Beschlüsse Arzneimittel-Richtlinie und Anlagen

Thema des Beschlusses absteigend sortiert Beschlussdatum Inkrafttreten
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VI: Dapson + Pyrimethamin zur Prophylaxe der Toxoplasmose-Enzephalitis 22.05.2014 22.08.2014
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VI: Cotrimoxazol zur Prophylaxe von Pneumocystis-Pneumonien 17.04.2014 30.07.2014
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VI: Cotrimoxazol zur Prophylaxe der Toxoplasmose-Enzephalitis 17.04.2014 30.07.2014
Arzneimittel-​​​Richtlinie/Anlage VI: Clostridium botulinum Toxin Typ A bei aufgabenspezifischer fokaler Dystonie 15.10.2020 15.01.2021
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VI: Cisplatin in Kombination mit Gemcitabin bei fortgeschrittenen Karzinomen der Gallenblase und -wege 20.03.2014 11.07.2014
Arzneimittel-​​​Richtlinie/Anlage VI: Carboplatin in Kombination mit Gemcitabin zur Behandlung von Patientinnen und Patienten mit inoperablem lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem Urothelkarzinom, wenn eine Cisplatin-Therapie nicht infrage kommt – Zustimmung eines pharmazeutischen Unternehmers 12.03.2024 noch nicht in Kraft
Arzneimittel-​​​Richtlinie/Anlage VI: Carboplatin in Kombination mit Gemcitabin bei inoperablem lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem Urothelkarzinom, wenn eine Cisplatin-Therapie nicht infrage kommt 20.05.2021 18.08.2021
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VI: Carboplatin bei fortgeschrittenem nicht-kleinzelligem Bronchialkarzinom (NSCLC) – Kombinationstherapie, Aktualisierung 18.10.2018 05.01.2019
Arzneimittel-​​​Richtlinie/Anlage VI: Bortezomib plus Cyclophosphamid plus Dexamethason zur Induktionstherapie des neu diagnostizierten Multiplen Myeloms – Zustimmung eines pharmazeutischen Unternehmers 07.12.2021 03.03.2022
Arzneimittel-​​​Richtlinie/Anlage VI: Bortezomib plus Cyclophosphamid plus Dexamethason zur Induktionstherapie des neu diagnostizierten Multiplen Myeloms – Zustimmung eines pharmazeutischen Unternehmers 09.11.2021 22.12.2021
Arzneimittel-​​​Richtlinie/Anlage VI: Bortezomib plus Cyclophosphamid plus Dexamethason zur Induktionstherapie des neu diagnostizierten Multiplen Myeloms – Zustimmung eines pharmazeutischen Unternehmers 07.09.2021 26.11.2021
Arzneimittel-​​​Richtlinie/Anlage VI: Bortezomib plus Cyclophosphamid plus Dexamethason zur Induktionstherapie des neu diagnostizierten Multiplen Myeloms 20.05.2021 17.08.2021
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VI: Bisphosphonate bei Patientinnen mit Hormonrezeptor (HR)-positivem, postmenopausalem Mammakarzinom 18.04.2024 noch nicht in Kraft
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VI: Atovaquon + Pyrimethamin zur Prophylaxe der Toxoplasmose-Enzephalitis 22.05.2014 22.08.2014
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VI: Änderung des Beschlusses vom 20. März 2020 02.07.2020
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VI: Änderung des Beschlusses vom 16. März 2023 – Zustimmung eines pharmazeutischen Unternehmers 13.04.2023
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VI: Amitriptylin, Topiramat zur Migräneprophylaxe bei Kindern und Jugendlichen 21.01.2021 10.04.2021
Arzneimittel-​​​Richtlinie/Anlage VI: 6-Mercaptopurin zur Immunsuppression in der Therapie der chronisch entzündlichen Darmerkrankungen 21.10.2021 19.01.2022
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VI Teil A (Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens zu Fludarabin bei anderen als in der Zulassung genannten niedrig- bzw. intermediär malignen B-NHL als CLL) 02.11.2010 mit Beschlussdatum
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage Va: Nicht formstabile Zubereitungen 15.06.2023 07.09.2023
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage Va: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Sucrose-Octasulfathaltige Produkte 06.02.2024 mit Beschlussdatum
Arzneimittel-​​​Richtlinie/Anlage V: VISMED®, VISMED® MULTI, BSS DISTRA-SOL 09.06.2020 09.06.2020
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage V: Übertragung von Entscheidungsbefugnissen zur Streichung von Medizinprodukten 15.10.2015 mit Beschlussdatum
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage V: TauroSept®; Serag BSS 26.03.2024 26.03.2024
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage V: TauroSept® 21.02.2023 21.02.2023
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage V: Streichung von Medizinprodukten und Änderung der Anlage 15.10.2015 12.01.2016
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage V: Streichung von Medizinprodukten 07.06.2016 31.08.2016
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage V: Streichung Macrogol-CT Abführpulver 07.03.2017 07.06.2017
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage V: Streichung Laxatan® M 20.06.2013 12.07.2013
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage V: Streichung Jacutin® Pedicul Fluid 15.07.2010 02.12.2015