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Beschlüsse des Gemeinsamen Bundesausschusses

Thema des Beschlusses Beschlussdatum Inkrafttreten
Bestimmung des Kreises der nach § 92 Absatz 7d des SGB V stellungnahmeberechtigten wissenschaftlichen Fachgesellschaften, die nicht in der AWMF organisiert sind - Aufnahme GNP 20.04.2017 20.04.2017
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage III: Evolocumab 20.04.2017 noch nicht in Kraft
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX: Festbetragsgruppenbildung Methotrexat, Gruppe 2, in Stufe 1 20.04.2017 22.06.2017
Regelungen zum Qualitätsbericht der Krankenhäuser: Einführung eines § 10, Beschluss eines Anhangs 1 (Datensatzbeschreibung) zu Anlage 1, Änderungen der Anlage 1 und des Anhang 2 (Auswahllisten) zu Anlage 1 20.04.2017 09.06.2017
Richtlinie zur einrichtungs- und sektorenübergreifenden Qualitätssicherung: Klarstellende Regelung zur Datenannahme 20.04.2017 noch nicht in Kraft
Rehabilitations-Richtlinie: Änderung des Beschlusses zur Änderung der Rehabilitations-Richtlinie: Verordnungsbefugnis von Psychotherapeutinnen und Psychotherapeuten vom 16. März 2017 20.04.2017
DMP-Anforderungen-Richtlinie: Ergänzung der Anlage 3 (DMP Brustkrebs) und Anlage 4 (Brustkrebs Dokumentation) 20.04.2017 noch nicht in Kraft
Qualitätssicherungs-Richtlinie Früh- und Reifgeborene: Veröffentlichung des Modells zur Risikoadjustierung 20.04.2017 mit Beschlussdatum
Aufnahme von Beratungen zu einer Erprobungs-Richtlinie – Ultraschallgesteuerter hoch-intensiver fokussierter Ultraschall bei Leiomyomen des Uterus: Einholung erster Einschätzungen, Ermittlung stellungnahmeberechtigter Medizinproduktehersteller sowie an der Beteiligung an einer Erprobung interessierter Medizinproduktehersteller und wirtschaftlich interessierter Unternehmen – Aufforderung zur Meldung – 13.04.2017 mit Beschlussdatum
Aufnahme von Beratungen zu einer Erprobungs-Richtlinie – Ultraschallgesteuerter hoch-intensiver fokussierter Ultraschall beim nicht chirurgisch behandelbaren hepatozellulären Karzinom: Einholung erster Einschätzungen, Ermittlung stellungnahmeberechtigter Medizinproduktehersteller sowie an der Beteiligung an einer Erprobung interessierter Medizinproduktehersteller und wirtschaftlich interessierter Unternehmen – Aufforderung zur Meldung – 13.04.2017 mit Beschlussdatum
Ermittlung der nach den §§ 135, 137c und 137e SGB V stellungnahmeberechtigten Medizinproduktehersteller zum ultraschallgesteuerten hoch-intensiven fokussierten Ultraschall bei diversen gut- und bösartigen Tumoren und gezielte Lungendenervierung durch Katheterablation bei chronisch obstruktiver Lungenerkrankung – Aufforderung zur Meldung – 13.04.2017 mit Beschlussdatum
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VI: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Off-Label-Use Mycophenolatmofetil/Mycophenolensäure bei Lupusnephritis 11.04.2017 mit Beschlussdatum
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage III: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Nummer 12 – Antidiarrhoika 11.04.2017 mit Beschlussdatum
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Macitentan (Neubewertung eines Orphan-Drugs nach Überschreitung der 50 Mio. Euro Grenze) 06.04.2017 06.04.2017
Beratung gemäß § 137h Absatz 6 SGB V: Einsatz eines Vena-Cava-Filters gekoppelt mit einem zentralen Venenkatheter zur Lungenembolieprophylaxe bei Hoch-Risiko-Patientinnen und -Patienten 06.04.2017 mit Beschlussdatum
Beratung gemäß § 137h Absatz 6 SGB V: Endovaskuläre Arterialisierung tiefer Venen bei peripherer arterieller Verschlusskrankheit mit kritischer Extremitätenischämie 06.04.2017 mit Beschlussdatum
Regelungen zum Qualitätsbericht der Krankenhäuser: Servicedateien für Berichtersteller für das Berichtsjahr 2016 05.04.2017 mit Beschlussdatum
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Tasimelteon – Änderungsbeschluss 16.03.2017 16.03.2016
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Extrakt aus Cannabis sativa – Verlängerung der Befristung der Geltungsdauer 16.03.2017 16.03.2017
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Ibrutinib (neues Anwendungsgebiet: chronische lymphatische Leukämie; in Kombination mit Bendamustin und Rituximab) 16.03.2017 16.03.2017
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Opicapon 16.03.2017 16.03.2017
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Idelalisib (chronische lymphatische Leukämie; neues Anwendungsgebiet in Kombination mit Rituximab) 16.03.2017 16.03.2017
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Ceritinib 16.03.2017 16.03.2017
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Idelalisib (chronische lymphatische Leukämie; neues Anwendungsgebiet in Kombination mit Ofatumumab) 16.03.2017 16.03.2017
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Lenvatinib (neues Anwendungsgebiet: fortgeschrittenes Nierenzellkarzinom) 16.03.2017 16.03.2017
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Crizotinib (neues Anwendungsgebiet: ROS1-positives, fortgeschrittenes nicht kleinzelliges Lungenkarzinom) 16.03.2017 16.03.2017
Qualitätssicherungs-Richtlinie Dialyse: Beauftragung des IQTIG mit der Datenanalyse 16.03.2017 mit Beschlussdatum
Bewertung nach § 137h SGB V: Ultraschallgesteuerter hoch-intensiver fokussierter Ultraschall zur Behandlung von Leiomyomen des Uterus 16.03.2017 mit Beschlussdatum
Bewertung nach § 137h SGB V: Ultraschallgesteuerter hoch-intensiver fokussierter Ultraschall zur Behandlung des nicht chirurgisch behandelbaren hepatozellulären Karzinoms 16.03.2017 mit Beschlussdatum
Bewertung nach § 137h SGB V: Ultraschallgesteuerter hoch-intensiver fokussierter Ultraschall zur Behandlung der Endometriose des Uterus 16.03.2017 mit Beschlussdatum