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Aufnahme von Beratungen zu einer Erprobungs-Richtlinie sowie Ermittlung stellungnahmeberechtigter Medizinproduktehersteller: Koronarsinus-Verengung durch Implantat bei therapierefraktärer Angina pectoris (Koronarsinus-Verengung) – Aufforderung zur Meldung
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13.04.2023
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mit Beschlussdatum
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Durchführung einer Bewertung nach § 137h Absatz 1 Satz 4 SGB V: Renale Denervation mittels Ultraschallablation unter Anwendung einer wassergekühlten Ballontechnologie bei unkontrollierter Hypertonie
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06.04.2023
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mit Beschlussdatum
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Durchführung einer Bewertung nach § 137h Absatz 1 Satz 4 SGB V: Transvaskuläre transkathetergestützte Aortenklappenimplantation zur Behandlung der Aortenklappeninsuffizienz
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16.03.2023
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mit Beschlussdatum
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Aussetzung eines Beratungsverfahrens über eine Erprobungs-Richtlinie gemäß § 137e SGB V: Transzervikale Radiofrequenzablation mit intrauteriner Ultraschallführung bei Uterusmyomen
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16.03.2023
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mit Beschlussdatum
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Einleitung des Stellungnahmeverfahrens: Magnetische Ösophagus-Sphinkter-Augmentation bei Gastroösophagealer Refluxkrankheit
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23.02.2023
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mit Beschlussdatum
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Mutterschafts-Richtlinien: Klarstellende Anpassung zum Regelungsumfang
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16.02.2023
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13.05.2023
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Beratung gemäß § 137h Absatz 6 SGB V: Prolongierte kardiopulmonale Reanimation unter ergänzendem Einsatz eines extrakorporalen Herz- und Lungenersatzsystems mit automatisierter Überwachung und integrierten Behandlungsmodulen zur kontrollierten Reperfusion bei Herz-Kreislauf-Stillstand
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16.02.2023
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mit Beschlussdatum
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Erprobungs-Richtlinie: Kaltplasmabehandlung bei chronischen Wunden
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16.02.2023
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25.04.2023
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Ermittlung der an der Erprobung der Kaltplasmabehandlung bei chronischen Wunden (ER-21-002) beteiligten Medizinproduktehersteller und Unternehmen, die als Anbieter der zu erprobenden Methode ein wirtschaftliches Interesse an einer Erbringung zulasten der Krankenkassen haben – Aufforderung zur Meldung –
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16.02.2023
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mit Beschlussdatum
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Bekanntmachung anlässlich einer Informationsübermittlung gemäß § 137h SGB V: Renale Denervation mittels Ultraschallablation bei unkontrollierter Hypertonie – Aufforderung zur Meldung weiterer betroffener Medizinproduktehersteller
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06.02.2023
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mit Beschlussdatum
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Bekanntmachung anlässlich einer Informationsübermittlung gemäß § 137h SGB V: Transvaskuläre, transkathetergestützte Aortenklappenimplantation bei Aortenklappeninsuffizienz – Aufforderung zur Meldung weiterer betroffener Medizinproduktehersteller
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30.01.2023
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mit Beschlussdatum
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Einleitung des Stellungnahmeverfahrens: Stentretriever zur Behandlung des Vasospasmus zerebraler Arterien nach Subarachnoidalblutung
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26.01.2023
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mit Beschlussdatum
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Aufnahme von Beratungen zu einer Erprobungs-Richtlinie sowie Ermittlung stellungnahmeberechtigter Medizinproduktehersteller: In-toto-Thrombektomie mittels Retriever-/Aspirationssystem bei akuter Lungenarterienembolie – Aufforderung zur Meldung sowie zur Einreichung der Sicherheitsberichte und weiterer klinischer Daten
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19.01.2023
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mit Beschlussdatum
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Erprobungs-Richtlinie: Niedrigdosierter gepulster Ultraschall bei Pseudarthrosen
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19.01.2023
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21.04.2023
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Bewertung nach § 137h SGB V: In-toto-Thrombektomie mittels Retriever-/Aspirationssystem bei akuter Lungenarterienembolie
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19.01.2023
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mit Beschlussdatum
