Beschlüsse Erprobung

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Thema des Beschlusses Beschlussdatum absteigend sortiert Inkrafttreten
Beauftragung IQWiG: Rapid Report „Bewertung der Messung und des Monitorings des pulmonalarteriellen Druckes mittels implantierten Sensors zur Therapieoptimierung bei Herzinsuffizienz im Stadium NYHA III“ 17.08.2023 mit Beschlussdatum
Ermittlung der an der Erprobung der neuromuskulären Feedbacktherapie bei Querschnittlähmung beteiligten Medizinproduktehersteller und Unternehmen, die als Anbieter der zu erprobenden Methode ein wirtschaftliches Interesse an einer Erbringung zulasten der Krankenkassen haben – Aufforderung zur Meldung – 17.08.2023 mit Beschlussdatum
Einleitung des Stellungnahmeverfahrens: Endoskopische Injektions-Implantation von 32P-markierten Mikropartikeln bei irresektablen, lokal fortgeschrittenen Pankreastumoren 27.07.2023 mit Beschlussdatum
Erprobungs-Richtlinie: Magnetische Ösophagus-Sphinkter-Augmentation bei Gastroösophagealer Refluxkrankheit 20.07.2023 10.10.2023
Ermittlung der an der Erprobung der Magnetischen Ösophagus-Sphinkter-Augmentation bei Gastroösophagealer Refluxkrankheit beteiligten Medizinproduktehersteller und Unternehmen, die als Anbieter der zu erprobenden Methode ein wirtschaftliches Interesse an einer Erbringung zulasten der Krankenkassen haben – Aufforderung zur Meldung – 20.07.2023 mit Beschlussdatum
Einstellung der Beratung über eine Richtlinie zur Erprobung: Ultraschallgesteuerter hoch-intensiver fokussierter Ultraschall zur Behandlung des nicht chirurgisch behandelbaren hepatozellulären Karzinoms 15.06.2023 mit Beschlussdatum
Einleitung eines Beratungsverfahrens zu einer Erprobungs-Richtlinie gemäß § 137e SGB V: Wasserdampfablation bei benignem Prostatasyndrom 12.05.2023 mit Beschlussdatum
Einleitung eines Beratungsverfahrens zu einer Erprobungs-Richtlinie gemäß § 137e SGB V: CRP-Apherese bei akutem Herzvorderwandinfarkt 20.04.2023 mit Beschlussdatum
Einleitung des Stellungnahmeverfahrens: Ultraschallgesteuerter hoch-intensiver fokussierter Ultraschall (USg-HIFU) bei hepatozellulären Karzinomen 13.04.2023 mit Beschlussdatum
Aufnahme von Beratungen zu einer Erprobungs-Richtlinie sowie Ermittlung stellungnahmeberechtigter Medizinproduktehersteller: Koronarsinus-Verengung durch Implantat bei therapierefraktärer Angina pectoris (Koronarsinus-Verengung) – Aufforderung zur Meldung 13.04.2023 mit Beschlussdatum
Aussetzung eines Beratungsverfahrens über eine Erprobungs-Richtlinie gemäß § 137e SGB V: Transzervikale Radiofrequenzablation mit intrauteriner Ultraschallführung bei Uterusmyomen 16.03.2023 mit Beschlussdatum
Einleitung des Stellungnahmeverfahrens: Magnetische Ösophagus-Sphinkter-Augmentation bei Gastroösophagealer Refluxkrankheit 23.02.2023 mit Beschlussdatum
Erprobungs-Richtlinie: Kaltplasmabehandlung bei chronischen Wunden 16.02.2023 25.04.2023
Ermittlung der an der Erprobung der Kaltplasmabehandlung bei chronischen Wunden (ER-21-002) beteiligten Medizinproduktehersteller und Unternehmen, die als Anbieter der zu erprobenden Methode ein wirtschaftliches Interesse an einer Erbringung zulasten der Krankenkassen haben – Aufforderung zur Meldung – 16.02.2023 mit Beschlussdatum
