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Arzneimittel-Richtlinie: § 14a und Anlage IIa – Arzneimittel zur Tabakentwöhnung im Rahmen von evidenzbasierten Programmen zur Tabakentwöhnung
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15.05.2025
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BAnz AT 19.08.2025 B1
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20.08.2025
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage 8 (Botulinum Toxin)
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18.07.2006
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BAnz. Nr. 198 (S. 6749) vom 20.10.2006
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21.10.2006
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage 8 (Dysport)
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10.04.2008
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BAnz Nr. 101 (S. 2491) vom 09.07.2008
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10.07.2008
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage 8 (Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens zu Dysport)
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17.01.2008
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage 8 (Intrinsa)
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15.03.2007
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BAnz. Nr. 109 (S. 6076) vom 16.06.2007
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17.06.2007
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage 8 (Rimonabant)
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17.10.2006
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BAnz. Nr. 8 (S. 400) vom 12.01.2007
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13.01.2007
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage 8 (Varenicline)
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18.01.2007
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BAnz. Nr. 70 (S. 3821) vom 13.04.2007
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14.04.2007
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage II (Änderung und Aktualisierung)
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16.12.2010
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BAnz. Nr. 24 (S. 596) vom 11.02.2011
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12.02.2011
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage II (Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens zu Azzalure)
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17.12.2009
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage II (Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens zu Priligy)
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16.07.2009
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage II (Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens: Ergänzung der Anlage)
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10.08.2010
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BAnz. Nr. 132 (S. 3003) vom 02.09.2010
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage II (Ergänzung: Azzalure)
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16.09.2010
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BAnz Nr. 180 (S. 3967) vom 26.11.2010
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27.11.2010
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage II (Priligy)
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15.04.2010
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BAnz. Nr. 98 (S. 2310) vom 06.07.2010
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07.07.2010
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage II und Anlage III: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Melatonin und Nummer 32 (Hypnotika/Hypnogene oder Sedativa)
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09.01.2024
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage II und Anlage III: Melatonin und Nummer 32 (Hypnotika/Hypnogene oder Sedativa)
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22.11.2024
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BAnz AT 07.02.2025 B1
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08.02.2025
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage II: Aktualisierung und Ergänzung
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20.01.2022
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BAnz AT 05.04.2022 B2
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06.04.2022
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage II: Crinohermal fem
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21.07.2022
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BAnz AT 10.10.2022 B2
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11.10.2022
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage II: Deoxycholsäure
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17.06.2021
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BAnz AT 31.08.2021 B1
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01.09.2021
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage II: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens - Ergänzung und Aktualisierung
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12.05.2015
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BAnz AT 05.06.2015 B4
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage II: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens - Lifestyle Arzneimittel SPEDRA®
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13.05.2014
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BAnz AT 13.06.2014 B1
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage II: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Aktualisierung und Ergänzung
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07.09.2021
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BAnz AT 30.09.2021 B3
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage II: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Crinohermal fem
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11.01.2022
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BAnz AT 03.02.2022 B3
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage II: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Deoxycholsäure
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10.11.2020
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BAnz AT 03.12.2020 B3
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage II: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Ergänzung für das Anwendungsgebiet Vitiligo
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08.10.2019
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BAnz AT 13.11.2019 B2
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage II: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Ergänzung Semaglutid
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08.08.2023
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage II: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Ergänzung Tirzepatid und Ritlecitinib
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06.02.2024
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage II: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Ergänzung und Aktualisierung
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12.07.2016
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BAnz AT 04.08.2016 B4
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage II: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Ergänzung und Aktualisierung
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07.11.2017
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BAnz AT 30.11.2017 B1
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage II: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Ergänzung und Aktualisierung
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09.07.2019
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BAnz AT 01.08.2019 B4
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage II: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Ergänzung und Aktualisierung
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11.10.2022
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BAnz AT 03.11.2022 B3
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mit Beschlussdatum
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