Anlage VII: Aut idem | Beschlüsse

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Thema des Beschlusses Beschlussdatum Quellennachweisabsteigend sortiert Inkrafttreten
Arzneimittel-Richtlinie/Abschnitt M und Anlage VII: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens - Bestimmung von Arzneimitteln, deren Ersetzung durch ein wirkstoffgleiches Arzneimittel ausgeschlossen ist (1. Tranche) 13.05.2014 BAnz AT 20.05.2014 B5 mit Beschlussdatum
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VII: Teil A Calcium folinat, Rosuvastatin + Ezetimib 22.11.2019 BAnz AT 17.02.2020 B3 01.04.2020
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VII: Ergänzung neuer Gruppen austauschbarer Darreichungsformen und Aktualisierung bestehender Gruppen 17.09.2015 BAnz AT 16.12.2015 B4 15.01.2016
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VII: Teil A (Roflumilast) 20.07.2023 BAnz AT 16.10.2023 B2 15.11.2023
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VII: Teil A (Alfentanil, Dexketoprofen, Ganirelix, Hydromorphon, Midazolam, Oxycodon) 20.07.2023 BAnz AT 16.10.2023 B1 15.11.2023
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VII: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens - Redaktionelle Anpassung der Bezeichnung der Darreichungsform Dragees an die „Standard Terms“ 09.10.2012 BAnz AT 15.11.2012 B4 mit Beschlussdatum
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VII: Ergänzung der Anlage – Tacrolimus 21.02.2019 BAnz AT 14.05.2019 B2 15.06.2019
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VII: Ergänzung einer neuen Gruppe austauschbarer Darreichungsformen mit den Wirkstoffen Duloxetin und Imatinib 20.07.2017 BAnz AT 13.10.2017 B2 15.11.2017
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VII: Teil A Lorazepam 20.03.2020 BAnz AT 13.05.2020 B4 15.06.2020
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VII: Teil B (Everolimus) 18.01.2024 BAnz AT 12.04.2024 B7 15.05.2024