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Einleitung des Stellungnahmeverfahrens: Ultraschallgesteuerter hoch-intensiver fokussierter Ultraschall zur Behandlung von Uterusmyomen
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23.11.2023
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mit Beschlussdatum
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Einleitung des Stellungnahmeverfahrens: Ultraschallgesteuerter hochintensiver fokussierter Ultraschall zur Behandlung von nicht chirurgisch behandelbaren bösartigen Neubildungen des Pankreas
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23.11.2023
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mit Beschlussdatum
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Erprobungs-Richtlinie: Medikamentenbeschichteter Ballondilatationskatheter zur transurethralen Behandlung von Harnröhrenstrikturen
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16.11.2023
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noch nicht in Kraft
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Richtlinie Methoden Krankenhausbehandlung: Gezielte Lungendenervierung durch Katheterablation bei Patientinnen und Patienten mit medikamentös nicht oder nicht ausreichend behandelbarer mäßiger bis schwerer chronisch obstruktiver Lungenerkrankung
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16.11.2023
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07.12.2023
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Qualitätssicherungsmaßnahmen der gezielten Lungendenervierung durch Katheterablation bei chronisch obstruktiver Lungenerkrankung: Änderung
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16.11.2023
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07.12.2023
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Bekanntmachung anlässlich einer Informationsübermittlung gemäß § 137h SGB V: Azidoseausgleich mittels Albumin-Dialyse und gezielter pH-Regulierung bei Azidose – Aufforderung zur Meldung weiterer betroffener Medizinproduktehersteller
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14.11.2023
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mit Beschlussdatum
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Wiederaufnahme des Bewertungsverfahrens: Einsatz von aktiven Kniebewegungsschienen zur Selbstanwendung bei Rupturen des vorderen Kreuzbandes
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26.10.2023
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mit Beschlussdatum
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Einleitung des Stellungnahmeverfahrens: Aussetzung der Beratungen zu einer Erprobungs-Richtlinie Koronarsinus-Verengung durch Implantat bei therapierefraktärer Angina pectoris
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26.10.2023
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mit Beschlussdatum
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Wiederaufnahme des Bewertungsverfahrens: Lungenvolumenreduktion mittels Einlage von Spiralen (Coils) beim schweren Lungenemphysem mit einem pulmonalen Residualvolumen von unter 225 % vom Soll
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26.10.2023
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mit Beschlussdatum
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Einleitung des Stellungnahmeverfahrens: Prüfung der Kinder-Richtlinie aufgrund aktualisierter Anforderungen an die Durchführung genetischer Reihenuntersuchungen gemäß § 23 Absatz 2 Nummer 6 Gendiagnostikgesetz – Erweitertes Neugeborenen-Screening und Mukoviszidose-Screening
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26.10.2023
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mit Beschlussdatum
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Kinder-Richtlinie: Abnahme und Veröffentlichung des Abschlussberichts zur Evaluation der Untersuchungen hinsichtlich Qualität und Zielerreichung
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19.10.2023
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mit Beschlussdatum
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Wiederaufnahme des Bewertungsverfahrens: Allogene Stammzelltransplantation mit In-vitro-Aufbereitung des Transplantats bei akuter lymphatischer und myeloischer Leukämie bei Erwachsenen
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12.10.2023
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mit Beschlussdatum
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Einleitung des Stellungnahmeverfahrens zum Beschlussentwurf gemäß 2. Kapitel § 38 Absatz 2 Satz 1 der Verfahrensordnung: Fischhauttransplantation zum temporären Hautersatz bei höhergradigen Verbrennungen (BAh-23-001)
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12.10.2023
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mit Beschlussdatum
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Mutterschafts-Richtlinien: Anpassung der Anlage 3 (Mutterpass)
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28.09.2023
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noch nicht in Kraft
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Bekanntmachung des Beratungsthemas und Einholung erster Einschätzungen: Bewertung der Einführung einer neuen Früherkennungsuntersuchung für Kinder und Dokumentation der Jugendgesundheitsuntersuchung nach § 26 SGB V – Aufforderung zur Meldung
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28.09.2023
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mit Beschlussdatum
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Aufnahme von Beratungen zu einer Erprobungs-Richtlinie sowie Ermittlung stellungnahmeberechtigter Medizinproduktehersteller: Wasserdampfablation zur Behandlung des Benignen Prostatasyndroms (BPS) – Aufforderung zur Meldung
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28.09.2023
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mit Beschlussdatum
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Einleitung des Stellungnahmeverfahrens: Selektive intravaskuläre Radionuklidtherapie (SIRT) zur Behandlung von Patientinnen und Patienten mit hepatozellulärem Karzinom (HCC)
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28.09.2023
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mit Beschlussdatum
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Einleitung des Stellungnahmeverfahrens: Entscheidung über Maßnahmen zur Qualitätssicherung – Gezielte Lungendenervierung durch Katheterablation bei Patientinnen und Patienten mit medikamentös nicht oder nicht ausreichend behandelbarer mäßiger bis schwerer chronisch obstruktiver Lungenerkrankung
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28.09.2023
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mit Beschlussdatum
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Einstellung der Beratung über eine Richtlinie zur Erprobung: Stentretriever zur Behandlung des Vasospasmus zerebraler Arterien nach Subarachnoidalblutung
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21.09.2023
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mit Beschlussdatum
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Mutterschafts-Richtlinien: Formale Überarbeitung
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21.09.2023
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noch nicht in Kraft
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Mutterschafts-Richtlinien: Anpassung der Anlage 5 - Versicherteninformation zu Basis-Ultraschalluntersuchungen
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21.09.2023
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noch nicht in Kraft
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Einleitung eines Beratungsverfahrens: Biomarkerbasierte Tests zur Entscheidung für oder gegen eine adjuvante systemische Chemotherapie bei prämenopausalen Frauen mit primärem Mammakarzinom ohne Lymphknotenbefall
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21.09.2023
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mit Beschlussdatum
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Krebsfrüherkennungs-Richtlinie: Erweiterung der oberen Altersgrenzen im Mammographie-Screening-Programm sowie weitere Änderungen
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21.09.2023
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noch nicht in Kraft
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Bekanntmachung des Beratungsthemas und Einholung erster Einschätzungen: Biomarkerbasierte Tests zur Entscheidung für oder gegen eine adjuvante systemische Chemotherapie bei prämenopausalen Frauen beim primären Mammakarzinom ohne Lymphknotenbefall – Aufforderung zur Meldung –
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21.09.2023
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mit Beschlussdatum
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Aufnahme von Beratungen zu einer Erprobungs-Richtlinie sowie Ermittlung stellungnahmeberechtigter Medizinproduktehersteller: CRP-Apherese bei akutem Herzvorderwandinfarkt – Aufforderung zur Meldung
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14.09.2023
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mit Beschlussdatum
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Einleitung des Stellungnahmeverfahrens: Aussetzung eines Beratungsverfahrens über eine Richtlinie zur Erprobung gemäß § 137e SGB V – In-toto-Thrombektomie mittels Retriever-/Aspirationssystem bei akuter Lungenarterienembolie
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14.09.2023
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mit Beschlussdatum
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Beauftragung IQWiG: Biomarkerbasierte Tests zur Entscheidung für oder gegen eine adjuvante systemische Chemotherapie bei prämenopausalen Frauen beim primären Mammakarzinom ohne Lymphknotenbefall
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24.08.2023
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21.09.2023
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Einleitung des Stellungnahmeverfahrens: Richtlinie Methoden vertragsärztliche Versorgung – Computertomographie-Koronarangiographie bei Verdacht auf eine chronische koronare Herzkrankheit
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24.08.2023
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mit Beschlussdatum
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Beauftragung IQWiG: Update zur systematischen Erfassung und Bewertung der Evidenz der transkutanen Vagusnervstimulation bei pharmakoresistenter Epilepsie
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24.08.2023
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mit Beschlussdatum
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Ermittlung der an der Erprobung der neuromuskulären Feedbacktherapie bei Querschnittlähmung beteiligten Medizinproduktehersteller und Unternehmen, die als Anbieter der zu erprobenden Methode ein wirtschaftliches Interesse an einer Erbringung zulasten der Krankenkassen haben – Aufforderung zur Meldung –
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17.08.2023
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mit Beschlussdatum
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