Letzte Änderungen im Bereich Beschluss
Die Liste der letzten Änderungen steht auch als RSS-Feed zur Verfügung.
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Trastuzumab deruxtecan (Neue wissenschaftliche Erkenntnisse § 14: Adenokarzinom des Magens oder des gastroösophagealen Übergangs, HER2+, nach Trastuzumab-basierter Therapie) – Therapiekosten
Beschluss vom 12. Mai 2026. Er tritt am Tag seiner Veröffentlichung auf den Internetseiten des G-BA am 15. Mai 2026 in Kraft.
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VIIa: Aktualisierung März 2026
Beschluss vom 12. Mai 2026. Er tritt nach Nichtbeanstandung durch das BMG und Veröffentlichung im Bundesanzeiger in Kraft.
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX: Treprostinil, Gruppe 1, in Stufe 1 – Einstellung des Verfahrens
Beschluss vom 12. Mai 2026.
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VIIa: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Aktualisierung April 2026
Beschluss vom 12. Mai 2026.
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VII: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Teil A (Biotechnologisch hergestellte biologische Fertigarzneimittel zur Injektion/Infusion)
Beschluss vom 12. Mai 2026.
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Bewertung nach § 137h SGB V und Einstellung der Beratung über eine Richtlinie zur Erprobung: Endovaskuläre Implantation eines Transkatheter-Trikuspidalklappenersatzes bei Trikuspidalklappeninsuffizienz; Einleitung von Beratungen zu Maßnahmen der Qualitätssicherung bei Durchführung von kathetergestützten Trikuspidalklappenimplantationen
Der Beschluss vom 16. April 2026 wurde im Bundesanzeiger veröffentlicht und trat am 9. Mai 2026 in Kraft.
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Freigabe zur Veröffentlichung des IQTIG-Berichts: Quartalsbericht 3/2025 zur Strukturabfrage gemäß PPP-RL
Beschluss vom 6. Mai 2026.
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Beauftragung IQTIG: Weiterentwicklung und Erprobung eines strukturierten Qualitätsprüfinstruments (SQP) für das QS-Verfahren Entlassmanagement
Beschluss vom 6. Mai 2026.
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Avapritinib (Neubewertung eines Orphan Drugs nach Überschreitung der 30 Millionen Euro-Grenze (Indolente systemische Mastozytose (ISM))
Beschluss vom 7. Mai 2026. Er tritt am Tag seiner Veröffentlichung auf den Internetseiten des G-BA am 7. Mai 2026 in Kraft.
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Selumetinib (Neues Anwendungsgebiet: Neurofibromatose Typ 1 (≥ 18 Jahre))
Beschluss vom 7. Mai 2026. Er tritt am Tag seiner Veröffentlichung auf den Internetseiten des G-BA am 7. Mai 2026 in Kraft.