Auswahl Website-Hauptbereich
Inhalt

Verfahren der Nutzenbewertung nach § 35a SGB V

Auf dieser Seite finden Sie eine Übersicht der Arzneimittel mit neuen Wirkstoffen, für die der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) eine Nutzenbewertung nach § 35a SGB V durchführt oder bereits abgeschlossen hat. Die Veröffentlichung der Eckdaten auf dieser Seite erfolgt mit Beginn des Bewertungsverfahrens, das in der Verfahrensordnung des G-BA (5. Kapitel, § 8 VerfO) geregelt ist. Das Dossier wird gleichzeitig mit der Nutzenbewertung veröffentlicht. Mit Veröffentlichung der Nutzenbewertung beginnt das Stellungnahmeverfahren, für das eine Frist von drei Wochen zur Abgabe von Stellungnahmen vorgesehen ist. Die Übersicht enthält die für das Verfahren der Nutzenbewertung nach § 35a SGB V relevanten Unterlagen und zeigt den jeweils aktuellen Bearbeitungsstatus an.

Weitergehende Informationen zu Beratungsanforderungen nach § 35a SGB V

Weitergehende Informationen zu Beratungsanforderungen nach § 35a SGB V sowie den erforderlichen Unterlagen sind hier zusammengestellt: zu den Beratungsanforderungen

Einreichung der Unterlagen

Alle Unterlagen zu den Verfahren der Nutzenbewertung nach § 35a SGB V können elektronisch über das Portal für Unterlagen nach § 35a SGB V eingereicht werden: https://extern.portal.g-ba.de

411 Ergebnisse
Seite 5 von 14
Wirkstoff Beginn des Bewertungsverfahrens Status
Dolutegravir 15.02.2014 Verfahren abgeschlossen
Dolutegravir (neues Anwendungsgebiet: HIV, Patienten ab 6 Jahren) 01.04.2017 Verfahren abgeschlossen
Dolutegravir/Abacavir/Lamivudin 01.10.2014 Verfahren abgeschlossen
Dolutegravir/Rilpivirin 15.06.2018 Verfahren abgeschlossen
Dulaglutid 01.02.2015 Verfahren abgeschlossen
Dupilumab 01.12.2017 Verfahren abgeschlossen
Durvalumab 15.10.2018 Verfahren nach § 35a SGB V begonnen
Edoxaban 01.08.2015 Verfahren abgeschlossen
Efmoroctocog alfa 01.01.2016 Verfahren abgeschlossen
Eftrenonacog alfa 15.06.2016 Verfahren abgeschlossen
Elbasvir/Grazoprevir 15.12.2016 Verfahren abgeschlossen
Eliglustat 01.04.2015 Verfahren abgeschlossen
Elosulfase alfa [aufgehoben] 01.06.2014 Verfahren abgeschlossen
Elosulfase alfa (erneute Nutzenbewertung) 15.09.2017 Verfahren abgeschlossen
Elotuzumab 01.06.2016 Verfahren abgeschlossen
Elvitegravir/Cobicistat/Emtricitabin/Tenofoviralafenamid 01.01.2016 Verfahren abgeschlossen
Elvitegravir/Cobicistat/Emtricitabin/Tenofoviralafenamid (neues Anwendungsgebiet: Patienten ab 6 Jahren) 15.01.2018 Verfahren abgeschlossen
Elvitegravir/Cobicistat/Emtricitabin/Tenofovirdisoproxil 15.06.2013 Verfahren abgeschlossen
Elvitegravir/Cobicistat/Emtricitabin/Tenofovirdisoproxil (neues Anwendungsgebiet: jugendliche Patienten 12-17 Jahre) 15.11.2017 Verfahren abgeschlossen
Emicizumab 01.04.2018 Verfahren abgeschlossen
Empagliflozin [aufgehoben] 15.08.2014 Verfahren abgeschlossen
Empagliflozin (erneute Nutzenbewertung) 01.03.2016 Verfahren abgeschlossen
Empagliflozin/Metformin 01.03.2016 Verfahren abgeschlossen
Emtricitabin, Rilpivirin, Tenofovirdisoproxil 15.01.2012 Verfahren abgeschlossen
Emtricitabin, Rilpivirin, Tenofovirdisoproxil (neues Anwendungsgebiet: HIV, vorbehandelte Patienten ohne HIV-1 Mutationen mit Resistenzen assoziiert) 01.01.2014 Verfahren abgeschlossen
Emtricitabin/Rilpivirin/Tenofoviralafenamid 15.07.2016 Verfahren abgeschlossen
Emtricitabin/Tenofoviralafenamid 15.05.2016 Verfahren abgeschlossen
Encorafenib 01.10.2018 Verfahren nach § 35a SGB V begonnen
Enzalutamid 01.09.2013 Verfahren abgeschlossen
Enzalutamid (neues Anwendungsgebiet: nicht-metastasiertes kastrationsresistentes Hochrisiko-Prostatakarzinom) 01.12.2018 Verfahren nach § 35a SGB V begonnen