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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX: Festbetragsgruppenbildung Moxifloxacin, Gruppe 1, in Stufe 1
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16.06.2016
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02.08.2016
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VII: Bestimmung von Arzneimitteln, deren Ersetzung durch ein wirkstoffgleiches Arzneimittel ausgeschlossen ist (2. Tranche)
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21.04.2016
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01.08.2016
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Richtlinie ambulante spezialfachärztliche Versorgung §116b SGB V: Anpassung an das GKV-VSG und weitere Änderungen
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17.12.2015
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29.07.2016
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Ermittlung stellungnahmeberechtigter Medizinproduktehersteller: Hyperbare Sauerstofftherapie bei diabetischem Fußsyndrom – Aufforderung zur Meldung
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28.07.2016
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mit Beschlussdatum
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Eckpunktebeschluss zur Weiterentwicklung der datengestützten Qualitätssicherung
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21.07.2016
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mit Beschlussdatum
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Regelungen zum Qualitätsbericht der Krankenhäuser: Aktualisierung und Veröffentlichung der Liste gemäß § 8 Absatz 1 Qb-R für das Berichtsjahr 2013
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21.07.2016
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mit Beschlussdatum
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Regelungen zum Qualitätsbericht der Krankenhäuser: Servicedateien für Berichtersteller für das Berichtsjahr 2015
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21.07.2016
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mit Beschlussdatum
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Regelbeauftragung IQWiG: Bewertung des Nutzens und Potenzials neuer Untersuchungs- und Behandlungsmethoden mit Medizinprodukten hoher Risikoklasse nach § 137h SGB V
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21.07.2016
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mit Beschlussdatum
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Richtlinie über Maßnahmen der Qualitätssicherung in Krankenhäusern: Spezifikation für das Erfassungsjahr 2017
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21.07.2016
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Umeclidinium
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21.07.2016
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21.07.2016
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage V: Aufnahme Kinderlax® elektrolytfrei
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21.07.2016
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21.07.2016
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Mepolizumab
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21.07.2016
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21.07.2016
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Ibrutinib
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21.07.2016
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21.07.2016
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Tiotropium/Olodaterol – Aufhebung der Befristung der Geltungsdauer
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21.07.2016
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21.07.2016
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Mutterschafts-Richtlinien: Anpassung der Präambel
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21.04.2016
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20.07.2016
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Mutterschafts-Richtlinien: Streichung Ausschluss von Erprobungen
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21.04.2016
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20.07.2016
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Regelungen zum Qualitätsbericht der Krankenhäuser: Qualitätsindikatoren und Datenlieferverfahren für das Berichtsjahr 2015 (Anhang 3 zu Anlage 1 und Anlage 2 Qb-R)
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16.06.2016
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19.07.2016
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage II: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Ergänzung und Aktualisierung
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12.07.2016
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Festbetragsgruppenbildung Lamivudin und Zidovudin, Gruppe 1, in Stufe 1
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12.07.2016
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage V: Änderung Befristung Macrogol-ratiopharm®; Macrogol AbZ
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26.07.2016
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12.07.2016
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Richtlinie Methoden Krankenhausbehandlung: Allogene Stammzelltransplantation mit In-vitro-Aufbereitung des Transplantats bei akuter lymphatischer Leukämie und akuter myeloischer Leukämie bei Erwachsenen
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17.03.2016
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08.07.2016
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Bedarfsplanungs-Richtlinie: Änderung des Beschlusses zur Änderungen im 9. Abschnitt Zulassung zur gemeinsamen Berufsausübung bei Zulassungsbeschränkungen (§§ 40 bis 47 BPL-RL)
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07.07.2016
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Verfahrensordnung: Änderung des Beschlusses vom 17.03.2016 – Verfahren für Bewertungen von Methoden mit Medizinprodukten der hohen Risikoklassen aufgrund § 137h SGB V
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07.07.2016
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Kinder-Richtlinie: Änderung des Beschlusses über eine Änderung des Beschlusses zur Neufassung vom 20.08.2015 − redaktionelle Änderung
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07.07.2016
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Kinder-Richtlinie: Änderung des Beschlusses zur Änderung des Beschlusses zur Neufassung vom 19.05.2016 − Maßnahmen der Qualitätssicherung sowie Anforderungen an die Dokumentation und Evaluation sowie Anlage 1 Untersuchungsheft für Kinder
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07.07.2016
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX und X: Festbetragsgruppenbildung und Aktualisierung von Vergleichsgrößen Prostaglandin-Analoga, Gruppe 1, in Stufe 2
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19.05.2016
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07.07.2016
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX: Festbetragsgruppenbildung HMG-CoA-Reduktasehemmer, Gruppe 1, in Stufe 2
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19.05.2016
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06.07.2016
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX und X: Festbetragsgruppenbildung und Aktualisierung von Vergleichsgrößen Kombinationen von Prostaglandin-Analoga mit Timolol, Gruppe 1, in Stufe 3
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19.05.2016
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05.07.2016
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Bestimmung von Anforderungen an einrichtungsübergreifende Fehlermeldesysteme (üFMS-B): Erstfassung
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17.03.2016
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05.07.2016
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DMP-Anforderungen-Richtlinie: Änderung Anlage 1 (DMP Diabetes mellitus Typ 2) und Anlage 8 (Diabetes mellitus Typ 1 und Typ 2 – Dokumentation)
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21.01.2016
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01.07.2016
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