Letzte Änderungen im Bereich Beschlüsse
Die Liste der letzten Änderungen steht auch als RSS-Feed zur Verfügung.
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Erteilung des nach § 87 Absatz 5b Satz 6 SGB V erforderlichen Einvernehmens zu der Verfahrensordnung des Bewertungsausschusses
Beschluss vom 15. August 2019.
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX: Festbetragsgruppenbildung Bisphosphonate und Kombinationen von Bisphosphonaten mit Additiva, Gruppe 1, in Stufe 3
Beschluss vom 15. August 2019. Er tritt nach Nichtbeanstandung durch das BMG und Veröffentlichung im Bundesanzeiger in Kraft.
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX: Festbetragsgruppenbildung Kombinationen von Prostaglandin-Analoga mit Timolol, Gruppe 1, in Stufe 3
Beschluss vom 15. August 2019. Er tritt nach Nichtbeanstandung durch das BMG und Veröffentlichung im Bundesanzeiger in Kraft.
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Regelungen zum Qualitätsbericht der Krankenhäuser: Änderung der Anhänge 3 und 4 zu Anlage 1 für das Berichtsjahr 2018
Beschluss vom 15. August 2019. Er tritt nach Veröffentlichung im Bundesanzeiger in Kraft.
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DMP-Anforderungen-Richtlinie: Änderung der Anlage 2, Ergänzung der Anlage 17 (DMP Depression) und der Anlage 18 (Depression – Dokumentation)
Beschluss vom 15. August 2019. Er tritt nach Nichtbeanstandung durch das BMG und Veröffentlichung im Bundesanzeiger in Kraft.
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Richtlinie ambulante spezialfachärztliche Versorgung: Anlage 1.1a onkologische Erkrankungen – Tumorgruppe 1: gastrointestinale Tumoren und Tumoren der Bauchhöhle – Appendix
Beschluss vom 15. August 2019. Er tritt nach Nichtbeanstandung durch das BMG und Veröffentlichung im Bundesanzeiger in Kraft.
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Rucaparib (nach mind. 2 Vortherapien, mit BRCA-Mutationen)
Beschluss vom 15. August 2019. Er tritt am Tag seiner Veröffentlichung auf den Internetseiten des G-BA am 15. August 2019 in Kraft.
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Rucaparib (Erhaltungstherapie)
Beschluss vom 15. August 2019. Er tritt am Tag seiner Veröffentlichung auf den Internetseiten des G-BA am 15. August 2019 in Kraft.
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Lumacaftor/Ivacaftor (neues Anwendungsgebiet: zystische Fibrose, Patienten 2–5 Jahre)
Beschluss vom 15. August 2019. Er tritt am Tag seiner Veröffentlichung auf den Internetseiten des G-BA am 15. August 2019 in Kraft.
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Ipilimumab (neues Anwendungsgebiet: Nierenzellkarzinom, in Kombination mit Nivolumab, Erstlinienbehandlung)
Beschluss vom 15. August 2019. Er tritt am Tag seiner Veröffentlichung auf den Internetseiten des G-BA am 15. August 2019 in Kraft.