Nutzenbewertung von Arzneimitteln

Verfahren nach § 35a SGB V (AMNOG)

In der Übersicht finden Sie Informationen zu den laufenden und abgeschlossenen Nutzenbewertungsverfahren nach § 35a SGB V. Veröffentlicht werden hier alle für das Verfahren relevanten Unterlagen: Dossier des pharmazeutischen Unternehmers, Informationen zur zweckmäßigen Vergleichstherapie, die Nutzenbewertung, das Wortprotokoll zur mündlichen Anhörung sowie Beschluss nebst Begründung.

Beschlüsse zur anwendungsbegleitenden Datenerhebung finden Sie auch hier: Anwendungsbegleitende Datenerhebung

Beschlüsse zu ATMP-Qualitätsanforderungen finden Sie auch hier: Qualitätssichernde Maßnahmen

Die maschinenlesbaren Fassungen der Beschlüsse (XML-Dateien) sind auf folgender Seite abrufbar: www.g-ba.de/ais

Therapiegebiet
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1370 Ergebnisse
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Wirkstoff absteigend sortiert Handelsname Beginn des Verfahrens Status
Belimumab (Systemischer Lupus erythematodes, 5 bis < 18 Jahre) Benlysta® 15.11.2019 Verfahren abgeschlossen
Belimumab (Systemischer Lupus erythematodes) Benlysta® 27.07.2011 Verfahren abgeschlossen
Belimumab (Neues Anwendungsgebiet: Lupusnephritis) Benlysta 15.05.2021 Verfahren eingestellt
Belatacept (Neubewertung nach Fristablauf: Prophylaxe einer Transplantatabstoßung nach Nierentransplantation) Nulojix™ 15.07.2015 Verfahren abgeschlossen
Belatacept [aufgehoben] Nulojix® 15.07.2011 Verfahren abgeschlossen
Belantamab-Mafodotin (Neubewertung nach Fristablauf: Multiples Myelom, mind. 4 Vortherapien, Monotherapie) [aufgehoben] Blenrep 01.04.2023 Verfahren abgeschlossen
Belantamab-Mafodotin (Multiples Myelom, rezidiviert oder refraktär, nach mind. einer Vortherapie, Kombination mit Pomalidomid und Dexamethason) Blenrep 01.04.2026 Beschlussfassung wird vorbereitet
Belantamab-Mafodotin (Multiples Myelom, rezidiviert oder refraktär, nach mind. einer Vortherapie, Kombination mit Bortezomib und Dexamethason) Blenrep 01.04.2026 Beschlussfassung wird vorbereitet
Belantamab-Mafodotin (Multiples Myelom, mind. 4 Vortherapien, Monotherapie) [aufgehoben] Blenrep 15.09.2020 Verfahren abgeschlossen
Bedaquilin (Überschreitung 1 Mio. € Umsatzgrenze: multiresistente pulmonale Tuberkulose) [aufgehoben] Sirturo® 15.01.2019 Verfahren abgeschlossen
Bedaquilin (Neues Anwendungsgebiet: Multiresistente pulmonale Tuberkulose, 5 bis 11 Jahre) Sirturo 01.04.2021 Verfahren abgeschlossen
Bedaquilin (Neues Anwendungsgebiet: Multiresistente pulmonale Tuberkulose, 12 bis < 18 Jahre) Sirturo® 15.02.2020 Verfahren abgeschlossen
Bedaquilin (Neubewertung nach Fristablauf: Multiresistente pulmonale Tuberkulose) Sirturo 01.08.2023 Verfahren abgeschlossen
Bedaquilin (Multiresistente pulmonale Tuberkulose) Sirturo® 15.05.2014 Verfahren eingestellt
Beclometason/Formoterol/Glycopyrronium (Erstmalige Dossierpflicht: Asthma) [aufgehoben] Trimbow 15.02.2021 Verfahren abgeschlossen
Baricitinib (Rheumatoide Arthritis) Olumiant© 01.04.2017 Verfahren abgeschlossen
Baricitinib (Neues Anwendungsgebiet: Polyartikuläre juvenile idiopathische Arthritis, RF+ oder RF− polyartikulär und erweitert oligoartikulär, ≥ 2 Jahre) Olumiant 15.11.2023 Verfahren abgeschlossen
Baricitinib (Neues Anwendungsgebiet: juvenile Psoriasis-Arthritis, ≥ 2 Jahre) Olumiant 15.11.2023 Verfahren abgeschlossen
Baricitinib (Neues Anwendungsgebiet: Enthesitis-assoziierte Arthritis, ≥ 2 Jahre) Olumiant 15.11.2023 Verfahren abgeschlossen
Baricitinib (Neues Anwendungsgebiet: atopische Dermatitis, ≥ 2 bis < 18 Jahre) Olumiant 15.11.2023 Verfahren abgeschlossen
Baricitinib (neues Anwendungsgebiet: atopische Dermatitis) Olumiant 15.11.2020 Verfahren abgeschlossen
Baloxavir marboxil (Influenza, Postexpositions-Prophylaxe, ≥ 12 Jahre) Xofluza 15.02.2021 Verfahren abgeschlossen
Baloxavir marboxil (Influenza, ≥ 12 Jahre) Xofluza 15.02.2021 Verfahren abgeschlossen
Aztreonam/Avibactam (Bakterielle Infektionen, mehrere Anwendungsgebiete) Emblaveo 01.09.2024 Verfahren abgeschlossen
Azilsartan Medoxomil (Arterielle Hypertonie) Edarbi® 15.01.2012 Verfahren abgeschlossen
Axitinib (Neubewertung nach Fristablauf: Nierenzellkarzinom, nach Versagen von Sunitinib oder einem Zytokin) Inlyta© 01.04.2017 Verfahren abgeschlossen
Axitinib [aufgehoben] Inlyta® 01.10.2012 Verfahren abgeschlossen
Axicabtagen-Ciloleucel (Primäres mediastinales großzelliges B-Zell-Lymphom) [aufgehoben] Yescarta 01.11.2018 Verfahren abgeschlossen
Axicabtagen-Ciloleucel (Neues Anwendungsgebiet: follikuläres Lymphom, nach ≥ 3 Vortherapien) Yescarta 01.07.2023 Verfahren abgeschlossen
Axicabtagen-Ciloleucel (Neues Anwendungsgebiet: Diffus großzelliges B-Zell-Lymphom, hochmalignes B-Zell-Lymphom, nach 1 Vortherapie, Rezidiv innerhalb von 12 Monaten oder refraktär) Yescarta 01.07.2023 Verfahren abgeschlossen