Beschlüsse zum Themenbereich Arzneimittel

Thema des Beschlusses absteigend sortiert Beschlussdatum Inkrafttreten
Schutzimpfungs-Richtlinie (Feststellungsbeschluss zu den am 1. August 2011 veröffentlichten Empfehlungen der Ständigen Impfkommission) 15.09.2011 mit Beschlussdatum
Schutzimpfungs-Richtlinie (Änderung in Anlage 2) 18.08.2011 12.11.2011
Schutzimpfungs-Richlinie: Änderung der Richtlinie und Neufassung der Anlagen – Anpassung an das TSVG, GSAV und Umsetzung der STIKO-Empfehlungen August 2019 17.10.2019 28.12.2019
Rücknahme eines Auftrags an die Expertengruppe Off-Label (Interferone bei HIV/AIDS) 17.06.2010 mit Beschlussdatum
Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen nach § 35a SGB V: Strontium 82 / ((82)Rb) Rubidiumchlorid 02.02.2017 02.02.2017
Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen nach § 35a SGB V: Sphäroide aus humanen autologen matrixassoziierten Chondrozyten 06.07.2017 06.07.2017
Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen nach § 35a SGB V: Flutemetamol(F18) 21.08.2014 21.08.2014
Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen nach § 35a SGB V: Edotreotide 15.12.2016 15.12.2016
Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen nach § 35a SGB V – matrixassoziierte autologe kultivierte Chondrozyten 20.06.2013 20.06.2013
Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen nach § 35a SGB V – Fluorethylcholin 23.01.2014 23.01.2014
Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen nach § 35a SGB V – Florbetapir 06.12.2012 06.12.2012
Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen nach § 35a SGB V – Florbetaben 20.02.2014 20.02.2014
Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen nach § 35a SGB V – Ex-vivo expandierte autologe menschliche Hornhautepithelzellen, die Stammzellen enthalten 05.03.2015 05.03.2015
Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen nach § 35a SGB V – C3BS-CQR-1 09.03.2016 09.03.2016
Nutzenbewertung von Arzneimitteln im Bestandsmarkt nach § 35a Abs. 6 SGB V i. V. m. 5. Kapitel § 16 VerfO 04.07.2013 mit Beschlussdatum
Maßnahmen zur Qualitätssicherung nach § 136a Absatz 5 SGB V: Onasemnogen-Abeparvovec bei spinaler Muskelatrophie 21.10.2021 aufgehoben
Maßnahmen zur Qualitätssicherung nach § 136a Absatz 5 SGB V: Onasemnogen-Abeparvovec bei spinaler Muskelatrophie 20.11.2020 aufgehoben
Maßnahmen zur Qualitätssicherung nach § 136a Absatz 5 SGB V: CAR-T-Zellen bei B-Zell-Neoplasien und zur Änderung der Anlage XII 17.09.2020 aufgehoben
Maßnahmen zur Qualitätssicherung nach § 136a Absatz 5 SGB V: CAR-T-Zellen bei B-Zell-Neoplasien (§ 21 Übergangsregelung) 04.02.2021 aufgehoben
Maßnahmen zur Qualitätssicherung nach § 136a Absatz 5 SGB V: CAR-T-Zellen bei B-Zell-Neoplasien 05.08.2021 aufgehoben
Maßnahmen zur Qualitätssicherung nach § 136a Absatz 5 SGB V: CAR-T-Zellen bei B-Zell-Neoplasien 20.05.2021 aufgehoben
Herausnahme von Arzneimitteln aus der Bestandsmarktnutzenbewertung "Parathyroidhormon, rekombiniert" 14.11.2013 mit Beschlussdatum
Fristverlängerung zur Vorlage eines Dossiers für die Wirkstoffe Sitagliptin und Saxagliptin sowie für die Wirkstoffkombination Metformin/Sitagliptin 17.01.2013 mit Beschlussdatum
Forderung von ergänzenden versorgungsrelevanten Studien nach § 92 Abs. 2a SGB V: Bewertung der Zweckmäßigkeit von Gliniden (Wirkstoffe Nateglinid, Repaglinid) 23.01.2014 23.01.2014
Erteilung von Aufträgen an die Expertengruppen Off-Label: Tamsulosin / Doxazosin bei Urolithiasis (als medikamentös expulsive Therapie auch nach Lithotripsie) 17.12.2015 mit Beschlussdatum
Erteilung von Aufträgen an die Expertengruppen Off-Label: Paclitaxel, Docetaxel und Irinotecan als Monotherapie des Ösophaguskarzinoms 18.10.2018 mit Beschlussdatum
Erteilung von Aufträgen an die Expertengruppen Off-Label: Paclitaxel, Docetaxel oder Irinotecan als Monotherapie des Magen-Karzinoms 16.03.2018 mit Beschlussdatum
Erteilung von Aufträgen an die Expertengruppen Off-Label: Mycophenolatmofetil / Mycophenolsäure als Induktionstherapie bei Lupus nephritis und als Maintenancetherapie bei Lupus nephritis 20.06.2013 mit Beschlussdatum
Erteilung von Aufträgen an die Expertengruppen Off-Label: Kombination aus Gemcitabin und Capecitabin sowie einer Gemcitabin-Monotherapie zur (neo-)adjuvanten Behandlung des Pankreaskarzinoms 17.01.2019 mit Beschlussdatum
Erteilung von Aufträgen an die Expertengruppen Off-Label: Doxycyclin zur Behandlung des Bullösen Pemphidoids 18.10.2018 mit Beschlussdatum