Letzte Änderungen im Bereich Beschlüsse zum Themenbereich Arzneimittel
Die Liste der letzten Änderungen steht auch als RSS-Feed zur Verfügung.
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VII: Teil A (Ceftriaxon)
Beschluss vom 21. August 2025. Er tritt nach Nichtbeanstandung durch das BMG und Veröffentlichung im Bundesanzeiger in Kraft.
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Iptacopan (Neues Anwendungsgebiet: Komplement-3-Glomerulopathie) – Einstellung des Verfahrens zur Nutzenbewertung
Beschluss vom 21. August 2025. Er tritt am Tag seiner Veröffentlichung auf den Internetseiten des G-BA am 21. August 2025 in Kraft.
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Blinatumomab (Neues Anwendungsgebiet: Akute lymphatische B-Zell-Leukämie, Ph-, CD19+, neu diagnostiziert)
Beschluss vom 21. August 2025. Er tritt am Tag seiner Veröffentlichung auf den Internetseiten des G-BA am 21. August 2025 in Kraft.
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Blinatumomab (Neues Anwendungsgebiet: Akute lymphatische B-Zell-Leukämie, Hochrisiko-Erstrezidiv, Ph-, CD19+, ≥1 Monat und <1 Jahr)
Beschluss vom 21. August 2025. Er tritt am Tag seiner Veröffentlichung auf den Internetseiten des G-BA am 21. August 2025 in Kraft.
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Fedratinib (Neubewertung nach Fristablauf: Myelofibrose)
Beschluss vom 21. August 2025. Er tritt am Tag seiner Veröffentlichung auf den Internetseiten des G-BA am 21. August 2025 in Kraft.
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Daratumumab (Neubewertung nach Fristablauf: systemische Leichtketten-Amyloidose, Erstlinie, Kombination mit Cyclophosphamid, Bortezomib und Dexamethason)
Beschluss vom 21. August 2025. Er tritt am Tag seiner Veröffentlichung auf den Internetseiten des G-BA am 21. August 2025 in Kraft.
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Blinatumomab (Neues Anwendungsgebiet: Akute lymphatische B-Zell-Leukämie, rezidiviert / refraktär, ≥ 1 Monat bis < 1 Jahr, nach ≥ 2 Vortherapien oder nach allogener Stammzelltransplantation)
Beschluss vom 21. August 2025. Er tritt am Tag seiner Veröffentlichung auf den Internetseiten des G-BA am 21. August 2025 in Kraft.
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Garadacimab (hereditäres Angioödem, Prophylaxe, ≥ 12 Jahre)
Beschluss vom 21. August 2025. Er tritt am Tag seiner Veröffentlichung auf den Internetseiten des G-BA am 21. August 2025 in Kraft.
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Nirsevimab (Erstmalige Dossierpflicht: Prävention von RSV-Erkrankungen, Kinder während ihrer 1. RSV-Saison, die nicht im Therapiehinweis zu RSV-Antikörpern adressiert sind)
Beschluss vom 21. August 2025. Er tritt am Tag seiner Veröffentlichung auf den Internetseiten des G-BA am 21. August 2025 in Kraft.
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Atogepant (Migräneprophylaxe)
Beschluss vom 21. August 2025. Er tritt am Tag seiner Veröffentlichung auf den Internetseiten des G-BA am 21. August 2025 in Kraft.