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Pressemitteilungen Arzneimittel

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Titel Datum
Postexpositions-Prophylaxe: Einsatz antiretroviraler Arzneimittel in der Frühtherapie einer HIV-Infektion 17.04.2018
Vierfach-Impfstoff für die nächste Grippesaison verbindlich 05.04.2018
Vorhaben der EU-Kommission zur Zentralisierung der Arzneimittelbewertungen zerstört funktionierende Verfahren der Mitgliedstaaten 31.01.2018
Künftig auch für Arzneimittel mit ausschließlich stationärem Anwendungsbereich Nutzenbewertung nach § 35a SGB V 23.01.2018
Grippeschutz für GKV-Versicherte: Mediale Spekulationen über die Umsetzung der neuen Impfempfehlung der STIKO in der Schutzimpfungsrichtlinie des G-BA völlig substanzlos und aus der Luft gegriffen 18.01.2018
Festbeträge sichern Wettbewerb und ermöglichen Therapievielfalt – keine Einbußen bei Versorgungsqualität 14.09.2017
G-BA, BfArM und PEI intensivieren Zusammenarbeit: Leitfaden zu gemeinsamen Beratungsgesprächen mit pharmazeutischen Unternehmen veröffentlicht 10.07.2017
Neues europäisches Beratungsangebot für pharmazeutische Unternehmen: G-BA verstärkt Zusammenarbeit mit der zentralen Arzneimittelbehörde EMA 07.07.2017
Arzneimittel mit neuem Wirkmechanismus zur Behandlung von Brustkrebs: Bisherige Studienergebnisse belegen keinen Zusatznutzen von Palbociclib 18.05.2017
Erneute Nutzenbewertung von Saxagliptin und Sitagliptin: Erwartungen an Studienergebnisse konnten nicht erfüllt werden 15.12.2016
Osimertinib (TAGRISSO®): G-BA folgt Antrag auf Vorverlegung einer erneuten Nutzenbewertung 15.12.2016
Differenzierte Bewertung neuer Krebsmedikamente – wichtige Entscheidungshilfe für Ärzte und Patienten 20.10.2016
BSG bestätigt Verordnungsausschluss eines Arzneimittels zur Behandlung von Ohrenleiden 29.09.2016
LSG bestätigt Verordnungsausschluss wegen Unzweckmäßigkeit 30.06.2016
Substitutionsausschluss: Zweite Tranche von Arzneimitteln gelistet 21.04.2016
G-BA, BfArM und PEI vereinbaren strukturierte Zusammenarbeit 12.04.2016
Weitere Befristungen mit Auflagen bei Nutzenbewertung von Orphan Drugs 17.03.2016
G-BA setzt Verordnungseinschränkung für Glinide in Kraft 18.02.2016
BSG-Urteil: Vorgehensweise des Gemeinsamen Bundesausschusses (G-BA) zur Listung arzneimittelähnlicher Medizinprodukte rechtmäßig 22.05.2015
Zusatznutzen von Glybera® (Wirkstoff: Alipogentiparvovec) nicht quantifizierbar 21.05.2015
Verfahren zur Nutzenbewertung von Glybera® (Wirkstoff: Alipogentiparvovec) wegen einer erneuten Befassung der EMA mit dem Wirkstoff vorläufig ausgesetzt 16.04.2015
G-BA vergibt erstmals höchste Zusatznutzen-Kategorie 19.02.2015
Hundertster Wirkstoff in der frühen Nutzenbewertung steht an 18.12.2014
Substitutionsausschluss: Kritik der Apothekerschaft nicht nachvollziehbar 16.12.2014
Verordnungseinschränkungen von Arzneimitteln mit EU-Transparenzrichtlinie konform 11.12.2014
Patientensicherheit darf nicht zum Spielball wirtschaftlicher Interessen werden 12.11.2014
Erneut fehlender Nutzenbeleg für Epilepsie-Wirkstoff Perampanel: G-BA weist Vorwürfe des Herstellers zurück 11.11.2014
Substitutionsausschluss: G-BA listet erste Arzneimittel pünktlich innerhalb der vom Gesetzgeber vorgegebenen kurzen Frist 18.09.2014
Frühe Nutzenbewertung: Beträchtlicher Zusatznutzen für Wirkstoff gegen chronische Hepatitis C 17.07.2014
Off-Label-Use: G-BA schafft weitere zulassungsüberschreitende Verordnungsmöglichkeiten von Arzneimitteln 11.07.2014