Letzte Änderungen im Bereich Beschlüsse
Die Liste der letzten Änderungen steht auch als RSS-Feed zur Verfügung.
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Arzneimittel-Richtlinie: Einstellung des Verfahrens – § 40b (neu) – Austausch von biotechnologisch hergestellten biologischen Arzneimitteln durch Apotheken
Beschluss vom 6. Dezember 2022.
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Arzneimittel-Richtlinie: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – § 40b (neu) – Austausch von biotechnologisch hergestellten biologischen Fertigarzneimitteln durch Apotheken bei parenteralen Zubereitungen zur unmittelbaren ärztlichen Anwendung
Beschluss vom 6. Dezember 2022.
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VIIa: Aktualisierung September
Beschluss vom 6. Dezember 2022. Er tritt nach Nichtbeanstandung durch das BMG und Veröffentlichung im Bundesanzeiger in Kraft.
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Nivolumab (Neues Anwendungsgebiet: Plattenepithelkarzinom des Ösophagus, PD-L1-Expression ≥ 1 %, Erstlinie, Kombination mit fluoropyrimidin- und platinbasierter Chemotherapie)
Der Beschluss vom 20. Oktober 2022 wurde im Bundesanzeiger veröffentlicht. Er trat am Tag seiner Veröffentlichung auf den Internetseiten des G-BA am 20. Oktober 2022 in Kraft.
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Schutzimpfungs-Richtlinie: Umsetzung der STIKO-Empfehlung zur Gelbfieber-Auffrischimpfung
Der Beschluss vom 6. Oktober 2022 wurde im Bundesanzeiger veröffentlicht und tritt am 7. Dezember 2022 in Kraft.
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Richtlinie Methoden vertragsärztliche Versorgung: Liposuktion bei Lipödem – Verlängerung der Aussetzung
Der Beschluss vom 15. September 2022 wurde im Bundesanzeiger veröffentlicht und tritt am 7. Dezember 2022 in Kraft.
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Richtlinie Methoden Krankenhausbehandlung: Liposuktion bei Lipödem – Verlängerung der Aussetzung
Der Beschluss vom 15. September 2022 wurde im Bundesanzeiger veröffentlicht und tritt am 7. Dezember 2022 in Kraft.
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Fedratinib (Myelofibrose) – Beschränkung der Versorgungsbefugnis
Der Beschluss vom 3. November 2022 wurde im Bundesanzeiger veröffentlicht. Er trat am Tag seiner Veröffentlichung auf den Internetseiten des G-BA am 3. November 2022 in Kraft.
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Fedratinib (Myelofibrose) – Forderung einer anwendungsbegleitenden Datenerhebung und von Auswertungen
Der Beschluss vom 3. November 2022 wurde im Bundesanzeiger veröffentlicht. Er trat am Tag seiner Veröffentlichung auf den Internetseiten des G-BA am 3. November 2022 in Kraft.
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX: Metformin, Gruppe 1, in Stufe 1
Der Beschluss vom 20. Oktober 2022 wurde im Bundesanzeiger veröffentlicht und trat am 3. Dezember 2022 in Kraft.