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Ermittlung stellungnahmeberechtigter Medizinproduktehersteller: Hyperbare Sauerstofftherapie bei diabetischem Fußsyndrom – Aufforderung zur Meldung
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28.07.2016
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mit Beschlussdatum
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Richtlinie Methoden Krankenhausbehandlung: Einsatz von Stents zur Behandlung intrakranieller arterieller Stenosen
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15.09.2016
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23.12.2016
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Ermittlung stellungnahmeberechtigter Medizinproduktehersteller: Behandlung des benignen Prostatasyndroms – Aufforderung zur Meldung –
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23.11.2016
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mit Beschlussdatum
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Richtlinie Methoden Krankenhausbehandlung: Einsatz von antikörperbeschichteten und medikamentenfreisetzenden Stents zur Behandlung von Koronargefäßstenosen
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24.11.2016
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11.02.2017
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Maßnahmen zur Qualitätssicherung: Allogene Stammzelltransplantation bei Multiplem Myelom
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19.01.2017
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aufgehoben
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Richtlinie Methoden Krankenhausbehandlung: Stammzelltransplantation bei Multiplem Myelom
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19.01.2017
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13.04.2017
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Wiederaufnahme eines Bewertungsverfahrens nach § 137c SGB V: Allogene Stammzelltransplantation bei aggressiven B-Zell-Non-Hodgkin-Lymphomen und bei T-Zell-Non-Hodgkin-Lymphomen
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16.03.2017
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mit Beschlussdatum
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Wiederaufnahme der Bewertungsverfahren gemäß § 135 Abs. 1 und § 137c SGB V: Vakuumversiegelungstherapie
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16.03.2017
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mit Beschlussdatum
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Richtlinie Methoden Krankenhausbehandlung: Positronenemissionstomographie (PET) / Computertomographie (CT) bei Kopf-Hals-Tumoren
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16.03.2017
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02.06.2017
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Bestimmung des Kreises der nach § 92 Absatz 7d des SGB V stellungnahmeberechtigten wissenschaftlichen Fachgesellschaften, die nicht in der AWMF organisiert sind – Aufnahme GNP
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20.04.2017
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20.04.2017
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Beauftragung IQWiG: Bewertung der Vakuumversiegelungstherapie
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27.04.2017
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mit Beschlussdatum
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Ermittlung stellungnahmeberechtigter Medizinproduktehersteller: Biomarkerbasierte Tests zur Entscheidung für oder gegen eine adjuvante systemische Chemotherapie beim primären Mammakarzinom – Aufforderung zur Meldung –
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27.04.2017
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mit Beschlussdatum
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Bekanntmachung zur Einholung erster Einschätzungen: Vakuumversiegelungstherapie
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27.04.2017
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mit Beschlussdatum
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Beauftragung IQWiG: Erstellung einer Entscheidungshilfe zu Biomarker-Tests bei Brustkrebs
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18.05.2017
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mit Beschlussdatum
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Richtlinie Methoden Krankenhausbehandlung: Thulium-Laserresektion (TmLRP) zur Behandlung des benignen Prostatasyndroms
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15.06.2017
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29.08.2017
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Ermittlung stellungnahmeberechtigter Medizinproduktehersteller: Behandlung des benignen Prostatasyndroms – Aufforderung zur Meldung –
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21.06.2017
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mit Beschlussdatum
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Maßnahmen zur Qualitätssicherung bei Protonentherapie des Prostatakarzinoms
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20.07.2017
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19.10.2017
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Maßnahmen zur Qualitätssicherung der Protonentherapie bei Patientinnen und Patienten mit Ösophaguskarzinom
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20.07.2017
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19.10.2017
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Maßnahmen zur Qualitätssicherung bei Protonentherapie bei Patientinnen und Patienten mit inoperablem nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom (NSCLC) der UICC Stadien I–III
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20.07.2017
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19.10.2017
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Maßnahmen zur Qualitätssicherung bei Protonentherapie bei Patientinnen und Patienten mit inoperablem hepatozellulärem Karzinom (HCC)
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20.07.2017
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19.10.2017
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Richtlinie Methoden Krankenhausbehandlung: Liposuktion bei Lipödem
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20.07.2017
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18.10.2017
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Richtlinie Methoden Krankenhausbehandlung: Hyperbare Sauerstofftherapie bei diabetischem Fußsyndrom
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21.09.2017
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11.01.2018
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Wiederaufnahme von Bewertungsverfahren: Interstitielle Low-Dose-Rate (LDR) Brachytherapie beim lokal begrenzten Prostatakarzinom
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21.09.2017
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mit Beschlussdatum
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Wiederaufnahme von Bewertungsverfahren: Positronenemissionstomographie (PET); PET/Computertomographie (CT) zum Interim-Staging bei Hodgkin-Lymphomen im intermediären oder fortgeschrittenen Stadium; PET/CT bei malignen Lymphomen bei Kindern und Jugendlichen
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21.09.2017
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mit Beschlussdatum
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Einstellung der Bewertungsverfahren gem. 2. Kapitel § 9a VerfO zu den Methoden: Kontakt-Laserablation (CLAP), Visuelle Laserablation (VLAP) und Transurethrale Mikrowellen Thermotherapie (TUMT) zur Behandlung des benignen Prostatasyndroms (BPS)
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21.09.2017
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mit Beschlussdatum
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Fortsetzung von Bewertungsverfahren: Positronenemissionstomographie (PET); PET/Computertomographie (CT) beim malignen Melanom
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17.11.2017
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mit Beschlussdatum
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Ermittlung stellungnahmeberechtigter Medizinproduktehersteller: Bronchoskopische Lungenvolumenreduktionverfahren beim schweren Lungenemphysem – Aufforderung zur Meldung –
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25.01.2018
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mit Beschlussdatum
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Bekanntmachung zur Einholung erster Einschätzungen: Interstitielle Low-Dose-Rate (LDR) Brachytherapie beim lokal begrenzten Prostatakarzinom
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08.02.2018
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mit Beschlussdatum
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Beauftragung IQWiG: Bewertung der Methode der Interstitiellen Low-Dose-Rate (LDR) Brachytherapie beim lokal begrenzten Prostatakarzinom (Brachytherapie)
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08.02.2018
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mit Beschlussdatum
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Bekanntmachung zur Einholung erster Einschätzungen: Wiederaufnahme der Bewertung der Interstitiellen Low-Dose-Rate (LDR) Brachytherapie beim lokal begrenzten Prostatakarzinom
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08.02.2018
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mit Beschlussdatum
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