Arzneimittel-Richtlinie
Richtlinie über die Verordnung von Arzneimitteln in der vertragsärztlichen Versorgung – AM-RL
In der Arzneimittel-Richtlinie sind die allgemeinen Grundsätze für die Verordnung von Arzneimitteln, stofflichen Medizinprodukten und Verbandmitteln in der vertragsärztlichen Versorgung festgehalten. In den Anlagen zur Arzneimittel-Richtlinie (Anlage I bis XII) werden im Einzelnen indikations- und wirkstoffbezogene Konkretisierungen, mit dem Ziel einer wirtschaftlichen und qualitätsgesicherten Versorgung mit Arzneimitteln und sonstigen Produkten, getroffen. Dies erfolgt beispielsweise über die frühe Nutzenbewertung neuer Wirkstoffe, Festbetragsgruppenbildungen, den Erlass von Therapiehinweisen, Verordnungseinschränkungen oder Regelungen zum Austausch wirkstoffgleicher Arzneimittel.
Die geltende Fassung der Richtlinie wird in Kürze zur Verfügung gestellt. In der angebotenen Fassung ist der am 01.Juni.2023 in Kraft getretene Beschluss noch nicht berücksichtigt.
- In Kraft getreten am:
- 19.09.2023
- Geändert am:
- 28.03.2023 BAnz AT 18.09.2023 B3
- Fassung vom:
- 18.12.2008 / 22.01.2009 BAnz. Nr. 49 (Beilage) vom 31.03.2009
Anlagen
- Anlage I: OTC-Übersicht
- Anlage II: Lifestyle Arzneimittel
- Anlage III: Übersicht über Verordnungseinschränkungen und -ausschlüsse
- Anlage IV: Therapiehinweise
- Anlage V: Übersicht der verordnungsfähigen Medizinprodukte
- Anlage Va: Verbandmittel und sonstige Produkte zur Wundbehandlung
- Anlage VI: Off-Label-Use
- Anlage VII: Aut idem
- Anlage VIIa: Biologika und Biosimilars
- Anlage VIII: Hinweise zu Analogpräparaten
- Anlage IX: Festbetragsgruppenbildung
- Anlage X: Aktualisierung von Vergleichsgrößen
- Anlage XI: Verordnung besonderer Arzneimittel (früher: Anlage 13) – aufgehoben
- Anlage XII: Nutzenbewertung nach § 35a SGB V
- Anlage XIIa: Kombinationen von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen nach § 35a SGBV
- Bilanzierte Diäten zur enteralen Ernährung
- Arzneimittelübersicht zur sogenannten Negativliste
- Verordnungsfähigkeit der zulassungsüberschreitenden Anwendung von Arzneimitteln in klinischen Studien