Letzte Änderungen im Bereich Beschlüsse Arzneimittel:
Aut idem (VII)
Die Liste der letzten Änderungen steht auch als RSS-Feed zur Verfügung.
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VII: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Teil A Calcium folinat, Rosuvastatin + Ezetimib
Der Beschluss vom 9. Juli 2019 wurde im Bundesanzeiger veröffentlicht.
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VII: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Teil A Calcium folinat, Rosuvastatin + Ezetimib
Beschluss vom 9. Juli 2019.
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VII: Ergänzung einer neuen Gruppe austauschbarer Darreichungsformen mit der fixen Wirkstoffkombination Amlodipin + Candesartan
Der Beschluss vom 18. April 2019 wurde im Bundesanzeiger veröffentlicht und tritt am 15. August 2019 in Kraft.
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VII: Ergänzung einer neuen Gruppe austauschbarer Darreichungsformen mit der fixen Wirkstoffkombination Amlodipin + Candesartan
Der Beschluss vom 18. April 2019 wurde vom BMG nicht beanstandet. Er tritt nach Veröffentlichung im Bundesanzeiger in Kraft.
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VII: Bestimmung von Arzneimitteln, deren Ersetzung durch ein wirkstoffgleiches Arzneimittel ausgeschlossen ist – Tacrolimus
Der Beschluss des Gemeinsamen Bundesausschusses vom 21. Februar 2019 wurde im Bundesanzeiger veröffentlicht und tritt am 15. Juni 2019 in Kraft.
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VII: Bestimmung von Arzneimitteln, deren Ersetzung durch ein wirkstoffgleiches Arzneimittel ausgeschlossen ist – Tacrolimus
Der Beschluss des Gemeinsamen Bundesausschusses vom 21. Februar 2019 wurde vom BMG nicht beanstandet und tritt nach Veröffentlichung im Bundesanzeiger in Kraft.
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VII: Ergänzung einer neuen Gruppe austauschbarer Darreichungsformen mit der fixen Wirkstoffkombination Amlodipin + Candesartan
Beschluss des Gemeinsamen Bundesausschusses vom 18. April 2019. Das Inkrafttreten erfolgt nach Nichtbeanstandung durch das BMG und Veröffentlichung im Bundesanzeiger.
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VII: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Ergänzung neuer Gruppen austauschbarer Darreichungsformen mit dem Wirkstoff Pregabalin
Der Beschluss des Gemeinsamen Bundesausschusses vom 12. März 2019 wurde im Bundesanzeiger veröffentlicht.
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VII: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Ergänzung neuer Gruppen austauschbarer Darreichungsformen mit dem Wirkstoff Pregabalin
Beschluss des Gemeinsamen Bundesausschusses vom 12. März 2019.
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VII: Bestimmung von Arzneimitteln, deren Ersetzung durch ein wirkstoffgleiches Arzneimittel ausgeschlossen ist – Tacrolimus
Beschluss des Gemeinsamen Bundesausschusses vom 21. Februar 2019. Das Inkrafttreten erfolgt nach Nichtbeanstandung durch das BMG und Veröffentlichung im Bundesanzeiger.