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Ermittlung der an der Erprobung des Niedrigdosierten gepulsten Ultraschalls bei Pseudarthrosen beteiligten Medizinproduktehersteller und Unternehmen, die als Anbieter der zu erprobenden Methode ein wirtschaftliches Interesse an einer Erbringung zulasten der Krankenkassen haben – Aufforderung zur Meldung –
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19.01.2023
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mit Beschlussdatum
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Einleitung des Stellungnahmeverfahrens: Neuromuskuläre Feedbacktherapie bei Querschnittlähmung
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12.01.2023
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mit Beschlussdatum
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Bekanntmachung des Beratungsthemas, Einholung erster Einschätzungen sowie Ermittlung stellungnahmeberechtigter Medizinproduktehersteller: Fraktursonografie zur Diagnosestellung bei Kindern mit Verdacht auf Fraktur eines langen Röhrenknochens der oberen Extremitäten – Aufforderung zur Meldung
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15.12.2022
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mit Beschlussdatum
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Kinder-Richtlinie: Wiederaufnahme der befristeten Ausnahmeregelung für die Untersuchungszeiträume der U6 bis U9 zur Eindämmung und Bewältigung des Infektionsanstiegs der oberen Luftwege
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15.12.2022
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15.12.2022
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Einstellung der Beratung über eine Richtlinie zur Erprobung: Endovaskuläre Implantation eines Stentgrafts mit Klappenelement bei Trikuspidalklappeninsuffizienz
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15.12.2022
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mit Beschlussdatum
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Einleitung eines Beratungsverfahrens: Fraktursonografie zur Diagnosestellung bei Kindern mit Verdacht auf Fraktur eines langen Röhrenknochens der oberen Extremitäten
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15.12.2022
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mit Beschlussdatum
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Einleitung des Stellungnahmeverfahrens: Transzervikale Radiofrequenzablation bei Uterusmyomen
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08.12.2022
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mit Beschlussdatum
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Beauftragung IQWiG: Mehrstufige Überprüfung der Informationsmaterialien zum Mammografie-Screening-Programm
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08.12.2022
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mit Beschlussdatum
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Beauftragung IQWiG: Fraktursonografie zur Diagnosestellung bei Kindern mit Verdacht auf Fraktur eines langen Röhrenknochens der oberen Extremitäten
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08.12.2022
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15.12.2022
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Bekanntmachung des Beratungsthemas, Einholung erster Einschätzungen sowie Ermittlung stellungnahmeberechtigter Medizinproduktehersteller: Früherkennung eines Vitamin B12-Mangels und weiterer Zielerkrankungen (Homocystinurie, Propionazidämie und Methylmalonazidurie) im erweiterten Neugeborenen-Screening – Aufforderung zur Meldung
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24.11.2022
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mit Beschlussdatum
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Beauftragung des IQWiG: Bewertung der Früherkennung eines Vitamin B12-Mangels und weiterer Zielerkrankungen (Homocystinurie, Propionazidämie und Methylmalonazidurie) im erweiterten Neugeborenen-Screening
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24.11.2022
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mit Beschlussdatum
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Bekanntmachung des Beratungsthemas, Einholung erster Einschätzungen sowie Ermittlung stellungnahmeberechtigter Medizinproduktehersteller: Traktionstherapie bei Induratio Penis Plastica – Aufforderung zur Meldung
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17.11.2022
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mit Beschlussdatum
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Richtlinie für organisierte Krebsfrüherkennungsprogramme: Widerspruchsverfahren und Übergangsregelungen
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17.11.2022
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26.01.2023
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Durchführung einer Bewertung nach § 137h Absatz 1 Satz 4 SGB V: In-toto-Thrombektomie mittels Retriever-/Aspirationssystem bei akuter Lungenarterienembolie
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17.11.2022
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mit Beschlussdatum
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Aufhebung der Richtlinie zur Erprobung der pulsierenden elektromagnetischen Felder bei Knochenheilungsstörungen der langen Röhrenknochen und Einstellung des Erprobungsverfahrens
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17.11.2022
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15.12.2022
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