2022
|