Beschlüsse des Gemeinsamen Bundesausschusses

Thema des Beschlusses Beschlussdatum absteigend sortiert Inkrafttreten
Richtlinie zur datengestützten einrichtungsübergreifenden Qualitätssicherung: Veröffentlichung eines Patientenmerkblatts zum Verfahren 3 (QS CHE) in Leichter Sprache 22.11.2019 mit Beschlussdatum
Geschäftsordnung: Änderung der Anlage I zur Bestimmung der Stimmrechte nach § 14a Abs. 3 22.11.2019 noch nicht in Kraft
DMP-Anforderungen-Richtlinie: Änderung der Anlage 5 (DMP KHK) und Anlage 6 (KHK Dokumentation) 22.11.2019 noch nicht in Kraft
Beauftragung IQWiG: Leitlinienrecherche zur Aktualisierung des DMP Brustkrebs 22.11.2019 mit Beschlussdatum
Freigabe zur Veröffentlichung des Abschlussberichtes des IQTIG: Skizze für ein technisches Modellprojekt zur Einbindung klinischer Krebsregister im Rahmen eines sektorenübergreifenden Qualitätssicherungsverfahrens Lokal begrenztes Prostatakarzinom 22.11.2019 mit Beschlussdatum
Richtlinie zur datengestützten einrichtungsübergreifenden Qualitätssicherung: Aktualisierung der Anlage I (Indikatorenliste) zu Verfahren 6 (QS KCHK) für das Erfassungsjahr 2020 22.11.2019 noch nicht in Kraft
Richtlinie zur datengestützten einrichtungsübergreifenden Qualitätssicherung: Regelungen zu Patientenbefragungen 22.11.2019 noch nicht in Kraft
Qualitätssicherungs-Richtlinie Dialyse: Veröffentlichung des zusammenfassenden Berichts 2018 22.11.2019 mit Beschlussdatum
Qualitätssicherungs-Richtlinie Dialyse: Veröffentlichung des zusammenfassenden Jahresberichts 2018 22.11.2019 mit Beschlussdatum
Mindestmengenregelungen: Änderung der Nr. 1 der Anlage 22.11.2019 noch nicht in Kraft
Verfahrensordnung: Anpassungen im 5. Kapitel – Veröffentlichung der maschinenlesbaren Fassung zu Nutzenbewertungsbeschlüssen 22.11.2019 noch nicht in Kraft
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage II: Ergänzung und Aktualisierung 22.11.2019 noch nicht in Kraft
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage III: Nummer 12 – Antidiarrhoika 22.11.2019 noch nicht in Kraft
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VII: Teil A Calcium folinat, Rosuvastatin + Ezetimib 22.11.2019 noch nicht in Kraft
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VII: Teil A Pregabalin 22.11.2019 noch nicht in Kraft
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX und X: Festbetragsgruppenbildung und Aktualisierung von Vergleichsgrößen – Vitamin-D-Analoga, Gruppe 1, in Stufe 2 22.11.2019 noch nicht in Kraft
Arzneimittel-Richtlinie: Liste Stellungnahmeberechtigten nach § 92 Absatz 3a SGB V – Aufnahme Verband der Arzneimittel-Importeure Deutschlands e.V. (VAD) 22.11.2019 22.11.2019
Richtlinie zur datengestützten einrichtungsübergreifenden Qualitätssicherung: Regelung zur Patientenbefragung in Teil 2 QS PCI 22.11.2019 noch nicht in Kraft
Richtlinie zur Versorgung der hüftgelenknahen Femurfraktur: Erstfassung 22.11.2019 noch nicht in Kraft
Kinder-Richtlinie: Anlage 1 Untersuchungsheft für Kinder – Klarstellung zur Dokumentation des Pulsoxymetrie-Screenings 14.11.2019 noch nicht in Kraft
Ermittlung stellungnahmeberechtigter Medizinproduktehersteller: Nicht invasiver Pränataltest zur Bestimmung des fetalen Rhesusfaktors zur Vermeidung einer müt-terlichen Rhesussensibilisierung (NIPT-RhD) – Aufforderung zur Meldung – 14.11.2019 mit Beschlussdatum
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Festbetragsgruppenbildung Lorazepam, Gruppe 1, in Stufe 1 12.11.2019 mit Beschlussdatum
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VII: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Teil A Lorazepam 12.11.2019 mit Beschlussdatum
Arzneimittel-Richtlinie: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Abschnitt L (Klinische Studien) §§ 37 und 39 12.11.2019 mit Beschlussdatum
Arzneimittel-​​​Richtlinie/Anlage XII: Fremanezumab 07.11.2019 07.11.2019
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage V: Aufnahme NYDA® Läusespray 07.11.2019 07.11.2019
Verfahrensordnung: Entscheidung über die Gewährung der sekundären Datennutzung – Universitätsklinikum Dresden: PD Dr. med. Kolditz 06.11.2019 mit Beschlussdatum
Datensatzbeschreibungen der für die sekundäre Datennutzung zur Verfügung stehenden Daten: Erfassungsjahr 2017 und 2018 06.11.2019 mit Beschlussdatum
Ermittlung von an der Erprobung beteiligten Medizinproduktehersteller und Unternehmen, die als Anbieter der zu erprobenden Methode ein wirtschaftliches Interesse an einer Erbringung zulasten der Krankenkassen haben: Einsatz von aktiven Kniebewegungsschienen zur häuslichen Selbstanwendung im Rahmen der Behandlung von Rupturen des vorderen Kreuzbands – Möglichkeit zur Abgabe einer Absichtserklärung zur Beauftragung einer unabhängigen wissenschaftlichen Institution auf eigene Kosten – 24.10.2019 mit Beschlussdatum
Ermittlung von an der Erprobung beteiligten Medizinproduktehersteller und Unternehmen, die als Anbieter der zu erprobenden Methode ein wirtschaftliches Interesse an einer Erbringung zulasten der Krankenkassen haben: Pulsierende elektromagnetische Felder bei Knochenheilungsstörungen der langen Röhrenknochen – Möglichkeit zur Abgabe einer Absichtserklärung zur Beauftragung einer unabhängigen wissenschaftlichen Institution auf eigene Kosten – 24.10.2019 mit Beschlussdatum