|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Odronextamab (follikuläres Lymphom, mind. 2 Vortherapien) – Beschränkung der Versorgungsbefugnis
|
09.07.2024
|
mit Beschlussdatum
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage II: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Setmelanotid
|
09.07.2024
|
mit Beschlussdatum
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VIIa: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Aktualisierung Juni 2024
|
09.07.2024
|
mit Beschlussdatum
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX: Riluzol, Gruppe 1, in Stufe 1 – Einstellung des Verfahrens
|
09.07.2024
|
mit Beschlussdatum
|
|
Richtlinie über die berufsgruppenübergreifende, koordinierte und strukturierte Versorgung insbesondere für schwer psychisch kranke Kinder und Jugendliche mit komplexem psychiatrischen oder psychotherapeutischen Behandlungsbedarf (KJ-KSVPsych-RL): Erstfassung
|
21.03.2024
|
09.07.2024
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage V: Dimet®20
|
11.06.2024
|
06.07.2024
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage V: Hedrin® Once Liquid Gel
|
11.06.2024
|
06.07.2024
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX: Mebeverin, Gruppe 1, in Stufe 1
|
16.05.2024
|
06.07.2024
|
|
Regelungen zum Qualitätsbericht der Krankenhäuser: Ergänzung des Anhangs 1 für das Berichtsjahr 2023 (Datensatzbeschreibung)
|
18.04.2024
|
06.07.2024
|
|
Zentrums-Regelungen: Anlage 11 – Intensivmedizinische Zentren: Klarstellungen
|
18.04.2024
|
05.07.2024
|
|
Schutzimpfungs-Richtlinie: STIKO-Empfehlung zur spezifischen Prophylaxe von RSV-Erkrankungen mit Nirsevimab bei Neugeborenen und Säuglingen in ihrer 1. RSV-Saison
|
04.07.2024
|
mit Beschlussdatum
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XIIa: Änderung der Geltungsdauer – Quartal 03/2024
|
04.07.2024
|
04.07.2024
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Andexanet alfa (Aufhebung der Antikoagulation nach einer Behandlung mit Apixaban oder Rivaroxaban aufgrund lebensbedrohlicher oder nicht kontrollierbarer Blutungen) – Änderung der Befristung der Geltungsdauer
|
04.07.2024
|
04.07.2024
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Vamorolon (Duchenne-Muskeldystrophie, ≥ 4 Jahren)
|
04.07.2024
|
04.07.2024
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII und XIIa: Evinacumab (Neues Anwendungsgebiet: homozygote familiäre Hypercholesterinämie, ≥ 5 bis < 12 Jahre) – Kombinationstherapie
|
04.07.2024
|
04.07.2024
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Pegzilarginase (Hyperargininämie (ARG1-D), ≥ 2 Jahren)
|
04.07.2024
|
04.07.2024
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII und XIIa: Evinacumab (homozygote familiäre Hypercholesterinämie, ≥ 12 Jahre) – Kombinationstherapie
|
04.07.2024
|
04.07.2024
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Elranatamab (Multiples Myelom, mind. 3 Vortherapien)
|
04.07.2024
|
04.07.2024
|
|
Erprobungs-Richtlinie: Traktionstherapie bei Induratio Penis Plastica
|
18.04.2024
|
04.07.2024
|
|
Richtlinie Methoden vertragsärztliche Versorgung: Traktionstherapie bei Induratio Penis Plastica
|
18.04.2024
|
04.07.2024
|
|
Beauftragung IQTIG: Erstellung eines Servicedokuments gemäß § 16 Absatz 5 PPP-RL zum Erfassungsjahr 2025
|
03.07.2024
|
mit Beschlussdatum
|
|
Beauftragung IQTIG: Erstellung einer Sozialdatenspezifikation für das QS-Verfahren Hüftgelenkversorgung (QS HGV) der DeQS-RL
|
03.07.2024
|
mit Beschlussdatum
|
|
Freigabe zur Veröffentlichung des IQTIG-Berichts: Quartalsbericht 4/2023 zur Strukturabfrage gemäß PPP-RL
|
03.07.2024
|
mit Beschlussdatum
|
|
Beauftragung IQWiG: Erstellung einer Entscheidungshilfe zu Eingriffen bzw. Behandlungsoptionen bei lokal begrenztem und nicht metastasiertem Prostatakarzinom
|
03.07.2024
|
mit Beschlussdatum
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage V: Freka-Clyss®
|
11.06.2024
|
02.07.2024
|
|
Personalausstattung Psychiatrie und Psychosomatik-Richtlinie: Weitere Änderungen zum Erfassungsjahr 2024
|
21.03.2024
|
01.07.2024
|
|
DMP-Anforderungen-Richtlinie: DMP Adipositas (Anlagen 2, 23 und 24)
|
16.11.2023
|
01.07.2024
|
|
Richtlinie zum Zweitmeinungsverfahren: Aufnahme von Eingriffen zum Hüftgelenkersatz
|
16.11.2023
|
01.07.2024
|
|
Krebsfrüherkennungs-Richtlinie: Erweiterung der oberen Altersgrenzen im Mammographie-Screening-Programm sowie weitere Änderungen
|
21.09.2023
|
01.07.2024
|
|
Bekanntmachung des Beratungsthemas, Einholung erster Einschätzungen sowie Ermittlung stellungnahmeberechtigter Medizinproduktehersteller: Endovaskuläre Arterialisierung tiefer Venen bei peripherer arterieller Verschlusskrankheit – Aufforderung zur Meldung –
|
27.06.2024
|
mit Beschlussdatum
|