Beschlüsse des Gemeinsamen Bundesausschusses

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Thema des Beschlusses Beschlussdatum absteigend sortiert Inkrafttreten
Verfahrensordnung: Änderung zum 5. Kapitel – Änderungen aus Anlass der Verordnung (EU) 2021/2282 EU-HTA sowie der Ersten Verordnung zur Änderung der Arzneimittel-Nutzenbewertungsverordnung 17.07.2025 noch nicht in Kraft
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Marstacimab (schwere Hämophilie B, ≥ 12 Jahre, ohne Faktor IX-Inhibitoren) 17.07.2025 17.07.2025
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Marstacimab (schwere Hämophilie A, ≥ 12 Jahre, ohne Faktor VIII-Inhibitoren) 17.07.2025 17.07.2025
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage III: Nummer 38 – Otologika 17.07.2025 noch nicht in Kraft
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VII: Teil A (Ondansetron) 17.07.2025 noch nicht in Kraft
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage Va: Sucrose-Octasulfathaltige Produkte 17.07.2025 noch nicht in Kraft
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX: Nitisinon, Gruppe 1, in Stufe 1 17.07.2025 noch nicht in Kraft
Arzneimittel-Richtlinie/Abschnitt I und Anlage XIII: Bilanzierte Diäten zur enteralen Ernährung gemäß § 31 Absatz 5 SGB V – Einstellung des Verfahrens 17.07.2025 mit Beschlussdatum
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX: Teriflunomid, Gruppe 1, in Stufe 1 17.07.2025 noch nicht in Kraft
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX: Rivaroxaban, Gruppe 1, in Stufe 1 17.07.2025 noch nicht in Kraft
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX: Brimonidin, Gruppe 1, in Stufe 1 17.07.2025 noch nicht in Kraft
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Natriumthiosulfat (Vorbeugung von Ototoxizität durch Cisplatin-Chemotherapie, solide Tumoren, 1 Monat bis < 18 Jahre) 17.07.2025 17.07.2025
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Loncastuximab tesirin (rezidiviertes oder refraktäres diffus großzelliges B-Zell-Lymphom) – Beschränkung der Versorgungsbefugnis 17.07.2025 17.07.2025
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Amivantamab (Neues Anwendungsgebiet: Nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom, EGFR-Exon19-Deletionen oder Exon 21-Substitutionsmutationen (L858R), vorbehandelt, Kombination mit Carboplatin und Pemetrexed) 17.07.2025 17.07.2025
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII und XIIa: Amivantamab (Neues Anwendungsgebiet: nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom, EGFR Exon-19-Deletionen oder Exon-21-Substitutionsmutationen (L858R), Kombination mit Lazertinib) 17.07.2025 17.07.2025
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Loncastuximab tesirin (rezidiviertes oder refraktäres diffus großzelliges B-Zell-Lymphom) – Forderung einer anwendungsbegleitenden Datenerhebung und von Auswertungen 17.07.2025 17.07.2025
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Epcoritamab (rezidiviertes oder refraktäres diffus großzelliges B-Zell-Lymphom) – Forderung einer anwendungsbegleitenden Datenerhebung und von Auswertungen 17.07.2025 17.07.2025
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Epcoritamab (rezidiviertes oder refraktäres diffus großzelliges B-Zell-Lymphom) – Beschränkung der Versorgungsbefugnis 17.07.2025 17.07.2025
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Amivantamab (Neues Anwendungsgebiet: nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom, EGFR-Exon-20-Insertionsmutation, Erstlinie, Kombination mit Carboplatin und Pemetrexed) 17.07.2025 17.07.2025
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII und XIIa: Lazertinib (nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom, EGFR Exon-19-Deletionen oder Exon-21-Substitutionsmutationen (L858R), Kombination mit Amivantamab) 17.07.2025 17.07.2025
Qualitätssicherungs-Richtlinie zur Liposuktion bei Lipödem: Änderung 17.07.2025 noch nicht in Kraft
Beauftragung IQWiG: Bewertung des Nutzens von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen gemäß § 35a SGB V; Berücksichtigung der veröffentlichten Berichte über gemeinsame klinische Bewertungen nach Artikel 9 der Verordnung (EU) 2021/2282 17.07.2025 mit Beschlussdatum
Richtlinie Methoden Krankenhausbehandlung: Liposuktion bei Lipödem 17.07.2025 noch nicht in Kraft
Richtlinie Methoden vertragsärztliche Versorgung: Liposuktion bei Lipödem 17.07.2025 noch nicht in Kraft
MD-Qualitätskontroll-Richtlinie: Liposuktion bei Lipödem 17.07.2025 noch nicht in Kraft
Einleitung des Beratungsverfahrens: Fundusfotografie zur Diagnostik der diabetischen Retinopathie 17.07.2025 mit Beschlussdatum
Richtlinie Methoden vertragsärztliche Versorgung: Biomarkerbasierte Tests zur Entscheidung für oder gegen eine adjuvante systemische Chemotherapie beim primären Mammakarzinom mit Befall von 1 bis 3 Lymphknoten und bei prämenopausalen Patientinnen ohne Lymphknotenbefall 17.07.2025 noch nicht in Kraft
Einleitung eines Beratungsverfahrens: Prüfung des Änderungsbedarfs des Neugeborenen-Hörscreenings 17.07.2025 mit Beschlussdatum
Mindestmengenregelungen: Änderung von § 4 Absatz 2 zur Begründung berechtigter mengenmäßiger Erwartung im Rahmen der Prognosedarlegung 17.07.2025 noch nicht in Kraft
MD-Qualitätskontroll-Richtlinie: Streichung der anlassbezogenen Kontrollen u.a. 17.07.2025 noch nicht in Kraft