Nutzenbewertung nach § 35a SGB V

Nutzenbewertungsverfahren zum Wirkstoff Ruxolitinib

Die in diesem Nutzenbewertungsverfahren gefassten Beschlüsse wurden durch folgendes Nutzenbewertungsverfahren aufgehoben:
Nutzenbewertungsverfahren zum Wirkstoff Ruxolitinib (Überschreitung 50 Mio € Grenze: Myelofibrose) vom 15.05.2014

Steckbrief

Wirkstoff: Ruxolitinib
Handelsname: Jakavi®
Therapeutisches Gebiet: Chronische myeloproliferative Erkrankungen (onkologische Erkrankungen)
Pharmazeutischer Unternehmer: Novartis Pharma GmbH
Orphan Drug: ja

Beginn des Verfahrens: 15.09.2012
Veröffentlichung der Nutzenbewertung und Beginn des schriftlichen Stellungnahmeverfahrens: 17.12.2012
Fristende zur Abgabe einer schriftlichen Stellungnahme: 07.01.2013
Beschlussfassung: 07.03.2013
Verfahrensstatus: Verfahren abgeschlossen

Arzneimittel zur Behandlung eines seltenen Leidens (Orphan Drug)

Eingereichte Unterlagen des pharmazeutischen Unternehmers (Vorgangsnummer 2012-09-15-D-032)

Die Nutzenbewertung wurde am 17.12.2012 veröffentlicht:

Die Frist zur Abgabe einer schriftlichen Stellungnahme ist am 07.01.2013 abgelaufen.

Die mündliche Anhörung fand am 29.01.2013 statt.

Beschlussdatum: 07.03.2013
Inkrafttreten: aufgehoben
Beschluss veröffentlicht: BAnz AT 10.04.2013 B5

Weitere Bewertungsverfahren zu diesem Wirkstoff: