Beschlüsse des Gemeinsamen Bundesausschusses

Thema des Beschlusses Beschlussdatum absteigend sortiert Inkrafttreten
Mindestmengenregelungen: Änderungen in §§ 4 und 5 zur Umsetzung des gesetzlichen Auftrages gemäß § 136b Abs. 5 Satz 6 SGB V sowie weitere Anpassungen 16.06.2022 noch nicht in Kraft
Geschäftsordnung: Änderung der Anlage I zur Bestimmung der Stimmrechte für ein QS-Verfahren Schizophrenie in der Richtlinie zur datengestützten einrichtungsübergreifenden Qualitätssicherung (DeQS-RL) 16.06.2022 noch nicht in Kraft
Beauftragung IQTIG: Bereitstellung der Nutzung der Stufe 1 der mandantenfähigen Datenbank des IQTIG nach DeQS-RL gemäß Beauftragung vom 14. Mai 2020 16.06.2022 mit Beschlussdatum
Beauftragung IQWiG: Leitlinienrecherche zur Aktualisierung der Anforderungen an das DMP koronare Herzkrankheit (KHK) 16.06.2022 mit Beschlussdatum
Änderung eines Beschlusses vom 20. Juni 2019 zur Einleitung eines Beratungsverfahrens zur Festlegung einer Mindestmenge für Herztransplantationen 16.06.2022 mit Beschlussdatum
Richtlinie Methoden Krankenhausbehandlung: Ultraschallgesteuerter hoch-intensiver fokussierter Ultraschall zur Behandlung von nicht chirurgisch behandelbaren bösartigen Neubildungen des Pankreas – Änderung des Beschlusses vom 15. Februar 2018 16.06.2022 24.05.2018
Beauftragung IQWiG: Update zum IQWiG-Bericht zur systematischen Literaturrecherche zum Zusammenhang zwischen Leistungsmenge und Qualität bei Herztransplantation 16.06.2022 mit Beschlussdatum
Beauftragung des IQTIG: Einrichtung einer Kontaktstelle für Patientenbefragungen 16.06.2022 mit Beschlussdatum
Freigabe zur Veröffentlichung des IQTIG-Berichts: Weiterentwicklung des Strukturierten Dialogs mit Krankenhäusern 16.06.2022 mit Beschlussdatum
Einleitung des Beratungsverfahrens: Überprüfung der Arbeitsunfähigkeits-Richtlinie bezüglich der Feststellung von Arbeitsunfähigkeit bei öffentlich-rechtlicher Pflicht zur Absonderung 16.06.2022 mit Beschlussdatum
DMP-Anforderungen-Richtlinie: Änderung der Anlage 1 (DMP Diabetes mellitus Typ 2), der Anlage 2 (Indikationsübergreifende Dokumentation (ausgenommen Brustkrebs)) und der Anlage 8 (Diabetes mellitus Typ 1 und Typ 2 – Dokumentation) 16.06.2022 noch nicht in Kraft
Freigabe zur Veröffentlichung des IQTIG-Berichts: Konzept für eine onlinebasierte Patientenbefragung im Rahmen der sektorenübergreifenden Qualitätssicherung nach § 136 SGB V 16.06.2022 mit Beschlussdatum
Freigabe zur Veröffentlichung des IQTIG-Berichts: Entwicklung eines Qualitätssicherungsverfahrens „Lokal begrenztes Prostatakarzinom“ 16.06.2022 mit Beschlussdatum
Richtlinie zur datengestützten einrichtungsübergreifenden Qualitätssicherung: Prospektive Rechenregeln für das Erfassungsjahr 2023 zu Verfahren 1 (QS PCI), Verfahren 2 (QS WI – postoperative Wundinfektionen) und Verfahren 4 (QS NET) 16.06.2022 mit Beschlussdatum
Richtlinie zur datengestützten einrichtungsübergreifenden Qualitätssicherung: Prospektive Rechenregeln für das Erfassungsjahr 2023 zu Verfahren 3 und Verfahren 5 bis 15 16.06.2022 mit Beschlussdatum
Freigabe zur Veröffentlichung des IQTIG-Berichts: Verknüpfung der Leistungsbereiche Geburtshilfe und Neonatologie und Entwicklung von entsprechenden (Follow-up-)Qualitätsindikatoren 16.06.2022 mit Beschlussdatum
Richtlinie Methoden Krankenhausbehandlung: Einsatz von antikörperbeschichteten und medikamentenfreisetzenden Stents zur Behandlung von Koronargefäßstenosen 16.06.2022 noch nicht in Kraft
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Festbetragsgruppenbildung Epinephrin, Gruppe 1, in Stufe 1 08.06.2022 mit Beschlussdatum
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage V: Purisole® SM verdünnt 08.06.2022 08.06.2022
Richtlinie zur datengestützten einrichtungsübergreifenden Qualitätssicherung: Veröffentlichung einer Patienteninformation in Leichter Sprache zum Verfahren QS PCI 01.06.2022 mit Beschlussdatum
Regelungen zum Qualitätsbericht der Krankenhäuser: Servicedateien für Berichtersteller für das Berichtsjahr 2021 01.06.2022 mit Beschlussdatum
Datensatzbeschreibung der für die sekundäre Datennutzung zur Verfügung stehenden Daten: Erfassungsjahr 2021 01.06.2022 mit Beschlussdatum
Aufnahme von Beratungen zu einer Erprobungs-Richtlinie sowie Ermittlung stellungnahmeberechtigter Medizinproduktehersteller: Niedrigdosierter gepulster Ultraschall zur Behandlung von Pseudarthrosen – Aufforderung zur Meldung 25.05.2022 mit Beschlussdatum
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Relugolix/Estradiol/Norethisteronacetat (Uterusmyom) (Therapiekosten) 24.05.2022 25.05.2022
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Ponesimod (Schubförmige Multiple Sklerose) 19.05.2022 19.05.2022
Arzneimittel-​​​Richtlinie/Anlage XII: Ertugliflozin (Diabetes mellitus Typ 2) 19.05.2022 19.05.2022
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Mepolizumab (neues Anwendungsgebiet: eosinophile Granulomatose mit Polyangiitis) 19.05.2022 19.05.2022
Arzneimittel-​​​Richtlinie/Anlage XII: Lusutrombopag (Thrombozytopenie bei chronischer Lebererkrankung) 19.05.2022 19.05.2022
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Filgotinib (neues Anwendungsgebiet: Colitis ulcerosa) 19.05.2022 19.05.2022
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Abemaciclib (Neubewertung nach Fristablauf: Mammakarzinom, HR+, HER2-, Kombination mit Fulvestrant) 19.05.2022 19.05.2022