Letzte Änderungen im Bereich Beschlüsse Methodenbewertung:
Erprobung
Die Liste der letzten Änderungen steht auch als RSS-Feed zur Verfügung.
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Aufhebung der Richtlinie zur Erprobung der pulsierenden elektromagnetischen Felder bei Knochenheilungsstörungen der langen Röhrenknochen und Einstellung des Erprobungsverfahrens
Beschluss vom 17. November 2022. Er tritt nach Veröffentlichung im Bundesanzeiger in Kraft.
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Aufnahme von Beratungen zu einer Erprobungs-Richtlinie sowie Ermittlung stellungnahmeberechtigter Medizinproduktehersteller: Selektive intravaskuläre Radionuklidtherapie von hepatozellulären Karzinomen – Aufforderung zur Meldung –
Das Beratungsthema wurde im Bundesanzeiger veröffentlicht. Anhand eines Fragebogens kann innerhalb eines Monats eine Einschätzung abgegeben werden.
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Erprobungs-Richtlinie: Selbstanwendung einer aktiven Bewegungsschiene im Rahmen der Behandlung von Sprunggelenkfrakturen
Der Beschluss vom 15. September 2022 wurde vom BMG nicht beanstandet. Er tritt nach Veröffentlichung im Bundesanzeiger in Kraft.
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Einleitung eines Beratungsverfahrens zu einer Erprobungs-Richtlinie gemäß § 137e SGB V: Koronarsinus-Verengung durch Implantat bei therapierefraktärer Angina pectoris
Beschluss vom 6. Oktober 2022.
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Einleitung des Stellungnahmeverfahrens – Erprobungs-Richtlinie Niedrigdosierter gepulster Ultraschall bei Pseudarthrosen
Beschluss vom 22. September 2022.
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Erprobungs-Richtlinie: Selbstanwendung einer aktiven Bewegungsschiene im Rahmen der Behandlung von Sprunggelenkfrakturen
Beschluss vom 15. September 2022. Er tritt nach Nichtbeanstandung durch das BMG und Veröffentlichung im Bundesanzeiger in Kraft.
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Einleitung des Stellungnahmeverfahrens – Aufhebung der Richtlinie zur Erprobung der pulsierenden elektromagnetischen Felder bei Knochenheilungsstörungen der langen Röhrenknochen und Einstellung des Erprobungsverfahrens
Das Stellungnahmeverfahren wurde eingeleitet.
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Einleitung des Stellungnahmeverfahrens – Erprobungs-Richtlinie Kaltplasmabehandlung bei chronischen Wunden
Beschluss vom 25. August 2022.
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Aufnahme von Beratungen zu einer Erprobungs-Richtlinie sowie Ermittlung stellungnahmeberechtigter Medizinproduktehersteller: Magnetische Ösophagus-Sphinkter-Augmentation bei Gastroösophagealer Refluxkrankheit – Aufforderung zur Meldung
Das Beratungsthema wurde im Bundesanzeiger veröffentlicht. Anhand eines Fragebogens kann innerhalb eines Monats eine Einschätzung abgegeben werden.
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Einleitung des Stellungnahmeverfahrens – Erprobungs-Richtlinie Endovaskuläre Implantation eines Stentgrafts mit Klappenelement bei Trikuspidalklappeninsuffizienz
Beschluss vom 28. Juli 2022.