Arzneimittel-Richtlinie | Beschlüsse

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Thema des Beschlusses aufsteigend sortiert Beschlussdatum Quellennachweis Inkrafttreten
Arzneimittel-Richtlinie 23.02.1996 BAnz. (S. 4 802) vom 23.04.1996 24.04.1996
Arzneimittel-Richtlinie (Bestimmung von Stellungnahmeberechtigten nach § 92 Abs. 3a SGB V) 19.02.2009 BAnz. Nr. 58 (S. 1399) vom 17.04.2009 19.02.2009
Arzneimittel-Richtlinie (Klarstellung der Verordnungsvoraussetzungen für Arzneimittel der besonderen Therapierichtungen / siehe auch Beschluss vom 19.04.2012 ) 21.12.2004 BAnz AT 20.06.2012 B1 21.06.2012
Arzneimittel-Richtlinie (neuer Abschnitt H zum Off-label-use) 18.04.2006 BAnz. Nr. 134 (S. 5122) vom 20.07.2006 21.07.2006
Arzneimittel-Richtlinie (Neuer Abschnitt O und neue Anlage 11: siehe auch aktualisierter Beschluss vom 20.12.2007) 15.11.2007 BAnz. Nr. 29 (S. 649) vom 21.02.2008 22.02.2008
Arzneimittel-Richtlinie (Neufassung: Änderung des Beschlusses vom 18.12.2008) 22.01.2009 BAnz. Nr. 49 (Beilage) vom 31.03.2009 01.04.2009
Arzneimittel-Richtlinie (Neufassung) 31.08.1993 BAnz. Nr. 246 (S. 11 155) 01.01.1994
Arzneimittel-Richtlinie (Neufassung/ siehe ergänzenden Beschluss vom 22.01.2009) 18.12.2008 abgelöst
Arzneimittel-Richtlinie und Anlage VII: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Austauschbarkeit von parenteral anzuwendenden Arzneimitteln 12.04.2022 BAnz AT 05.05.2022 B4 mit Beschlussdatum
Arzneimittel-Richtlinie: § 12 Absatz 11 – Änderung 21.09.2023 BAnz AT 18.12.2023 B1 19.12.2023
Arzneimittel-Richtlinie: § 12 Absatz 7 und Anlage III Nummer 12 (Begleitmedikation) 16.02.2023 BAnz AT 11.05.2023 B3 12.05.2023
Arzneimittel-Richtlinie: § 14a und Anlage IIa – Arzneimittel zur Tabakentwöhnung im Rahmen von evidenzbasierten Programmen zur Tabakentwöhnung 15.05.2025 BAnz AT 19.08.2025 B1 20.08.2025
Arzneimittel-Richtlinie: § 40a – Anpassung eines Verweises und Anlage VIIa (Biologika und Biosimilars) – Aktualisierung April 2024 18.07.2024 BAnz AT 16.10.2024 B2 17.10.2024
Arzneimittel-Richtlinie: § 40b – Anpassung eines Verweises 21.03.2024 BAnz AT 14.06.2024 B3 15.06.2024
Arzneimittel-Richtlinie: § 40c (neu) – Austausch von biotechnologisch hergestellten biologischen Fertigarzneimitteln durch Apotheken 04.12.2025 BAnz AT 27.02.2026 B3 01.04.2026
Arzneimittel-Richtlinie: § 4a und Abschnitt N §§ 44 bis 46 (Cannabisarzneimittel) 16.03.2023 BAnz AT 29.06.2023 B4 30.06.2023
Arzneimittel-Richtlinie: Abschnitt L (Klinische Studien) §§ 37 und 39 20.03.2020 noch nicht in Kraft
Arzneimittel-Richtlinie: Abschnitt N § 45 (Genehmigungsvorbehalt Cannabisarzneimittel) 18.07.2024 BAnz AT 16.10.2024 B3 17.10.2024
Arzneimittel-Richtlinie: Abschnitt P und Anlage Va – Verbandmittel und sonstige Produkte zur Wundbehandlung 19.04.2018 abgelöst
Arzneimittel-Richtlinie: Abschnitt P und Anlage Va – Verbandmittel und sonstige Produkte zur Wundbehandlung 20.08.2020 BAnz AT 01.12.2020 B4 02.12.2020
Arzneimittel-Richtlinie: Änderung der Richtlinie in § 30 Abs. 1 17.10.2019 BAnz AT 31.07.2020 B3 01.08.2020
Arzneimittel-Richtlinie: Änderung des Beschlusses vom 15. Juni 2023 16.11.2023
Arzneimittel-Richtlinie: Änderung des Beschlusses vom 17. Oktober 2019 14.05.2020
Arzneimittel-Richtlinie: Änderung in § 11 – wiederholende Abgabe und Belieferungsfrist 15.04.2021 BAnz AT 02.07.2021 B2 03.07.2021
Arzneimittel-Richtlinie: Anpassung aufgrund der Verordnung (EU) 2017/745 18.08.2022 BAnz AT 04.11.2022 B2 05.11.2022
Arzneimittel-Richtlinie: Anpassung von Verweisen 18.07.2019 BAnz AT 18.10.2019 B3 19.10.2019
Arzneimittel-Richtlinie: Aufhebung Kostenübernahme von Arzneimitteln in klinischer Studie RIG-P000814 20.02.2020 mit Beschlussdatum
Arzneimittel-Richtlinie: Austausch von biotechnologisch hergestellten biologischen Arzneimitteln – § 40a 20.08.2020 BAnz AT 11.11.2020 B1 12.11.2020
Arzneimittel-Richtlinie: Austausch von biotechnologisch hergestellten biologischen Fertigarzneimitteln durch Apotheken bei parenteralen Zubereitungen zur unmittelbaren ärztlichen Anwendung – § 40b (neu) 15.06.2023 BAnz AT 13.02.2024 B3 15.03.2024
Arzneimittel-Richtlinie: Bekanntgabe des Beschlusses zur Klarstellung der Verordnungsvoraussetzungen für Arzneimittel der besonderen Therapierichtungen 19.04.2012 BAnz AT 20.06.2012 B1 21.06.2012