|
Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage IX (Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens: Topiramat, Gruppe 1, in Stufe 1 (Neubildung))
|
12.04.2011
|
mit Beschlussdatum
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage V (Änderung einer Produktbezeichnung)
|
17.03.2011
|
17.03.2011
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage III (Harn- und Blutzuckerteststreifen bei Diabetes mellitus Typ 2)
|
17.03.2011
|
01.10.2011
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage VI (Anwendung von Fludarabin bei anderen als in der Zulassung genannten niedrig bzw. intermediär malignen B-NHL als CLL)
|
17.02.2011
|
07.05.2011
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage V (Änderung der Befristung polyvisc 2,0% und polysol)
|
17.02.2011
|
28.01.2011
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage IX und X (Selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer, Gruppe 1, in Stufe 2 nach § 35 Abs. 1 SGB V)
|
17.02.2011
|
22.04.2011
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage VI (Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens: Intravenöse Immunglobuline (IVIG) bei HIV/AIDS im Erwachsenenalter (auch als Adjuvans))
|
08.02.2011
|
mit Beschlussdatum
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage VI (Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens: Anwendung von Aldesleukin (auch als Adjuvans) bei HIV/AIDS)
|
08.02.2011
|
mit Beschlussdatum
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage VI (Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens: Dapson zur Behandlung der Pneumocystis carinii Pneumonie - Monotherapie)
|
08.02.2011
|
mit Beschlussdatum
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage XI (Aufhebung des Abschnitt N Verordnung besonderer Arzneimittel)
|
20.01.2011
|
01.01.2011
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage IX (Bicalutamid, Gruppe 1, in Stufe 1 nach § 35 Abs. 1 SGB V)
|
20.01.2011
|
24.02.2011
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage V (Änderung Befristung Darmspülung Hexal, Macrogol HEXAL, Macrogol Sandoz)
|
20.01.2011
|
01.12.2010
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage V (Ergänzung Macrogol 1 A Pharma)
|
20.01.2011
|
20.01.2011
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage IX (Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens: Lactulose, Gruppe 1, in Stufe 1, Eingruppierung Darreichungsform)
|
11.01.2011
|
mit Beschlussdatum
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage VI (Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens zu Doxorubicin beim Merkelzellkarzinom)
|
11.01.2011
|
mit Beschlussdatum
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage VI (Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens zu Etoposid bei Ewing-Tumoren in verschiedenen Kombinationen)
|
11.01.2011
|
mit Beschlussdatum
|
|
Schutzimpfungs-Richtlinie/ Anlage 1 (Änderung des Beschlusses vom 17. Juni 2010 zur Überarbeitung der Spaltenzuordnung in Anlage 1 SI-RL)
|
16.12.2010
|
05.03.2011
|
|
Arzneimittel Richtlinie/ Anlage V (Änderung der Befristung bei Amvisc, Amvis PLUS, Bausch & Lomb Balanced Salt Solution, Dk-line, Okta-line, OcuCoat, Oxane 1300, Oxane 5700)
|
16.12.2010
|
06.11.2010
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage III (Clopidogrel in Kombination mit Acetylsalicylsäure bei akutem Koronarsyndrom)
|
16.12.2010
|
05.02.2011
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage II (Änderung und Aktualisierung)
|
16.12.2010
|
12.02.2011
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage IX (Nystatin + Zinkoxid, Gruppe 1, in Stufe 1 nach § 35 Abs. 1 SGB V)
|
16.12.2010
|
03.02.2011
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage IV (Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens: Gliptine bzw. DPP-4-Inhibitoren)
|
07.12.2010
|
mit Beschlussdatum
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage VI (Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens: Intravenöses Immunglobulin G bei Multipler Sklerose)
|
07.12.2010
|
mit Beschlussdatum
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage VI (Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens: Amantadin zur Behandlung der Fatigue bei Multipler Sklerose)
|
07.12.2010
|
mit Beschlussdatum
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IV: Therapiehinweis zu Omalizumab
|
11.11.2010
|
23.02.2011
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage VI (Streichung 5-Flourouracil-haltige Arzneimittel)
|
11.11.2010
|
16.02.2011
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage III (Alkoholhaltige Arzneimittel zur oralen Anwendung)
|
11.11.2010
|
09.02.2011
|
|
Arzneimittel Richtlinie/ Anlage V (Änderung Befristung Healon)
|
11.11.2010
|
16.10.2010
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage IX (Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens: Antipsychotika, andere, Gruppe 1, in Stufe 2 (Eingruppierung Darreichungsform))
|
02.11.2010
|
mit Beschlussdatum
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VI Teil A (Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens zu Fludarabin bei anderen als in der Zulassung genannten niedrig- bzw. intermediär malignen B-NHL als CLL)
|
02.11.2010
|
mit Beschlussdatum
|