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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX: Festbetragsgruppenbildung Duloxetin, Gruppe 1, in Stufe 1
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16.02.2017
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01.04.2017
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage V: Aufnahme Macrogol-ratiopharm flüssig Orange®
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16.03.2017
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16.03.2017
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Crizotinib (neues Anwendungsgebiet: ROS1-positives, fortgeschrittenes nicht kleinzelliges Lungenkarzinom)
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16.03.2017
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16.03.2017
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Idelalisib (chronische lymphatische Leukämie; neues Anwendungsgebiet in Kombination mit Ofatumumab)
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16.03.2017
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16.03.2017
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Ceritinib
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16.03.2017
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16.03.2017
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Idelalisib (chronische lymphatische Leukämie; neues Anwendungsgebiet in Kombination mit Rituximab)
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16.03.2017
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16.03.2017
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Opicapon
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16.03.2017
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16.03.2017
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Ibrutinib (neues Anwendungsgebiet: chronische lymphatische Leukämie; in Kombination mit Bendamustin und Rituximab)
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16.03.2017
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16.03.2017
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Tasimelteon – Änderungsbeschluss
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16.03.2017
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16.03.2017
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Beauftragung IQWiG: Bewertung der Studie LEADER im Anwendungsgebiet Diabetes Mellitus Typ 2
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07.03.2017
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VII: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Ergänzung neuer Gruppen austauschbarer Darreichungsformen mit den Wirkstoffen Duloxetin und Imatinib
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07.03.2017
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mit Beschlussdatum
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Schutzimpfungs-Richtlinie: Änderung der Beschlüsse vom 1. Dezember 2016 und 15. Dezember 2016 zur Änderung der Schutzimpfungs-Richtlinie (SI-RL) Umsetzung STIKO Empfehlungen August 2016 bzw. der STIKO-Stellungnahme zur Anwendung von Influenza-Lebendimpfstoffen bei Kindern in der Saison 2016/2017
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16.02.2017
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VII: Ergänzung einer neuen Gruppe austauschbarer Darreichungsformen und Aktualisierung bestehender Gruppen
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20.10.2016
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15.02.2017
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Antrag auf erneute Nutzenbewertung nach § 35a Abs. 5 SGB V - Secukinumab
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02.02.2017
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mit Beschlussdatum
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Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen nach § 35a SGB V: Strontium 82 / ((82)Rb) Rubidiumchlorid
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02.02.2017
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02.02.2017
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Pembrolizumab (neues Anwendungsgebiet: nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom nach vorheriger Chemotherapie)
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02.02.2017
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02.02.2017
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage II: Lifestyle Arzneimittel – Ergänzung und Aktualisierung
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24.11.2016
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28.01.2017
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Arzneimittel-Richtlinie: Dokumentation
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24.11.2016
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28.01.2017
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX und X: Festbetragsgruppenbildung und Aktualisierung von Vergleichsgrößen – Monoaminoxidase-B-Hemmer, Gruppe 1, in Stufe 3
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24.11.2016
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21.01.2017
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX: Festbetragsgruppenbildung ACE-Hemmer, Gruppe 1, in Stufe 2
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24.11.2016
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20.01.2017
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX: Kombinationen von ACE-Hemmern mit Hydrochlorothiazid, Gruppe 1, in Stufe 3
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24.11.2016
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20.01.2017
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Teduglutid (neues Anwendungsgebiet)
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19.01.2017
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19.01.2017
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Pitolisant
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19.01.2017
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19.01.2017
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Tasimelteon
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19.01.2017
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19.01.2017
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Brentuximab Vedotin (neues Anwendungsgebiet: CD30+ Hodgkin-Lymphom mit erhöhtem Rezidiv oder Progressionsrisiko)
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19.01.2017
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19.01.2017
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage V: Änderung Befristung VISMED®; VISMED® MULTI
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24.01.2017
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16.01.2017
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VII: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Ergänzung neuer Gruppen austauschbarer Darreichungsformen und Aktualisierung bestehender Gruppen
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10.01.2017
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Sofosbuvir/Velpatasvir
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05.01.2017
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05.01.2017
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Emtricitabin/Rilpivirin/Tenofoviralafenamid
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05.01.2017
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05.01.2017
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage V: Änderung Befristung OPTYLURON NHS 1,0 %; OPTYLURON NHS 1,4 %
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10.01.2017
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01.01.2017
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