Pressemitteilungen und Meldungen

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Titel Typ Datumabsteigend sortiert
Nivolumab bei Hautkrebs: Zusatznutzen auf Basis eines indirekten Vergleichs hochgestuft Pressemitteilung 16.09.2021
Gemeinsamer Bundesausschuss bewertet mit Remdesivir erstmals den Zusatznutzen eines antiviralen COVID-19-Arzneimittels Pressemitteilung 16.09.2021
G-BA bewertet neuen Wirkstoff gegen Depression für akute Kurzzeitbehandlung positiv Pressemitteilung 19.08.2021
G-BA ermöglicht Impfschutz auch bei Lieferengpässen Pressemitteilung 05.08.2021
Auch für neue CAR-T-Zelltherapie gelten qualitätssichernde Anforderungen des G-BA Pressemitteilung 05.08.2021
G-BA sieht „beträchtlichen Zusatznutzen“ bei zwei Wirkstoffen – HTA-Analyse der EU kommt Pressemitteilung 15.07.2021
Hohe Anzahl von Erst- und Zweitbewertungen von neuen Arzneimitteln Pressemitteilung 20.05.2021
AMNOG: G-BA vergibt Aufträge ans IQWIG – Konzeptentwicklung und Nutzenbewertung Meldung 01.04.2021
Frühe Nutzenbewertung: Freistellung von Reserveantibiotika geregelt Pressemitteilung 01.04.2021
Seit 10 Jahren als lernendes System etabliert: Nutzenbewertung von neuen Arzneimitteln Pressemitteilung 19.03.2021
G-BA verlängert Corona-Sonderregeln Pressemitteilung 18.03.2021
Neue Arzneimitteltherapie bei Mukoviszidose: G-BA vergibt Bestnote Pressemitteilung 18.02.2021
Premiere: Daten aus der Versorgung sollen Evidenzlücken bei neuem Arzneimittel schließen Pressemitteilung 04.02.2021
Grippesaison 2021/22: Ältere werden Hochdosis-Impfstoff erhalten Pressemitteilung 21.01.2021
G-BA setzt Bewertung von Zolgensma® aus – Hersteller muss nun vollständige Daten vorlegen Pressemitteilung 03.12.2020
Zolgensma®: G-BA verbindet Anwendung der Gentherapie mit hohen Qualitätsstandards Pressemitteilung 20.11.2020
2. Gemeinsames Treffen „Innovationen im Gesundheitswesen“ – Virtuelle Fachtagung bringt EU-Arzneimittelexperten zusammen Pressemitteilung 18.09.2020
Bestmögliche Versorgungssicherheit bei der Krebstherapie mit CAR-T-Zellen Pressemitteilung 17.09.2020
Biologische Arzneimittel: G-BA beschließt Hinweise für eine wirtschaftliche Verordnungsweise von Biologika und Biosimilars Pressemitteilung 20.08.2020
Bessere Datenlage zum Nutzenprofil von Ribociclib bei Brustkrebs: G-BA anerkennt Zusatznutzen Pressemitteilung 20.08.2020
G-BA konkretisiert Begriff eines Verbandmittels in Abgrenzung zu sonstigen Produkten zur Wundbehandlung Pressemitteilung 20.08.2020
Sechsfachimpfung bei Säuglingen: 2+1-Impfschema in die Schutzimpfungs-Richtlinie übernommen Pressemitteilung 20.08.2020
G-BA konkretisiert Verfahren zu anwendungsbegleitender Datenerhebung – Gentherapie Zolgensma erster Fall Pressemitteilung 16.07.2020
G-BA setzt neue STIKO-Empfehlung für Keuchhusten-Impfung in der Schwangerschaft um Pressemitteilung 14.05.2020
Arztinformationssystem: Verfahrensordnung des G-BA angepasst – Testdatei für Softwarehersteller verfügbar Pressemitteilung 02.04.2020
G-BA setzt STIKO-Empfehlung zur Masernschutzimpfung um – zweimalige Impfung gegen Masern für bestimmte Berufsgruppen Pressemitteilung 05.03.2020
G-BA passt Schutzimpfungs-Richtlinie an geänderte Gesetzeslage an Pressemitteilung 17.10.2019
Beschlüsse zur frühen Nutzenbewertung von Arzneimitteln künftig auch in englischer Übersetzung auf G-BA-Website Pressemitteilung 02.09.2019
Zahlreiche G-BA-Beschlüsse zu neuen Arzneimitteln – fünf Wirkstoffe mit beträchtlichem Zusatznutzen Pressemitteilung 22.03.2019
Impfung gegen Gürtelrose wird Kassenleistung Pressemitteilung 07.03.2019