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Sie können bei der Suche folgende Muster verwenden:
- otc richtlinie
- Findet alle Dokumente, die beide Begriffe enthalten.
- sektorenübergreifende ambulante versorgung qualität
- Bei mehr als zwei eingegebenen Begriffen sind die Einzelbegriffe optional. Es werden alle Dokumente gefunden, die mindestens 75% der optionalen Begriffe enthalten.
- +medizinprodukte -verordnung
- Verwenden Sie +, wenn ein Begriff in dem gesuchten Dokument vorkommen muss. Verwenden Sie -, wenn der Begriff nicht im Dokument enthalten sein darf.
- "aut idem"
- Setzen Sie Anführungszeichen, wenn die Begriffe nur in unmittelbarem Zusammenhang gefunden werden sollen.
- medizin
- Generell werden auch Wortanfänge gesucht. Diese Suchanfrage findet daher auch "Medizinprodukte" und "Medizinproduktegesetz". Dokumente, die das Wort genauer (wie eingegeben) treffen, werden relevanter eingestuft.
- 19.03.2019
- Mit der Eingabe eines Datums können Sie vor allem Richtlinien und Beschlüsse über ihr Inkrafttreten- und Beschlussdatum finden.
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1. Nutzenbewertung
Nutzenbewertung zum Wirkstoff Nivolumab (Neues Anwendungsgebiet: Urothelkarzinom, PD-L1-Expression ≥ 1 %, adjuvante Therapie)
Beginn des Verfahrens: 01.05.2022Beschlussfassung: 20.10.2022Datum letzte Aktualisierung: 12.06.2023Suchbegriff gefunden in:
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Modul 4(PDF 8,84 MB)
[…] [Zugriff: 05.04.2022]. URL: https://ClinicalTrials.gov/ct2/show/record/NCT04876313 A5 22 BioNTech US Inc. (2016): NT-001 - An Open-label, Phase IB Study of NEO-PV-01 + Adjuvant With Nivolumab […]
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Modul 4(PDF 8,84 MB)
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2. Nutzenbewertung
Nutzenbewertung zum Wirkstoff Nivolumab (Neubewertung nach Fristablauf: Melanom, adjuvante Therapie)
Beginn des Verfahrens: 01.04.2021Beschlussfassung: 16.09.2021Datum letzte Aktualisierung: 10.06.2022Suchbegriff gefunden in:
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Modul 4(PDF 36,17 MB)
[…] bedeutsamem Zusatznutzen Nivolumab (OPDIVO®) Seite 368 von 1018 Nr. Referenz Ausschlussgrund 67 BioNTech US Inc. (2018): NT-003 - An Open-label, Phase 1B Study of NEO- PV-01 + CD40 Agonist Antibody (APX005M) […]
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Modul 4(PDF 36,17 MB)
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3. Nutzenbewertung
Nutzenbewertung zum Wirkstoff Remdesivir (COVID-19, ≥ 12 Jahre, Erfordernis zusätzlicher Sauerstoffzufuhr)
Beginn des Verfahrens: 01.04.2021Beschlussfassung: 16.09.2021Datum letzte Aktualisierung: 28.04.2022Suchbegriff gefunden in:
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Modul 3(PDF 913,00 kB)
[…] Zulassung verimpft werden – dazu gehören zwei Boten- Ribonukleinsäure (mRNA)-basierte Impfstoffe (Biontech/Pfizer und Moderna) sowie zwei Vektor-basierte Impfstoffe (AstraZeneca/Oxford und Janssen-Cilag […]
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Modul 3(PDF 913,00 kB)
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