Letzte Änderungen der Website
Die Liste der letzten Änderungen steht auch als RSS-Feed zur Verfügung.
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Mindestmengenregelungen: Änderung der Übergangsregelung zu Nummer 14 der Anlage (Rektumkarzinomchirurgie)
Beschluss vom 6. August 2026. Er tritt nach Veröffentlichung im Bundesanzeiger in Kraft.
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Zanidatamab (Biliäres Karzinom, HER2+ (IHC3+), vorbehandelt)
Beschluss vom 6. August 2026. Er tritt am Tag seiner Veröffentlichung auf den Internetseiten des G-BA am 6. August 2026 in Kraft.
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Nutzenbewertungsverfahren zum Wirkstoff Zanidatamab (Biliäres Karzinom, HER2+ (IHC3+), vorbehandelt)
Das Verfahren zur Nutzenbewertung nach § 35a SGB V ist abgeschlossen.
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Selumetinib (Neues Anwendungsgebiet: Neurofibromatose Typ 1 (≥ 1 bis < 3 Jahre))
Beschluss vom 6. August 2026. Er tritt am Tag seiner Veröffentlichung auf den Internetseiten des G-BA am 6. August 2026 in Kraft.
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Nutzenbewertungsverfahren zum Wirkstoff Selumetinib (Neues Anwendungsgebiet: Neurofibromatose Typ 1 (≥ 1 bis < 3 Jahre))
Das Verfahren zur Nutzenbewertung nach § 35a SGB V ist abgeschlossen.
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Pegcetacoplan (Neues Anwendungsgebiet: Komplement-3-Glomerulopathie, ≥ 12 Jahre)
Beschluss vom 6. August 2026. Er tritt am Tag seiner Veröffentlichung auf den Internetseiten des G-BA am 6. August 2026 in Kraft.
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Nutzenbewertungsverfahren zum Wirkstoff Pegcetacoplan (Neues Anwendungsgebiet: Komplement-3-Glomerulopathie, ≥ 12 Jahre)
Das Verfahren zur Nutzenbewertung nach § 35a SGB V ist abgeschlossen.
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Pegcetacoplan (Neues Anwendungsgebiet: Primäre immunkomplexvermittelte membranoproliferative Glomerulonephritis, ≥ 12 Jahre)
Beschluss vom 6. August 2026. Er tritt am Tag seiner Veröffentlichung auf den Internetseiten des G-BA am 6. August 2026 in Kraft.
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Nutzenbewertungsverfahren zum Wirkstoff Pegcetacoplan (Neues Anwendungsgebiet: Primäre immunkomplexvermittelte membranoproliferative Glomerulonephritis, ≥ 12 Jahre)
Das Verfahren zur Nutzenbewertung nach § 35a SGB V ist abgeschlossen.
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Sotatercept (Neues Anwendungsgebiet: Pulmonale arterielle Hypertonie, WHO-Funktionsklasse IV)
Beschluss vom 6. August 2026. Er tritt am Tag seiner Veröffentlichung auf den Internetseiten des G-BA am 6. August 2026 in Kraft.