Letzte Änderungen im Bereich Beschlüsse zum Themenbereich Arzneimittel
Die Liste der letzten Änderungen steht auch als RSS-Feed zur Verfügung.
-
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Durvalumab (Neues Anwendungsgebiet: hepatozelluläres Karzinom, Erstlinie, Monotherapie) – Aufhebung der Befristung der Geltungsdauer
Beschluss vom 19. September 2024. Er tritt am Tag seiner Veröffentlichung auf den Internetseiten des G-BA am 19. September 2024 in Kraft.
-
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Risdiplam (spinale Muskelatrophie) – Forderung einer anwendungsbegleitenden Datenerhebung und von Auswertungen – Änderung
Beschluss vom 19. September 2024. Er tritt am Tag seiner Veröffentlichung auf den Internetseiten des G-BA am 19. September 2024 in Kraft.
-
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Valoctocogen Roxaparvovec (schwere Hämophilie A) – Forderung einer anwendungsbegleitenden Datenerhebung und von Auswertungen – Änderung
Beschluss vom 19. September 2024. Er tritt am Tag seiner Veröffentlichung auf den Internetseiten des G-BA am 19. September 2024 in Kraft.
-
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Gadopiclenol (Kontrastverstärkte Magnetresonanztomographie, ≥ 2 Jahre)
Beschluss vom 19. September 2024. Er tritt am Tag seiner Veröffentlichung auf den Internetseiten des G-BA am 19. September 2024 in Kraft.
-
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Idecabtagen vicleucel (Neubewertung eines Orphan Drugs nach Überschreitung der 30 Millionen Euro-Grenze: Multiples Myelom, mind. 3 Vortherapien; neues Anwendungsgebiet: Multiples Myelom, mind. 2 Vortherapien)
Beschluss vom 19. September 2024. Er tritt am Tag seiner Veröffentlichung auf den Internetseiten des G-BA am 19. September 2024 in Kraft.
-
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Omaveloxolon (Friedreich-Ataxie, ≥ 16 Jahre)
Beschluss vom 19. September 2024. Er tritt am Tag seiner Veröffentlichung auf den Internetseiten des G-BA am 19. September 2024 in Kraft.
-
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Risdiplam (Spinale Muskelatrophie) – Überprüfung von Studienprotokoll und Statistischem Analyseplan und Start der AbD
Beschluss vom 19. September 2024. Er tritt am Tag seiner Veröffentlichung auf den Internetseiten des G-BA am 19. September 2024 in Kraft.
-
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Efgartigimod alfa (Neubewertung eines Orphan Drugs nach Überschreitung der 30 Mio. Euro Grenze (Myasthenia gravis, AChR-Antikörper+))
Beschluss vom 19. September 2024. Er tritt am Tag seiner Veröffentlichung auf den Internetseiten des G-BA am 19. September 2024 in Kraft.
-
Schutzimpfungs-Richtlinie: Umsetzung „Impfempfehlung gegen Erkrankungen durch Respiratorische Synzytial-Viren für Personen ab dem Alter von 75 Jahren“ sowie Anpassung der Anlage 2
Der Beschluss vom 3. September 2024 wurde vom BMG nicht beanstandet. Er tritt nach Veröffentlichung im Bundesanzeiger in Kraft.
-
Schutzimpfungs-Richtlinie: Umsetzung „Influenza-Impfempfehlung zum Wechsel von quadrivalenten zu trivalenten Impfstoffen“
Der Beschluss vom 3. September 2024 wurde vom BMG nicht beanstandet. Er tritt nach Veröffentlichung im Bundesanzeiger in Kraft.