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Verfahren der Nutzenbewertung nach § 35a SGB V

Auf dieser Seite finden Sie eine Übersicht der Arzneimittel mit neuen Wirkstoffen, für die der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) eine Nutzenbewertung nach § 35a SGB V durchführt oder bereits abgeschlossen hat. Die Veröffentlichung der Eckdaten auf dieser Seite erfolgt mit Beginn des Bewertungsverfahrens, das in der Verfahrensordnung des G-BA (5. Kapitel, § 8 VerfO) geregelt ist. Das Dossier wird gleichzeitig mit der Nutzenbewertung veröffentlicht. Mit Veröffentlichung der Nutzenbewertung beginnt das Stellungnahmeverfahren, für das eine Frist von drei Wochen zur Abgabe von Stellungnahmen vorgesehen ist.

Die Übersicht enthält die für das Verfahren der Nutzenbewertung nach § 35a SGB V relevanten Unterlagen und zeigt den jeweils aktuellen Bearbeitungsstatus an.

Alle Unterlagen zu den Verfahren der (frühen) Nutzenbewertung nach § 35a SGB V können elektronisch über das
Portal für Unterlagen nach § 35a SGB V eingereicht werden: https://extern.portal.g-ba.de

319 Ergebnisse
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Wirkstoff Beginn des Bewertungsverfahrens Status
Extrakt aus Cannabis Sativa 01.07.2011 Verfahren abgeschlossen
Fampridin 29.07.2011 Verfahren abgeschlossen
Fidaxomicin 15.01.2013 Verfahren abgeschlossen
Fingolimod 15.04.2011 Verfahren abgeschlossen
Fingolimod (Neubewertung nach Fristablauf) 01.04.2015 Verfahren abgeschlossen
Fingolimod (neues Anwendungsgebiet) 01.07.2014 Verfahren abgeschlossen
Fingolimod (neues Anwendungsgebiet) 01.12.2015 Verfahren abgeschlossen
Fluticasonfuroat/Vilanterol-Trifenatat 01.01.2014 Verfahren abgeschlossen
Gaxilose 15.08.2015 Verfahren abgeschlossen
Glecaprevir/Pibrentasvir 01.08.2017 Stellungnahmeverfahren eröffnet
Ibrutinib (chronische lymphatische Leukämie, Mantelzell-Lymphom) 01.11.2014 Verfahren abgeschlossen
Ibrutinib (erneute Nutzenbewertung - chronische lymphatische Leukämie, Mantelzell-Lymphom, Morbus Waldenström, Überschreitung der 50 Mio. €) 01.02.2016 Verfahren abgeschlossen
Ibrutinib (neues Anwendungsgebiet - chronische lymphatische Leukämie, Überschreitung der 50 Mio. €) 01.07.2016 Verfahren abgeschlossen
Ibrutinib (neues Anwendungsgebiet - Kombination mit Bendamustin und Rituximab, Überschreitung der 50 Mio. € Umsatzgrenze) 01.10.2016 Verfahren abgeschlossen
Ibrutinib (neues Anwendungsgebiet - Morbus Waldenström) 01.08.2015 Verfahren eingestellt
Idebenon 01.10.2015 Verfahren abgeschlossen
Idelalisib 01.10.2014 Verfahren abgeschlossen
Idelalisib (Neubewertung nach Fristablauf) 01.04.2016 Verfahren abgeschlossen
Idelalisib (neues Anwendungsgebiet - neuer Kombinationspartner) 01.10.2016 Verfahren abgeschlossen
Indacaterol/Glycopyrronium 15.11.2013 Verfahren abgeschlossen
Ingenolmebutat 15.01.2013 Verfahren abgeschlossen
Inotuzumab Ozogamicin 15.07.2017 Beschlussfassung wird vorbereitet
Insulin degludec 01.05.2014 Verfahren abgeschlossen
Insulin degludec (neues Anwendungsgebiet) 15.06.2014 Verfahren abgeschlossen
Insulin degludec (neues Anwendungsgebiet) 01.03.2015 Verfahren abgeschlossen
Insulin degludec/Liraglutid 01.05.2015 Verfahren abgeschlossen
Insulin degludec/Liraglutid (neues Anwendungsgebiet) 15.08.2015 Verfahren abgeschlossen
Ipilimumab 01.08.2011 Verfahren abgeschlossen
Ipilimumab (neues Anwendungsgebiet) 15.12.2013 Verfahren abgeschlossen
Isavuconazol 15.11.2015 Verfahren abgeschlossen