Letzte Änderungen im Bereich Beschluss
Die Liste der letzten Änderungen steht auch als RSS-Feed zur Verfügung.
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Einleitung des Stellungnahmeverfahrens: Aufhebung der Erprobungs-Richtlinie Magnetische Ösophagus-Sphinkter-Augmentation bei Gastroösophagealer Refluxkrankheit und Einstellung des Erprobungsverfahrens
Beschluss vom 12. November 2026.
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Richtlinie ambulante spezialfachärztliche Versorgung § 116b SGB V: Bekanntmachung über das Außerkrafttreten von Appendizes
Bekanntmachung vom 10. November 2026.
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Einleitung des Stellungnahmeverfahrens: Gezielte Lungendenervierung durch Katheterablation bei Patientinnen und Patienten mit medikamentös nicht oder nicht ausreichend behandelbarer mäßiger bis schwerer chronisch obstruktiver Lungenerkrankung
Beschluss vom 12. November 2026.
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Einleitung des Stellungnahmeverfahrens: Lokal-hyperbare Sauerstofftherapie bei diabetischem Fußulkus sowie eine Richtlinie zur Erprobung der Lokal-hyperbaren Sauerstofftherapie bei diabetischem Fußulkus
Beschluss vom 12. November 2026.
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Einleitung des Stellungnahmeverfahrens: Prüfung des Änderungsbedarfs zu Dokumentationsanforderungen in der Kinder-Richtlinie und der Anlage 1 (Untersuchungsheft für Kinder) sowie Änderung der Richtlinie zur Jugendgesundheitsuntersuchung (JGU-RL) – Änderungsbedarf aufgrund geänderter Dokumentationsanforderungen in der Anlage 1 der Kinder-RL
Beschluss vom 12. November 2026.
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VI: Vortioxetin bei kognitiven Beeinträchtigungen und/oder depressiven Symptomen im Rahmen von Long/Post-COVID – Widerruf der Zustimmung eines pharmazeutischen Unternehmers
Der Beschluss vom 8. September 2026 wurde vom BMG nicht beanstandet. Er tritt nach Veröffentlichung im Bundesanzeiger in Kraft.
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX: Lisdexamfetamin, Gruppe 1, in Stufe 1
Der Beschluss vom 15. Oktober 2026 wurde vom BMG nicht beanstandet. Er tritt nach Veröffentlichung im Bundesanzeiger in Kraft.
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX: Methylphenidat, Gruppe 1, in Stufe 1
Der Beschluss vom 15. Oktober 2026 wurde vom BMG nicht beanstandet. Er tritt nach Veröffentlichung im Bundesanzeiger in Kraft.
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Levodopa + Carbidopa, Gruppe 3, in Stufe 1
Beschluss vom 10. November 2026.
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlagen IX: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Denosumab, Gruppe 1, in Stufe 1
Beschluss vom 10. November 2026.