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Arzneimittel-Richtlinie und Anlage VII: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Austauschbarkeit von parenteral anzuwendenden Arzneimitteln
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12.04.2022
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BAnz AT 05.05.2022 B4
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – § 40 Absatz 1a – Austauschbarkeit von Arzneimitteln zur intravasalen Anwendung
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08.09.2020
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BAnz AT 24.09.2020 B2
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie: Einstellung des Verfahrens – § 40 Absatz 1a – Zur Austauschbarkeit von Arzneimitteln zur intravasalen Anwendung
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06.07.2021
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage 5 (Aktualisierung der Anlage)
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20.11.2008
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BAnz. Nr. 49 (S. 1 185) vom 31.03.2009
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01.04.2009
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage 5 (Aktualisierung der Anlage)
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18.12.2008
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BAnz. Nr. 49 (S. 1 187) vom 31.03.2009
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01.04.2009
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage 5 (Aut idem - 4. Tranche)
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11.08.2003
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BAnz. Nr. 163 (S. 19 919) vom 02.09.2003
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03.09.2003
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage 5 (Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens zur Änderung der Anlage)
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19.06.2008
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage 5 (Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens zur Ergänzung der Anlage)
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21.08.2008
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage VII (Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens zur Ergänzung der Anlage)
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17.12.2009
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage VII (Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens: Ergänzung der Anlage)
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06.07.2010
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BAnz. Nr. 112 (S. 2610) vom 29.07.2010
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage VII (Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens: Ergänzung einer neuen Gruppe austauschbarer Darreichungsformen mit dem Wirkstoff Olanzapin)
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12.10.2011
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BAnz. Nr. 169 (S. 3964) vom 10.11.2011
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage VII (Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens: Ergänzung neuer Gruppen austauschbarer Darreichungsformen mit den Wirkstoffen Esomeprazol, Mycophenolatmofetil und Propiverin)
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16.06.2011
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BAnz Nr. 108 (S. 2566) vom 21.07.2011
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage VII (Ergänzung neuer Gruppen austauschbarer Darreichungsformen mit den Wirkstoffen Esomeprazol, Mycophenolatmofetil und Propiverin)
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20.10.2011
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BAnz. Nr. 6 (S. 132) vom 11. 01.2012
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12.01.2012
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage VII (Ergänzung neuer Gruppen austauschbarer Darreichungsformen und Aktualisierung bereits bestehender Gruppen)
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18.08.2011
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BAnz. Nr. 170 (S. 3980) vom 11.11.2011
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12.11.2011
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage VII (Ergänzung: Tramadol und Venlafaxin)
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17.06.2010
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BAnz. Nr. 136 (S. 3098) vom 09.09.2010
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10.09.2010
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage VII: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens - Ergänzung einer neuen Gruppe austauschbarer Darreichungsformen mit dem Wirkstoff Ribavirin
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11.09.2012
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage VII: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens - Ergänzung neuer Gruppen austauschbarer Darreichungsformen mit dem Wirkstoff Desloratadin
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12.03.2013
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BAnz AT 11.04.2013 B1
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage VII: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens - Ergänzung neuer Gruppen austauschbarer Darreichungsformen mit den Wirkstoffen Alendronsäure, Furosemid und Topiramat
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08.05.2012
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BAnz AT 31.05.2012 B5
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage VII: Ergänzung einer neuen Gruppe austauschbarer Darreichungsformen mit dem Wirkstoff Exemestan
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21.06.2012
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BAnz AT 02.08.2012 B3
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03.08.2012
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage VII: Ergänzung einer neuen Gruppe austauschbarer Darreichungsformen mit dem Wirkstoff Olanzapin
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19.04.2012
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BAnz AT 11.07.2012 B1
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12.07.2012
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage VII: Ergänzung einer neuen Gruppe austauschbarer Darreichungsformen mit dem Wirkstoff Ribavirin
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17.01.2013
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BAnz AT 27.03.2013 B2
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28.03.2013
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage VII: Redaktionelle Anpassung der Bezeichnung der Darreichungsform Dragees an die „Standard Terms“
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21.03.2013
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BAnz AT 11.06.2013 B2
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12.06.2013
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Arzneimittel-Richtlinie/Abschnitt M und Anlage VII: Bestimmung von Arzneimitteln, deren Ersetzung durch ein wirkstoffgleiches Arzneimittel ausgeschlossen ist (1. Tranche)
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18.09.2014
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BAnz AT 09.12.2014 B4
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10.12.2014
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Arzneimittel-Richtlinie/Abschnitt M und Anlage VII: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens - Bestimmung von Arzneimitteln, deren Ersetzung durch ein wirkstoffgleiches Arzneimittel ausgeschlossen ist (1. Tranche)
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13.05.2014
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BAnz AT 20.05.2014 B5
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VII Teil A: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens - Ergänzung neuer Gruppen austauschbarer Darreichungsformen
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13.01.2015
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BAnz AT 05.02.2015 B5
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VII: Aktualisierung der bestehenden Gruppe mit dem Wirkstoff Naftidrofuryl
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18.02.2016
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BAnz AT 22.04.2016 B2
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01.06.2016
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VII: Austauschbarkeit von parenteral anzuwendenden Arzneimitteln
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18.08.2022
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BAnz AT 09.11.2022 B4
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15.12.2022
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VII: Bestimmung von Arzneimitteln, deren Ersetzung durch ein wirkstoffgleiches Arzneimittel ausgeschlossen ist (2. Tranche)
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21.04.2016
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BAnz AT 01.07.2016 B2
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01.08.2016
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VII: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens - Bestimmung von Arzneimitteln, deren Ersetzung durch ein wirkstoffgleiches Arzneimittel ausgeschlossen ist (2. Tranche)
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08.04.2015
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BAnz AT 06.05.2015 B4
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VII: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens - Ergänzung der Anlage
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10.01.2012
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BAnz. Nr. 19 (S. 411) vom 02.02.2012
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mit Beschlussdatum
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