Letzte Änderungen im Bereich Beschluss
Die Liste der letzten Änderungen steht auch als RSS-Feed zur Verfügung.
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Mindestmengenregelungen: Änderung der Übergangsregelung zu Nummer 14 der Anlage (Rektumkarzinomchirurgie)
Beschluss vom 6. August 2026. Er tritt nach Veröffentlichung im Bundesanzeiger in Kraft.
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Zanidatamab (Biliäres Karzinom, HER2+ (IHC3+), vorbehandelt)
Beschluss vom 6. August 2026. Er tritt am Tag seiner Veröffentlichung auf den Internetseiten des G-BA am 6. August 2026 in Kraft.
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Selumetinib (Neues Anwendungsgebiet: Neurofibromatose Typ 1 (≥ 1 bis < 3 Jahre))
Beschluss vom 6. August 2026. Er tritt am Tag seiner Veröffentlichung auf den Internetseiten des G-BA am 6. August 2026 in Kraft.
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Pegcetacoplan (Neues Anwendungsgebiet: Komplement-3-Glomerulopathie, ≥ 12 Jahre)
Beschluss vom 6. August 2026. Er tritt am Tag seiner Veröffentlichung auf den Internetseiten des G-BA am 6. August 2026 in Kraft.
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Pegcetacoplan (Neues Anwendungsgebiet: Primäre immunkomplexvermittelte membranoproliferative Glomerulonephritis, ≥ 12 Jahre)
Beschluss vom 6. August 2026. Er tritt am Tag seiner Veröffentlichung auf den Internetseiten des G-BA am 6. August 2026 in Kraft.
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Sotatercept (Neues Anwendungsgebiet: Pulmonale arterielle Hypertonie, WHO-Funktionsklasse IV)
Beschluss vom 6. August 2026. Er tritt am Tag seiner Veröffentlichung auf den Internetseiten des G-BA am 6. August 2026 in Kraft.
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Teplizumab (Diabetes mellitus Typ 1, ≥ 8 Jahre)
Beschluss vom 6. August 2026. Er tritt am Tag seiner Veröffentlichung auf den Internetseiten des G-BA am 6. August 2026 in Kraft.
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Imipenem/Cilastatin/Relebactam (Neues Anwendungsgebiet: Bakterielle Infektionen, mehrere Anwendungsgebiete, < 18 Jahre)
Beschluss vom 6. August 2026. Er tritt am Tag seiner Veröffentlichung auf den Internetseiten des G-BA am 6. August 2026 in Kraft.
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DMP-Anforderungen-Richtlinie: Änderung der Anlage 19 (DMP Osteoporose) und der Anlage 20 (Osteoporose – Dokumentation)
Der Beschluss vom 16. April 2026 wurde im Bundesanzeiger veröffentlicht und tritt am 1. Oktober 2026 in Kraft.
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX: Infliximab, Gruppe 1, in Stufe 1
Der Beschluss vom 18. Juni 2026 wurde im Bundesanzeiger veröffentlicht und trat am 1. August 2026 in Kraft.