Letzte Änderungen der Website
Die Liste der letzten Änderungen steht auch als RSS-Feed zur Verfügung.
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Richtlinie ambulante spezialfachärztliche Versorgung § 116b SGB V: Bekanntmachung über das Außerkrafttreten von Appendizes
Bekanntmachung vom 4. Mai 2026.
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Richtlinie ambulante spezialfachärztliche Versorgung § 116b SGB V: Bekanntmachung über das Außerkrafttreten von Appendizes
Bekanntmachung vom 4. Mai 2026.
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage III: Nummern 10 und 10a (Lecanemab, Donanemab)
Beschluss vom 4. Juni 2026. Er tritt nach Nichtbeanstandung durch das BMG und Veröffentlichung im Bundesanzeiger in Kraft.
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Pirtobrutinib beim Mantelzell-Lymphom: G-BA fordert anwendungsbegleitende Datenerhebung
Fachnews des Gemeinsamen Bundesausschusses vom 4. Juni 2026.
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Nogapendekin alfa Inbakicept bei Harnblasenkrebs: G-BA prüft Möglichkeit einer anwendungsbegleitenden Datenerhebung
Fachnews des Gemeinsamen Bundesausschusses vom 4. Juni 2026.
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Anwendungsbegleitende Datenerhebung und Beschränkung der Versorgungsbefugnis: Pirtobrutinib – rezidiviertes oder refraktäres Mantelzell-Lymphom
Die Anwendungsbegleitende Datenerhebung und deren Auswertungen wurden gefordert, und die Beschränkung der Versorgungsbefugnis wurde beschlossen.
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Pirtobrutinib (rezidiviertes oder refraktäres Mantelzell-Lymphom) – Beschränkung der Versorgungsbefugnis
Beschluss vom 4. Juni 2026. Er tritt am Tag seiner Veröffentlichung auf den Internetseiten des G-BA am 4. Juni 2026 in Kraft.
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Pirtobrutinib (rezidiviertes oder refraktäres Mantelzell-Lymphom) – Forderung einer anwendungsbegleitenden Datenerhebung und von Auswertungen
Beschluss vom 4. Juni 2026. Er tritt am Tag seiner Veröffentlichung auf den Internetseiten des G-BA am 4. Juni 2026 in Kraft.
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Einleitung eines Verfahrens zur Forderung einer anwendungsbegleitenden Datenerhebung und von Auswertungen nach § 35a Absatz 3b SGB V – Nogapendekin alfa Inbakicept (Harnblasenkarzinom)
Beschluss vom 4. Juni 2026. Er tritt am Tag seiner Veröffentlichung auf den Internetseiten des G-BA am 4. Juni 2026 in Kraft.
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Iptacopan (Neubewertung Orphan > 30 Mio: Paroxysmale Nächtliche Hämoglobinurie)
Beschluss vom 4. Juni 2026. Er tritt am Tag seiner Veröffentlichung auf den Internetseiten des G-BA am 4. Juni 2026 in Kraft.