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Beschlüsse des Gemeinsamen Bundesausschusses

Thema des Beschlusses Beschlussdatum Inkrafttreten
Ermittlung stellungnahmeberechtigter Medizinproduktehersteller: Optische Kohärenztomographie zur Diagnostik und Therapiesteuerung der neovaskulären altersbedingten Makuladegeneration sowie des Makulaödems im Rahmen der Diabetischen Retinopathie –Aufforderung zur Meldung – 04.09.2017 mit Beschlussdatum
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage V: Änderung Befristung MucoClear® 6 % 22.08.2017 16.08.2017
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage V: Aufnahme MOVICOL® aromafrei 22.08.2017 01.10.2017
Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage XII: Ixekizumab 17.08.2017 17.08.2017
Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage XII: Secukinumab (Neubewertung aufgrund neuer wissenschaftlicher Erkenntnisse) 17.08.2017 17.08.2017
Einleitung von Beratungsverfahren zu Erprobungs-Richtlinien gemäß § 137e SGB V 17.08.2017 mit Beschlussdatum
Qualitätssicherungs-Richtlinie Früh- und Reifgeborene: Vorgaben zur jährlichen Strukturabfrage: Einführung eines § 10 sowie Änderungen in der Anlage 3 17.08.2017 21.11.2017
Geschäfts- und Verfahrensordnung: Anpassungen aufgrund gesetzlicher Bestimmungen und zur Klarstellung 17.08.2017 noch nicht in Kraft
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage III: Nummer 12 – Antidiarrhoika 17.08.2017 04.11.2017
Geschäftsordnung: Übertragung der Sitzungsleitung des Plenums auf weitere unparteiische Mitglieder 17.08.2017 noch nicht in Kraft
Erteilung des nach § 87 Absatz 3e SGB V erforderlichen Einvernehmens zu der Verfahrensordnung des Bewertungsausschusses 17.08.2017 mit Beschlussdatum
Beauftragung IQWiG: Rapid Report „Bewertung einer Fluoridlackapplikation im Milchgebiss zur Verhinderung des Voranschreitens und des Entstehens von Initialkaries bzw. neuer Kariesläsionen“ 17.08.2017 mit Beschlussdatum
Freigabe zur Veröffentlichung der Sonderauswertung des IQTIG zur hüftgelenknahen Femurfraktur 17.08.2017 mit Beschlussdatum
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX und X: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Festbetragsgruppenbildung und Aktualisierung von Vergleichsgrößen Coxibe, Gruppe 1, in Stufe 2 08.08.2017 mit Beschlussdatum
Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage XII: Pembrolizumab (neues Anwendungsgebiet: Erstlinienbehandlung, nicht kleinzelliges Lungenkarzinom) 03.08.2017 03.08.2017
Freigabe des Qualitätsreports 2016 zur Veröffentlichung 02.08.2017 mit Beschlussdatum
Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage XII: Lonoctocog alfa 20.07.2017 20.07.2017
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage V: Aufnahme Hedrin® Once Liquid Gel 20.07.2017 20.07.2017
Richtlinie Methoden Krankenhausbehandlung: Liposuktion bei Lipödem 20.07.2017 18.10.2017
Richtlinie Methoden vertragsärztliche Versorgung: Liposuktion bei Lipödem 20.07.2017 18.10.2017
Beratung gemäß § 137h Absatz 6 SGB V: Endoskopische duodenale Thermoablation bei Diabetes mellitus Typ 2 20.07.2017 mit Beschlussdatum
Hilfsmittel-Richtlinie: Sehhilfen für Erwachsene 20.07.2017 noch nicht in Kraft
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VII: Ergänzung einer neuen Gruppe austauschbarer Darreichungsformen mit den Wirkstoffen Duloxetin und Imatinib 20.07.2017 15.11.2017
Erprobungs-Richtlinie: Transkornealen Elektrostimulation bei Retinopathia Pigmentosa 20.07.2017 07.10.2017
Maßnahmen zur Qualitätssicherung bei Protonentherapie bei Patientinnen und Patienten mit inoperablem hepatozellulärem Karzinom (HCC) 20.07.2017 19.10.2017
Maßnahmen zur Qualitätssicherung bei Protonentherapie bei Patientinnen und Patienten mit inoperablem nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom (NSCLC) der UICC Stadien I - III 20.07.2017 19.10.2017
Maßnahmen zur Qualitätssicherung der Protonentherapie bei Patientinnen und Patienten mit Ösophaguskarzinom 20.07.2017 19.10.2017
Maßnahmen zur Qualitätssicherung bei Protonentherapie des Prostatakarzinoms 20.07.2017 19.10.2017
Krebsfrüherkennungs-Richtlinie: Einladungsschreiben und Entscheidungshilfe sowie weitere Änderungen (Mammographie-Screening) 20.07.2017 08.11.2017
Bestimmung des Kreises der nach § 137f Abs. 2 Satz 5 SGB V stellungnahmeberechtigten Organisationen 20.07.2017 mit Beschlussdatum