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Beschlüsse zur "Anlage VII: Aut idem (früher: Anlage 5)"

Thema des Beschlusses Beschlussdatum Inkrafttreten
Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage 5 (Aktualisierung der Anlage) 20.11.2008 01.04.2009
Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage 5 (Aktualisierung der Anlage) 18.12.2008 01.04.2009
Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage 5 (Aut idem - 4. Tranche) 11.08.2003 03.09.2003
Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage 5 (Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens zur Änderung der Anlage) 19.06.2008 mit Beschlussdatum
Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage 5 (Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens zur Ergänzung der Anlage) 21.08.2008 mit Beschlussdatum
Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage VII (Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens zur Ergänzung der Anlage) 17.12.2009 mit Beschlussdatum
Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage VII (Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens: Ergänzung der Anlage) 06.07.2010 mit Beschlussdatum
Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage VII (Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens: Ergänzung einer neuen Gruppe austauschbarer Darreichungsformen mit dem Wirkstoff Olanzapin) 12.10.2011 mit Beschlussdatum
Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage VII (Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens: Ergänzung neuer Gruppen austauschbarer Darreichungsformen mit den Wirkstoffen Esomeprazol, Mycophenolatmofetil und Propiverin) 16.06.2011 mit Beschlussdatum
Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage VII (Ergänzung neuer Gruppen austauschbarer Darreichungsformen mit den Wirkstoffen Esomeprazol, Mycophenolatmofetil und Propiverin) 20.10.2011 12.01.2012
Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage VII (Ergänzung neuer Gruppen austauschbarer Darreichungsformen und Aktualisierung bereits bestehender Gruppen) 18.08.2011 12.11.2011
Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage VII (Ergänzung: Tramadol und Venlafaxin) 17.06.2010 10.09.2010
Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage VII: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens - Ergänzung einer neuen Gruppe austauschbarer Darreichungsformen mit dem Wirkstoff Ribavirin 11.09.2012 mit Beschlussdatum
Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage VII: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens - Ergänzung neuer Gruppen austauschbarer Darreichungsformen mit dem Wirkstoff Desloratadin 12.03.2013 mit Beschlussdatum
Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage VII: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens - Ergänzung neuer Gruppen austauschbarer Darreichungsformen mit den Wirkstoffen Alendronsäure, Furosemid und Topiramat 08.05.2012 mit Beschlussdatum
Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage VII: Ergänzung einer neuen Gruppe austauschbarer Darreichungsformen mit dem Wirkstoff Exemestan 21.06.2012 03.08.2012
Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage VII: Ergänzung einer neuen Gruppe austauschbarer Darreichungsformen mit dem Wirkstoff Olanzapin 19.04.2012 12.07.2012
Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage VII: Ergänzung einer neuen Gruppe austauschbarer Darreichungsformen mit dem Wirkstoff Ribavirin 17.01.2013 28.03.2013
Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage VII: Redaktionelle Anpassung der Bezeichnung der Darreichungsform Dragees an die „Standard Terms“ 21.03.2013 12.06.2013
Arzneimittel-Richtlinie/Abschnitt M und Anlage VII: Bestimmung von Arzneimitteln, deren Ersetzung durch ein wirkstoffgleiches Arzneimittel ausgeschlossen ist (1. Tranche) 18.09.2014 10.12.2014
Arzneimittel-Richtlinie/Abschnitt M und Anlage VII: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens - Bestimmung von Arzneimitteln, deren Ersetzung durch ein wirkstoffgleiches Arzneimittel ausgeschlossen ist (1. Tranche) 13.05.2014 mit Beschlussdatum
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VII Teil A: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens - Ergänzung neuer Gruppen austauschbarer Darreichungsformen 13.01.2015 mit Beschlussdatum
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VII: Aktualisierung der bestehenden Gruppe mit dem Wirkstoff Naftidrofuryl 18.02.2016 01.06.2016
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VII: Bestimmung von Arzneimitteln, deren Ersetzung durch ein wirkstoffgleiches Arzneimittel ausgeschlossen ist (2. Tranche) 21.04.2016 01.08.2016
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VII: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens - Bestimmung von Arzneimitteln, deren Ersetzung durch ein wirkstoffgleiches Arzneimittel ausgeschlossen ist (2. Tranche) 08.04.2015 mit Beschlussdatum
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VII: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens - Ergänzung der Anlage 10.01.2012 mit Beschlussdatum
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VII: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens - Ergänzung einer neuen Gruppe austauschbarer Darreichungsformen mit dem Wirkstoff Exemestan 10.01.2012 mit Beschlussdatum
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VII: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens - Ergänzung neuer Gruppen austauschbarer Darreichungsformen mit den Wirkstoffen Irbesartan und Telmisartan 11.02.2014 mit Beschlussdatum
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VII: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens - Ergänzung neuer Gruppen austauschbarer Darreichungsformen und Aktualisierung bestehender Gruppen 06.08.2013 mit Beschlussdatum
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VII: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens - Ergänzung neuer Gruppen austauschbarer Darreichungsformen und Aktualisierung bestehender Gruppen 05.11.2013 mit Beschlussdatum