Arzneimittel-Richtlinie | Beschlüsse

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Thema des Beschlusses aufsteigend sortiert Beschlussdatum Quellennachweis Inkrafttreten
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Umeclidinium 21.07.2016 BAnz AT 11.08.2016 B4 21.07.2016
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Umeclidinium – Therapiekosten 20.10.2016 BAnz AT 23.11.2016 B3 20.10.2016
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Umeclidinium/Vilanterol 08.01.2015 BAnz AT 02.02.2015 B2 08.01.2015
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Upadacitinib (Neues Anwendungsgebiet: ankylosierende Spondylitis) 15.07.2021 BAnz AT 10.08.2021 B4 15.07.2021
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Upadacitinib (Neues Anwendungsgebiet: atopische Dermatitis, ≥ 12 Jahre) 17.02.2022 BAnz AT 22.03.2022 B5 17.02.2022
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Upadacitinib (Neues Anwendungsgebiet: axiale Spondyloarthritis, nicht-röntgenologisch) 16.02.2023 BAnz AT 21.03.2023 B6 16.02.2023
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Upadacitinib (Neues Anwendungsgebiet: Colitis ulcerosa, vorbehandelt) 16.02.2023 BAnz AT 13.04.2023 B1 16.02.2023
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Upadacitinib (Neues Anwendungsgebiet: Morbus Crohn, vorbehandelt) 19.10.2023 BAnz AT 29.11.2023 B4 19.10.2023
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Upadacitinib (Neues Anwendungsgebiet: Psoriasis-Arthritis) 15.07.2021 BAnz AT 03.09.2021 B2 15.07.2021
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Upadacitinib (Neues Anwendungsgebiet: Riesenzellarteriitis) 06.11.2025 BAnz AT 15.12.2025 B2 06.11.2025
Arzneimittel-​​​Richtlinie/Anlage XII: Upadacitinib (Rheumatoide Arthritis) 16.07.2020 BAnz AT 25.08.2020 B3 16.07.2020
Arzneimittel-​​​Richtlinie/Anlage XII: Upadacitinib (rheumatoide Arthritis) – Therapiekosten 11.08.2020 BAnz AT 22.09.2020 B2 11.08.2020
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Vadadustat (Symptomatische Anämie bei dialysepflichtiger chronischer Nierenerkrankung) 22.11.2024 BAnz AT 28.01.2025 B1 22.11.2024
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Valoctocogen Roxaparvovec (Hämophilie A) – Überprüfung von Studienprotokoll und Statistischem Analyseplan und Start der AbD 18.07.2024 18.07.2024
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Valoctocogen Roxaparvovec (schwere Hämophilie A) 16.03.2023 BAnz AT 25.04.2023 B2 16.03.2023
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Valoctocogen Roxaparvovec (schwere Hämophilie A) – Außerkraftsetzung der Forderung einer anwendungsbegleitenden Datenerhebung und von Auswertungen sowie Aufhebung der Beschränkung der Versorgungsbefugnis 02.04.2026 BAnz AT 29.04.2026 B4 02.04.2026
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Valoctocogen Roxaparvovec (schwere Hämophilie A) – Beschränkung der Versorgungsbefugnis 02.02.2023 BAnz AT 28.02.2023 B4 aufgehoben
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Valoctocogen Roxaparvovec (schwere Hämophilie A) – Forderung einer anwendungsbegleitenden Datenerhebung und von Auswertungen 02.02.2023 BAnz AT 22.03.2023 B6 02.02.2023
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Valoctocogen Roxaparvovec (schwere Hämophilie A) – Forderung einer anwendungsbegleitenden Datenerhebung und von Auswertungen – Änderung 21.09.2023 BAnz AT 18.10.2023 B3 21.09.2023
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Valoctocogen Roxaparvovec (schwere Hämophilie A) – Forderung einer anwendungsbegleitenden Datenerhebung und von Auswertungen – Änderung 19.09.2024 BAnz AT 28.10.2024 B3 19.09.2024
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Valoctocogen Roxaparvovec (schwere Hämophilie A) – Überprüfung von Studienprotokoll und Statistischem Analyseplan und von Zwischenanalysen 02.04.2026 02.04.2026
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Valoctocogen Roxaparvovec (schwere Hämophilie A) – Vorlage von Studienprotokoll und statistischem Analyseplan zur anwendungsbegleitenden Datenerhebung 21.09.2023 21.09.2023
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Vamorolon (Duchenne-Muskeldystrophie, ≥ 4 Jahren) 04.07.2024 BAnz AT 08.08.2024 B5 04.07.2024
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Vandetanib 06.09.2012 BAnz AT 21.09.2012 B3 aufgehoben
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Vandetanib 05.09.2013 BAnz AT 11.10.2013 B4 aufgehoben
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Vandetanib – Verlängerung der Befristung der Geltungsdauer 04.08.2016 BAnz AT 28.09.2016 B4 aufgehoben
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Vandetanib (Neubewertung nach Fristablauf: Medulläres Schilddrüsenkarzinom) 18.03.2022 BAnz AT 12.05.2022 B4 18.03.2022
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Vandetanib (neues Anwendungsgebiet: Schilddrüsenkarzinom, ab einem Alter von 5 Jahren) 06.07.2017 BAnz AT 09.08.2017 B3 06.07.2017
Arzneimittel-​​​Richtlinie/Anlage XII: Vandetanib (Schilddrüsenkarzinom) – Änderung der Befristung der Geltungsdauer 20.08.2020 BAnz AT 07.10.2020 B2 aufgehoben
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Vedolizumab 08.01.2015 BAnz AT 09.02.2015 B5 08.01.2015