Letzte Änderungen im Bereich Beschlüsse Arzneimittel:
Nutzenbewertung nach § 35a SGB V (XII)
Die Liste der letzten Änderungen steht auch als RSS-Feed zur Verfügung.
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Exagamglogen Autotemcel (Sichelzellkrankheit) – Forderung einer anwendungsbegleitenden Datenerhebung und von Auswertungen – Änderung
Beschluss vom 18. September 2025. Er tritt am Tag seiner Veröffentlichung auf den Internetseiten des G-BA am 18. September 2025 in Kraft.
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Exagamglogen Autotemcel (Sichelzellkrankheit) – Vorlage von Studienprotokoll und statistischem Analyseplan zur anwendungsbegleitenden Datenerhebung
Beschluss vom 18. September 2025. Er tritt am Tag seiner Veröffentlichung auf den Internetseiten des G-BA am 18. September 2025 in Kraft.
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Exagamglogen autotemcel (Sichelzellkrankheit mit rezidivierenden vasookklusiven Krisen; ≥ 12 Jahre; keine HLA-kompatible verwandte Stammzellspende verfügbar) – Änderung Patientenzahlen
Beschluss vom 18. September 2025. Er tritt am Tag seiner Veröffentlichung auf den Internetseiten des G-BA am 18. September 2025 in Kraft.
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Belzutifan (Nierenzellkarzinom, fortgeschritten, nach ≥ 2 Vortherapien)
Beschluss vom 18. September 2025. Er tritt am Tag seiner Veröffentlichung auf den Internetseiten des G-BA am 18. September 2025 in Kraft.
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Belzutifan (von Hippel-Lindau-Syndrom (VHL)-assoziierte Tumoren)
Beschluss vom 18. September 2025. Er tritt am Tag seiner Veröffentlichung auf den Internetseiten des G-BA am 18. September 2025 in Kraft.
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Acoramidis (Wildtyp- oder hereditäre Transthyretin-Amyloidose mit Kardiomyopathie)
Beschluss vom 18. September 2025. Er tritt am Tag seiner Veröffentlichung auf den Internetseiten des G-BA am 18. September 2025 in Kraft.
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Erdafitinib (Urothelkarzinom, FGFR3-Veränderungen, vorbehandelt mit PD-(L)1-Inhibitor) – Therapiekosten
Beschluss vom 9. September 2025. Er tritt am Tag seiner Veröffentlichung auf den Internetseiten des G-BA am 11. September 2025 in Kraft.
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Mirikizumab (Neues Anwendungsgebiet: Morbus Crohn, vorbehandelt)
Beschluss vom 4. September 2025. Er tritt am Tag seiner Veröffentlichung auf den Internetseiten des G-BA am 4. September 2025 in Kraft.
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Seladelpar (primär biliäre Cholangitis (Kombination mit Ursodeoxycholsäure))
Beschluss vom 4. September 2025. Er tritt am Tag seiner Veröffentlichung auf den Internetseiten des G-BA am 4. September 2025 in Kraft.
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Fosdenopterin (Molybdän-Cofaktor-Mangel Typ A)
Beschluss vom 4. September 2025. Er tritt am Tag seiner Veröffentlichung auf den Internetseiten des G-BA am 4. September 2025 in Kraft.