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Arzneimittel-Richtlinie: Liste Stellungnahmeberechtigten nach § 92 Absatz 3a SGB V – Aufnahme Bundesverband Medizintechnologie e.V. (BVMed)
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20.08.2020
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20.08.2020
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Arzneimittel-Richtlinie: Änderung der Richtlinie in § 30 Abs. 1
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17.10.2019
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01.08.2020
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Beauftragung IQWiG: Nutzenbewertung von Alemtuzumab, Cladribin, Dimethylfumarat, Fingolimod, Natalizumab, Ocrelizumab und Teriflunomid zur Behandlung der Multiplen Sklerose
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16.07.2020
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – wiederholende Abgabe und Belieferungsfrist
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07.07.2020
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie: Verlängerung der Sonderregelungen im Zusammenhang mit der COVID-19-Pandemie betreffend §§ 8, 9 und 11
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28.05.2020
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01.06.2020
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Arzneimittel-Richtlinie: Änderung des Beschlusses vom 17. Oktober 2019
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14.05.2020
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Arzneimittel-Richtlinie: Sonderregelungen im Zusammenhang mit der COVID-19-Pandemie betreffend §§ 8, 9 und 11
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27.03.2020
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27.03.2020
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Arzneimittel-Richtlinie: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – § 40a Austausch von biotechnologisch hergestellten biologischen Arzneimitteln
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11.02.2020
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie: Liste Stellungnahmeberechtigten nach § 92 Absatz 3a SGB V – Aufnahme Verband der Arzneimittel-Importeure Deutschlands e.V. (VAD)
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22.11.2019
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22.11.2019
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Arzneimittel-Richtlinie: Anpassung von Verweisen
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18.07.2019
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19.10.2019
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VI: Off-Label-Use, Teil A Ziffern V, IX, X, XVI und XXVII sowie § 30 Abs. 2 der AM-RL
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20.06.2019
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04.09.2019
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Arzneimittel-Richtlinie: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – § 11 und § 30 Absatz 1
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12.06.2019
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mit Beschlussdatum
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Beauftragung IQWiG: Wissenschaftliche Ausarbeitung von Konzepten zur Generierung versorgungsnaher Daten und deren Auswertung zum Zwecke der Nutzenbewertung von Arzneimitteln nach § 35a SGB V
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02.05.2019
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mit Beschlussdatum
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Beauftragung IQWiG: Nutzenbewertung von Bisphosphonaten, Teriparatid und Denosumab zur Behandlung der postmenopausalen Osteoporose
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17.01.2019
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mit Beschlussdatum
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Beauftragung IQWiG: Nutzenbewertung von Ezetimib
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22.11.2018
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie: Weitere Anforderungen zu sogenannten BtM- und T-Rezepten
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17.11.2017
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31.01.2018
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Bestimmung von Stellungnahmeberechtigten nach § 35 Absatz 2 SGB V
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21.12.2017
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21.12.2017
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Beauftragung IQWiG: Bewertung der Studie LEADER im Anwendungsgebiet Diabetes Mellitus Typ 2
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07.03.2017
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie: Dokumentation
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24.11.2016
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28.01.2017
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Beauftragung IQWiG: Nutzenbewertung von biotechnologisch hergestellten Wirkstoffen zur Behandlung der rheumatoiden Arthritis
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24.11.2016
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie: Liste Stellungnahmeberechtigter nach § 92 Absatz 3a SGB V - Aufnahme BIO Deutschland e. V.
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21.04.2016
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21.04.2016
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Arzneimittel-Richtlinie: Entlassmanagement
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17.12.2015
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16.03.2016
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Arzneimittel-Richtlinie: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Entlassmanagement
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08.09.2015
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/Abschnitt I und Anlage XIII: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens - Bilanzierte Diäten zur enteralen Ernährung gemäß § 31 Abs. 5 SGB V
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20.11.2014
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/Abschnitt M und Anlage VII: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens - Bestimmung von Arzneimitteln, deren Ersetzung durch ein wirkstoffgleiches Arzneimittel ausgeschlossen ist (1. Tranche)
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13.05.2014
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mit Beschlussdatum
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Streichung einer Spitzenorganisation der pharmazeutischen Unternehmer von der Liste der Stellungnahmeberechtigten nach § 92 Abs. 3a SGB V
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21.02.2013
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mit Beschlussdatum
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Einrichtung einer Arbeitsgruppe "Regelungsmöglichkeiten des G-BA im Rahmen einer MRSA-Sanierungsbehandlung"
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19.07.2012
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage XI (Aufhebung des Abschnitt N Verordnung besonderer Arzneimittel)
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20.01.2011
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01.01.2011
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Arzneimittel-Richtlinie (Neufassung: Änderung des Beschlusses vom 18.12.2008)
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22.01.2009
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01.04.2009
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Arzneimittel-Richtlinie (Bestimmung von Stellungnahmeberechtigten nach § 92 Abs. 3a SGB V)
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19.02.2009
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19.02.2009
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