Letzte Änderungen im Bereich Beschlüsse zum Themenbereich Arzneimittel
Die Liste der letzten Änderungen steht auch als RSS-Feed zur Verfügung.
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Donidalorsen (Hereditäres Angioödem, Prophylaxe, ≥ 12 Jahre) – Therapiekosten
Beschluss vom 27. Oktober 2026. Er tritt am Tag seiner Veröffentlichung auf den Internetseiten des GBA am 29. Oktober 2026 in Kraft.
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VIIa: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Aktualisierung Oktober 2026
Beschluss vom 27. Oktober 2026.
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Schutzimpfungs-Richtlinie: Umsetzung „STIKO-Empfehlung zur Aktualisierung der COVID-19-Impfempfehlung und zum Wegfall der Empfehlung zur Erlangung einer Basisimmunität“
Der Beschluss vom 3. September 2026 wurde im Bundesanzeiger veröffentlicht und tritt am 29. Oktober 2026 in Kraft.
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Schutzimpfungs-Richtlinie: Umsetzung der aktualisierten STIKO-Empfehlungen zu Reiseimpfungen
Der Beschluss vom 3. September 2026 wurde im Bundesanzeiger veröffentlicht und tritt am 29. Oktober 2026 in Kraft.
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VIIa: Aktualisierung Juli 2026
Beschluss vom 27. Oktober 2026. Er tritt nach Nichtbeanstandung durch das BMG und Veröffentlichung im Bundesanzeiger in Kraft.
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX: Ustekinumab, Gruppe 1, in Stufe 1
Der Beschluss vom 17. September 2026 wurde vom BMG nicht beanstandet. Er tritt nach Veröffentlichung im Bundesanzeiger in Kraft.
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX: Lisdexamfetamin, Gruppe 1, in Stufe 1
Beschluss vom 15. Oktober 2026. Er tritt nach Nichtbeanstandung durch das BMG und Veröffentlichung im Bundesanzeiger in Kraft.
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX: Methylphenidat, Gruppe 1, in Stufe 1
Beschluss vom 15. Oktober 2026. Er tritt nach Nichtbeanstandung durch das BMG und Veröffentlichung im Bundesanzeiger in Kraft.
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ATMP-Qualitätssicherungs-Richtlinie: Änderung bezüglich Anpassungen der MD-QP-RL und redaktionellen Anpassungen
Beschluss vom 15. Oktober 2026. Er tritt nach Nichtbeanstandung durch das BMG und Veröffentlichung im Bundesanzeiger in Kraft.
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Belumosudil (Chronische Graft-versus-Host-Erkrankung (cGvHD), ≥ 12 Jahre, ≥ 40 kg)
Beschluss vom 15. Oktober 2026. Er tritt am Tag seiner Veröffentlichung auf den Internetseiten des G-BA am 15. Oktober 2026 in Kraft.