G-BA | Der Gemeinsame Bundesausschuss

Die Liste der letzten Änderungen steht auch als RSS-Feed zur Verfügung.

• 03.02.2012

  Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage IX (Aktualisierung der Vergleichsgrößen für 13 Festbetragsgruppen der Stufen 2 und 3 nach Anlage X der AM-RL)

  Der Beschluss des Gemeinsamen Bundesausschusses vom 15. Dezember 2011 wurde im Bundesanzeiger veröffentlicht und tritt am 4. Februar 2012 in Kraft.

• 02.02.2012

  Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage VII (Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens: Ergänzung einer neuen Gruppe austauschbarer Darreichungsformen mit dem Wirkstoff Exemestan)

  Das Beratungsthema des Gemeinsamen Bundesausschusses vom 10. Januar 2012 wurde im Bundesanzeiger veröffentlicht.

• 02.02.2012

  Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage VII (Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens: Ergänzung der Anlage)

  Das Beratungsthema des Gemeinsamen Bundesausschusses vom 10. Januar 2012 wurde im Bundesanzeiger veröffentlicht.

• 02.02.2012

  Richtlinie über Maßnahmen der Qualitätssicherung in Krankenhäusern (Änderung)

  Der Beschluss des Gemeinsamen Bundesausschusses vom 20. Oktober 2011 wurde im Bundesanzeiger veröffentlicht und tritt rückwirkend zum 1. Januar 2012 in Kraft.

• 01.02.2012

  Nutzenbewertungsverfahren zum Wirkstoff Mikrobielle Collagenase aus Clostridium histolyticum

  Dossier und Nutzenbewertung wurden auf den Seiten zur frühen Nutzenbewertung veröffentlicht, die Frist zur Stellungnahme endet am 22. Februar 2012.

• 01.02.2012

  Nutzenbewertungsverfahren zum Wirkstoff Eribulin

  Dossier und Nutzenbewertung wurden auf den Seiten zur frühen Nutzenbewertung veröffentlicht, die Frist zur Stellungnahme endet am 22. Februar 2012.

• 31.01.2012

  Mindestmengenregelungen (befristete Außervollzugsetzung: Mindestmenge für Früh- und Neugeborene Perinatalzentren Level 1)

  Der Beschluss des Gemeinsamen Bundesausschusses vom 19. Januar 2012 wurde im Bundesanzeiger veröffentlicht und tritt am 1. Februar 2012 in Kraft.

• 31.01.2012

  Richtlinie Methoden vertragsärztliche Versorgung (Neuropsychologische Therapie)

  Der Beschluss des Gemeinsamen Bundesausschusses vom 24. November 2011 wurde vom BMG nicht beanstandet und tritt nach Veröffentlichung im Bundesanzeiger in Kraft.

• 27.01.2012

  Nutzenbewertungsverfahren zum Wirkstoff Azilsartan Medoxomil (als Kaliumsalz)

  Das Verfahren nach § 35a SGB V wurde begonnen.

• 26.01.2012

  Verfahrensordnung (Änderung im 5. Kapitel)

  Der Beschluss des Gemeinsamen Bundesausschusses vom 20. Oktober 2011 wurde vom BMG genehmigt und tritt nach Veröffentlichung im Bundesanzeiger in Kraft.