Letzte Änderungen der Website
Die Liste der letzten Änderungen steht auch als RSS-Feed zur Verfügung.
-
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage V: UrgoStart Tül
Der Beschluss vom 5. Juni 2025 wurde im Bundesanzeiger veröffentlicht und tritt mit Wirkung vom 5. Juni 2025 in Kraft.
-
Schutzimpfungs-Richtlinie: Umsetzung der aktualisierten STIKO-Empfehlungen zu Reiseimpfungen – Nicht-Änderung
Der Beschluss vom 15. Mai 2025 wurde im Bundesanzeiger veröffentlicht und trat am 15. Mai 2025 in Kraft.
-
Personalausstattung Psychiatrie und Psychosomatik-Richtlinie: Änderung des Servicedokuments gemäß § 16 Absatz 5 für das Erfassungsjahr 2025 – Technische Korrektur
Beschluss vom 2. Juli 2025.
-
Freigabe zur Veröffentlichung des IQTIG-Berichts: Quartalsbericht 4/2024 zur Strukturabfrage gemäß PPP-RL
Beschluss vom 2. Juli 2025.
-
Beauftragung IQTIG: Erstellung einer Spezifikation für die Patientenbefragung zu Hysterektomien im Rahmen des Qualitätssicherungsverfahrens Gynäkologische Operationen (QS GYN-OP)
Beschluss vom 2. Juli 2025.
-
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Exagamglogen autotemcel (Sichelzellkrankheit mit rezidivierenden vasookklusiven Krisen; ≥ 12 Jahre; keine HLA-kompatible verwandte Stammzellspende verfügbar)
Beschluss vom 3. Juli 2025. Er tritt am Tag seiner Veröffentlichung auf den Internetseiten des G-BA am 3. Juli 2025 in Kraft.
-
Nutzenbewertung zur ersten Gen-Editierungstherapie für die Behandlung von Beta-Thalassämie und schwerer Sichelzellkrankheit
Pressemitteilung des Gemeinsamen Bundesausschusses vom 3. Juli 2025.
-
Nutzenbewertungsverfahren zum Wirkstoff Exagamglogen autotemcel (Sichelzellkrankheit mit rezidivierenden vasookklusiven Krisen; ≥ 12 Jahre; keine HLA-kompatible verwandte Stammzellspende verfügbar)
Das Verfahren zur Nutzenbewertung nach § 35a SGB V ist abgeschlossen.
-
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Erdnussprotein als entfettetes Pulver von Arachis hypogaea L., semen (Erdnüsse) (Neues Anwendungsgebiet: Erdnussallergie, ≥ 1 bis < 4 Jahre)
Beschluss vom 3. Juli 2025. Er tritt am Tag seiner Veröffentlichung auf den Internetseiten des G-BA am 3. Juli 2025 in Kraft.
-
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Exagamglogen autotemcel (Beta-Thalassämie, transfusionsabhängig, ≥ 12 Jahre, keine HLA-kompatible verwandte Stammzellspende verfügbar)
Beschluss vom 3. Juli 2025. Er tritt am Tag seiner Veröffentlichung auf den Internetseiten des G-BA am 3. Juli 2025 in Kraft.