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Postexpositions-Prophylaxe: Einsatz antiretroviraler Arzneimittel in der Frühtherapie einer HIV-Infektion
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17.04.2018
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Vierfach-Impfstoff für die nächste Grippesaison verbindlich
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05.04.2018
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Vorhaben der EU-Kommission zur Zentralisierung der Arzneimittelbewertungen zerstört funktionierende Verfahren der Mitgliedstaaten
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31.01.2018
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Künftig auch für Arzneimittel mit ausschließlich stationärem Anwendungsbereich Nutzenbewertung nach § 35a SGB V
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23.01.2018
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Grippeschutz für GKV-Versicherte: Mediale Spekulationen über die Umsetzung der neuen Impfempfehlung der STIKO in der Schutzimpfungsrichtlinie des G-BA völlig substanzlos und aus der Luft gegriffen
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18.01.2018
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Festbeträge sichern Wettbewerb und ermöglichen Therapievielfalt – keine Einbußen bei Versorgungsqualität
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14.09.2017
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G-BA, BfArM und PEI intensivieren Zusammenarbeit: Leitfaden zu gemeinsamen Beratungsgesprächen mit pharmazeutischen Unternehmen veröffentlicht
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10.07.2017
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Neues europäisches Beratungsangebot für pharmazeutische Unternehmen: G-BA verstärkt Zusammenarbeit mit der zentralen Arzneimittelbehörde EMA
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07.07.2017
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Arzneimittel mit neuem Wirkmechanismus zur Behandlung von Brustkrebs: Bisherige Studienergebnisse belegen keinen Zusatznutzen von Palbociclib
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18.05.2017
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Erneute Nutzenbewertung von Saxagliptin und Sitagliptin: Erwartungen an Studienergebnisse konnten nicht erfüllt werden
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15.12.2016
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Osimertinib (TAGRISSO®): G-BA folgt Antrag auf Vorverlegung einer erneuten Nutzenbewertung
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15.12.2016
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Differenzierte Bewertung neuer Krebsmedikamente – wichtige Entscheidungshilfe für Ärzte und Patienten
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20.10.2016
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BSG bestätigt Verordnungsausschluss eines Arzneimittels zur Behandlung von Ohrenleiden
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29.09.2016
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LSG bestätigt Verordnungsausschluss wegen Unzweckmäßigkeit
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30.06.2016
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Substitutionsausschluss: Zweite Tranche von Arzneimitteln gelistet
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21.04.2016
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G-BA, BfArM und PEI vereinbaren strukturierte Zusammenarbeit
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12.04.2016
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Weitere Befristungen mit Auflagen bei Nutzenbewertung von Orphan Drugs
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17.03.2016
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G-BA setzt Verordnungseinschränkung für Glinide in Kraft
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18.02.2016
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BSG-Urteil: Vorgehensweise des Gemeinsamen Bundesausschusses (G-BA) zur Listung arzneimittelähnlicher Medizinprodukte rechtmäßig
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22.05.2015
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Zusatznutzen von Glybera® (Wirkstoff: Alipogentiparvovec) nicht quantifizierbar
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21.05.2015
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Verfahren zur Nutzenbewertung von Glybera® (Wirkstoff: Alipogentiparvovec) wegen einer erneuten Befassung der EMA mit dem Wirkstoff vorläufig ausgesetzt
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16.04.2015
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G-BA vergibt erstmals höchste Zusatznutzen-Kategorie
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19.02.2015
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Hundertster Wirkstoff in der frühen Nutzenbewertung steht an
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18.12.2014
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Substitutionsausschluss: Kritik der Apothekerschaft nicht nachvollziehbar
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16.12.2014
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Verordnungseinschränkungen von Arzneimitteln mit EU-Transparenzrichtlinie konform
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11.12.2014
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Patientensicherheit darf nicht zum Spielball wirtschaftlicher Interessen werden
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12.11.2014
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Erneut fehlender Nutzenbeleg für Epilepsie-Wirkstoff Perampanel: G-BA weist Vorwürfe des Herstellers zurück
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11.11.2014
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Substitutionsausschluss: G-BA listet erste Arzneimittel pünktlich innerhalb der vom Gesetzgeber vorgegebenen kurzen Frist
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18.09.2014
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Frühe Nutzenbewertung: Beträchtlicher Zusatznutzen für Wirkstoff gegen chronische Hepatitis C
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17.07.2014
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Off-Label-Use: G-BA schafft weitere zulassungsüberschreitende Verordnungsmöglichkeiten von Arzneimitteln
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11.07.2014
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