Einleitung des Stellungnahmeverfahrens: Stentretriever zur Behandlung des Vasospasmus zerebraler Arterien nach Subarachnoidalblutung 26.01.2023 mit Beschlussdatum
Aufnahme von Beratungen zu einer Erprobungs-Richtlinie sowie Ermittlung stellungnahmeberechtigter Medizinproduktehersteller: In-toto-Thrombektomie mittels Retriever-/Aspirationssystem bei akuter Lungenarterienembolie – Aufforderung zur Meldung sowie zur Einreichung der Sicherheitsberichte und weiterer klinischer Daten 19.01.2023 mit Beschlussdatum
Erprobungs-Richtlinie: Niedrigdosierter gepulster Ultraschall bei Pseudarthrosen 19.01.2023 21.04.2023
Ermittlung der an der Erprobung des Niedrigdosierten gepulsten Ultraschalls bei Pseudarthrosen beteiligten Medizinproduktehersteller und Unternehmen, die als Anbieter der zu erprobenden Methode ein wirtschaftliches Interesse an einer Erbringung zulasten der Krankenkassen haben – Aufforderung zur Meldung – 19.01.2023 mit Beschlussdatum
Einleitung des Stellungnahmeverfahrens: Neuromuskuläre Feedbacktherapie bei Querschnittlähmung 12.01.2023 mit Beschlussdatum
Einstellung der Beratung über eine Richtlinie zur Erprobung: Endovaskuläre Implantation eines Stentgrafts mit Klappenelement bei Trikuspidalklappeninsuffizienz 15.12.2022 mit Beschlussdatum
Einleitung des Stellungnahmeverfahrens: Transzervikale Radiofrequenzablation bei Uterusmyomen 08.12.2022 mit Beschlussdatum
Aufhebung der Richtlinie zur Erprobung der pulsierenden elektromagnetischen Felder bei Knochenheilungsstörungen der langen Röhrenknochen und Einstellung des Erprobungsverfahrens 17.11.2022 15.12.2022
Aufnahme von Beratungen zu einer Erprobungs-Richtlinie sowie Ermittlung stellungnahmeberechtigter Medizinproduktehersteller: Selektive intravaskuläre Radionuklidtherapie von hepatozellulären Karzinomen – Aufforderung zur Meldung – 27.10.2022 mit Beschlussdatum
Einleitung eines Beratungsverfahrens zu einer Erprobungs-Richtlinie gemäß § 137e SGB V: Koronarsinus-Verengung durch Implantat bei therapierefraktärer Angina pectoris 06.10.2022 mit Beschlussdatum
Einleitung des Stellungnahmeverfahrens: Niedrigdosierter gepulster Ultraschall bei Pseudarthrosen 22.09.2022 mit Beschlussdatum
Erprobungs-Richtlinie: Selbstanwendung einer aktiven Bewegungsschiene im Rahmen der Behandlung von Sprunggelenkfrakturen 15.09.2022 09.12.2022
Ermittlung der an der Erprobung der Selbstanwendung einer aktiven Bewegungsschiene im Rahmen der Behandlung von Sprunggelenkfrakturen beteiligten Medizinproduktehersteller und Unternehmen, die als Anbieter der zu erprobenden Methode ein wirtschaftliches Interesse an einer Erbringung zulasten der Krankenkassen haben – Aufforderung zur Meldung – 15.09.2022 mit Beschlussdatum
Einleitung des Stellungnahmeverfahrens: Kaltplasmabehandlung bei chronischen Wunden 25.08.2022 mit Beschlussdatum
Einleitung des Stellungnahmeverfahrens: Aufhebung der Richtlinie zur Erprobung der pulsierenden elektromagnetischen Felder bei Knochenheilungsstörungen der langen Röhrenknochen und Einstellung des Erprobungsverfahrens 25.08.2022 mit Beschlussdatum
Aufnahme von Beratungen zu einer Erprobungs-Richtlinie sowie Ermittlung stellungnahmeberechtigter Medizinproduktehersteller: Magnetische Ösophagus-Sphinkter-Augmentation bei Gastroösophagealer Refluxkrankheit – Aufforderung zur Meldung 11.08.2022 mit Beschlussdatum