Letzte Änderungen im Bereich Nutzenbewertungen
Die Liste der letzten Änderungen steht auch als RSS-Feed zur Verfügung.
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Nutzenbewertungsverfahren zum Wirkstoff Brentuximab Vedotin (Hodgkin-Lymphom (CD30+, Erstlinie, Stadium III, in Kombination mit Doxorubicin, Vinblastin und Dacarbazin))
Das Verfahren zur Nutzenbewertung nach § 35a SGB V wurde eingestellt.
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Nutzenbewertungsverfahren zum Wirkstoff Brentuximab Vedotin (Neubewertung Orphan > 30 Mio: Hodgkin-Lymphom, CD30+, vorbehandelt)
Das Verfahren zur Nutzenbewertung nach § 35a SGB V wurde eingestellt.
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Nutzenbewertungsverfahren zum Wirkstoff Brentuximab Vedotin (Neubewertung Orphan > 30 Mio: Systemisches anaplastisches großzelliges Lymphom (sALCL) , rezidiviert, refraktär)
Das Verfahren zur Nutzenbewertung nach § 35a SGB V wurde eingestellt.
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Nutzenbewertungsverfahren zum Wirkstoff Brentuximab Vedotin (Neubewertung Orphan > 30 Mio: Hodgkin-Lymphom, CD30+, erhöhtes Rezidiv- oder Progressionsrisiko nach Transplantation)
Das Verfahren zur Nutzenbewertung nach § 35a SGB V wurde eingestellt.
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Nutzenbewertungsverfahren zum Wirkstoff Brentuximab Vedotin (Neubewertung Orphan > 30 Mio: Kutanes T-Zell-Lymphom, CD30+, vorbehandelt)
Das Verfahren zur Nutzenbewertung nach § 35a SGB V wurde eingestellt.
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Nutzenbewertungsverfahren zum Wirkstoff Brentuximab Vedotin (Neubewertung Orphan > 30 Mio: Hodgkin-Lymphom, CD30+, Erstlinie, Stadium III + IV, in Kombination mit Doxorubicin, Vinblastin und Dacarbazin)
Das Verfahren zur Nutzenbewertung nach § 35a SGB V wurde eingestellt.
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Nutzenbewertungsverfahren zum Wirkstoff Brentuximab Vedotin (Neubewertung Orphan > 30 Mio: Systemisches anaplastisches großzelliges Lymphom; Erstlinie; Kombination mit Cyclophosphamid, Doxorubicin und Prednison)
Das Verfahren zur Nutzenbewertung nach § 35a SGB V wurde eingestellt.
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Nutzenbewertungsverfahren zum Wirkstoff Efanesoctocog alfa (Hämophilie A)
Das Verfahren zur Nutzenbewertung nach § 35a SGB V wurde begonnen.
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Nutzenbewertungsverfahren zum Wirkstoff Gozetotid (Detektion des PSMA-positiven Prostatakarzinoms (mCRPC), PSMA-abzielende Therapie)
Das Verfahren zur Nutzenbewertung nach § 35a SGB V wurde begonnen.
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Nutzenbewertungsverfahren zum Wirkstoff Alectinib (Neues Anwendungsgebiet: nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom, ALK+, hohes Rezidivrisiko, adjuvante Therapie)
Das Verfahren zur Nutzenbewertung nach § 35a SGB V wurde begonnen.