Letzte Änderungen der Website
Die Liste der letzten Änderungen steht auch als RSS-Feed zur Verfügung.
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Richtlinie für organisierte Krebsfrüherkennungsprogramme: Bewertung einer Früherkennung von Darmkrebs bei Personen mit familiärem Risiko unter 50 Jahren
Der Beschluss vom 20. August 2026 wurde im Bundesanzeiger veröffentlicht und tritt am 2. Oktober 2026 in Kraft.
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GBA vollzieht gesetzliche Streichung des „Kombinationsabschlags“ in seiner Arzneimittel-Richtlinie nach
Fachnews des Gemeinsamen Bundesausschusses vom 1. Oktober 2026.
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XIIa: Änderung der Geltungsdauer aufgrund des Beitragssatzstabilisierungsgesetzes
Beschluss vom 1. Oktober 2026. Er tritt am Tag seiner Veröffentlichung auf den Internetseiten des GBA am 1. Oktober 2026 in Kraft.
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Nutzenbewertungsverfahren zum Wirkstoff Sugemalimab (Neues Anwendungsgebiet: Nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom, Stadium III, EGFR-, ALK- und ROS1-negativ, PD-L1 ≥ 1 %, nach platinbasierter Radiochemotherapie nicht fortgeschritten)
Das Verfahren zur Nutzenbewertung nach § 35a SGB V wurde begonnen.
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Nutzenbewertungsverfahren zum Wirkstoff Sugemalimab (Nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom, Erstlinie, Kombination mit platinbasierter Chemotherapie)
Das Verfahren zur Nutzenbewertung nach § 35a SGB V wurde begonnen.
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Nutzenbewertungsverfahren zum Wirkstoff Sacituzumab govitecan (Neues Anwendungsgebiet: Mammakarzinom, triple-negativ, Erstlinie, PD-L1-Expression ≥ 10 (CPS), Kombination mit Pembrolizumab)
Das Verfahren zur Nutzenbewertung nach § 35a SGB V wurde begonnen.
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Retifanlimab (Neues Anwendungsgebiet: Plattenepithelkarzinom des Analkanals; Erstlinie)
Beschluss vom 1. Oktober 2026. Er tritt am Tag seiner Veröffentlichung auf den Internetseiten des GBA am 1. Oktober 2026 in Kraft.
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Nutzenbewertungsverfahren zum Wirkstoff Retifanlimab (Neues Anwendungsgebiet: Plattenepithelkarzinom des Analkanals; Erstlinie)
Das Verfahren zur Nutzenbewertung nach § 35a SGB V ist abgeschlossen.
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Nutzenbewertungsverfahren zum Wirkstoff Rilzabrutinib (Immunthrombozytopenie (ITP), refraktär)
Das Verfahren zur Nutzenbewertung nach § 35a SGB V wurde begonnen.
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Nadofaragen firadenovec (Harnblasenkarzinom): GBA leitet Verfahren zu anwendungsbegleitender Datenerhebung ein
Fachnews des Gemeinsamen Bundesausschusses vom 1. Oktober 2026.