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FAQ

Sie finden hier Antworten auf häufig gestellte Fragen (FAQ) zu ausgewählten Themenbereichen des GBA. Sie richten sich teilweise an eine spezielle Fachöffentlichkeit, beispielsweise an Krankenhäuser und pharmazeutische Unternehmer. Allgemeinverständliche Kurzinformationen zu den Richtlinien des GBA finden Sie auch über die Themen A–Z.

Aufgaben und Arbeitsweise des GBA

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  • Mitglieder und Gremien
  • Offenlegungserklärung

Arzneimittel

  • Maschinenlesbare Fassungen der Beschlüsse zur Nutzenbewertung von Arzneimitteln gemäß § 35a SGB V
  • Off-Label-Use
  • Verfahren der Nutzenbewertung
  • Verordnungsfähigkeit von Medizinprodukten in der Arzneimittelversorgung

Bedarfsplanung

  • Bedarfsplanung für die vertragsärztliche Versorgung

Methodenbewertung

  • Antrag auf Erprobung
  • Erprobungsstudien
  • NIPT auf Trisomien
  • Sekundäre Datennutzung aus den organisierten Krebsfrüherkennungsprogrammen
  • Verfahren nach § 137h SGB V: Methoden mit Medizinprodukten hoher Risikoklasse

Qualitätssicherung

  • Mindestmengen
  • Personalausstattung Psychiatrie und Psychosomatik-Richtlinie(PDF 1,61 MB)
  • Richtlinie zur Versorgung der hüftgelenknahen Femurfraktur(PDF 192,59 kB)
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Erklärfilm – Der GBA in vier Minuten

Wer ist der GBA und was macht er? Der Erklärfilm gibt einen ersten Überblick über den GBA.

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