Letzte Änderungen im Bereich Beschlüsse zur "Anlage XI:
Verordnung besonderer Arzneimittel (früher: Anlage 13) – aufgehoben"
Die Liste der letzten Änderungen steht auch als RSS-Feed zur Verfügung.
-
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Festbetragsgruppenbildung Kombinationen von Estrogenen und Gestagenen in der Hormonersatztherapie, Gruppe 1, in Stufe 3
Der Beschluss vom 9. März 2022 wurde im Bundesanzeiger veröffentlicht.
-
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Festbetragsgruppenbildung Kombinationen von Estrogenen und Gestagenen in der Hormonersatztherapie, Gruppe 1, in Stufe 3
Beschluss vom 9. März 2022.
-
Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage XI (Aufhebung des Abschnitt N Verordnung besonderer Arzneimittel)
Der Beschluss des Gemeinsamen Bundesausschusses vom 20. Januar 2011 wurde im Bundesanzeiger veröffentlicht. Das Inkrafttreten erfolgte zum 1. Januar 2011.
-
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XI (Sildenafil bei der pulmonal arteriellen Hypertonie)
Der Beschluss des Gemeinsamen Bundesausschusses vom 20. Mai 2010 wurde im Bundesanzeiger veröffentlicht und tritt am 9. Juli 2010 in Kraft.
-
Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage XI (Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens zu Sildenafil bei der pulmonal arteriellen Hypertonie)
Beschluss vom 17. Dezember 2009.
-
Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage XI (Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens/ Behandlung des metastasierten und/oder fortgeschrittenen Nierenzellkarzinoms: Everolimus)
Beschluss vom 17. Dezember 2009.
-
Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage XI: Verordnung besonderer Arzneimittel (Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens/ Behandlung des vorbehandelten, metastasierten Kolorektalkarzinoms: Bevacizumab, Cetuximab, Panitumumab)
Beschluss vom 17. September 2009.
-
Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage XI: Verordnung besonderer Arzneimittel (Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens/ Behandlung des metastasierten und/oder fortgeschrittenen Nierenzellkarzinoms: Bevacizumab, Sorafenib, Sunitinib, Temsirolimus)
Beschluss vom 17. September 2009.
-
Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage 13 (XI): Verordnung besonderer Arzneimittel (Ambrisentan und Treprostinil)
Der Beschluss des Gemeinsamen Bundesausschusses vom 19. Februar 2009 wurde im Bundesanzeiger veröffentlicht und tritt am 25. Juni 2009 in Kraft.
-
Arzneimittel-Richtlinie/ neuer Abschnitt Q und Anlage 13 (siehe auch Beschluss vom 22.01.2009)
Der Beschluss vom 22. Januar 2009 wurde im Bundesanzeiger veröffentlicht und tritt am 28. März 2009 in Kraft.