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- "aut idem"
- Setzen Sie Anführungszeichen, wenn die Begriffe nur in unmittelbarem Zusammenhang gefunden werden sollen.
- medizin
- Generell werden auch Wortanfänge gesucht. Diese Suchanfrage findet daher auch "Medizinprodukte" und "Medizinproduktegesetz". Dokumente, die das Wort genauer (wie eingegeben) treffen, werden relevanter eingestuft.
- 19.03.2019
- Mit der Eingabe eines Datums können Sie vor allem Richtlinien und Beschlüsse über ihr Inkrafttreten- und Beschlussdatum finden.
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1. Download
KOOPMAMMO_Jahresbericht_Eval_2023_web.pdf (PDF 2,78 MB)
Datum: 12.12.2025[…] ausgelöst. COVID-19 (Corona Virus Disease 2019) bezeichnet die Erkrankung, welche durch SARS-CoV-2 ausgelöst wird. Die ersten Infektio- nen wurden im Dezember 2019 bekannt, daher der Name COVID-19. D05 […]
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2. Nutzenbewertung
Nutzenbewertung zum Wirkstoff Marstacimab (schwere Hämophilie A, ≥ 12 Jahre, ohne Faktor VIII-Inhibitoren)
Beginn des Verfahrens: 01.02.2025Beschlussfassung: 17.07.2025Datum letzte Aktualisierung: 10.12.2025Suchbegriff gefunden in:
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Modul 1(PDF 536,17 kB)
[…] thromboplastin time) ASK Arzneistoffkatalog ATC-Code Anatomisch-Therapeutisch-Chemischer Code COVID-19 Coronavirus-Krankheit-2019 (Coronavirus Disease 2019) DIC Disseminierte Intravasale Koagulopathie […]
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Modul 3(PDF 1,44 MB)
[…] Thromboplastinzeit (activated Partial Thromboplastin Time) BMG Bundesministerium für Gesundheit COVID-19 Coronavirus-Erkrankung 2019 (Coronavirus Disease 2019) COX Cyclooxygenase CSA Chromogener […]
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Modul 4(PDF 2,34 MB)
[…] Coronavirus-Krankheit-2019 (Coronavirus Disease 2019, COVID-19) als während der 6-monatigen Beobachtungsphase unter Routineprophylaxe. Hierbei wurde COVID-19 als Unerwünschtes Ereignis von speziellem Interesse […]
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Anhang zu Modul 4(PDF 1,71 MB)
[…] Overall Summary of COVID-19 […]
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Modul 1(PDF 536,17 kB)
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3. Download
2025-12-03_RP-Reha_Artikel_Carius_van-Treeck_04-2025.pdf (PDF 229,65 kB)
Datum: 10.12.2025[…] Absatz 1 Nr. 6, § 7 Nr. 6 und § 8 Absatz 1 Satz 6 der Long-COVID-Richtlinie; siehe auch Tragende Gründe zum Beschluss über die Erstfassung der Long-COVID-Richtlinie vom 21.12.2023, S. 21 f., 25, 29, abruf- bar […]
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4. Beschluss
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VI: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Agomelatin zur Behandlung der Fatigue bei postinfektiöser myalgischer Enzephalomyelitis/ Chronischem Fatigue-Syndrom (ME/CFS) und bei Long/Post-COVID
Beschlussdatum: 09.12.2025Inkrafttreten: mit BeschlussdatumSuchbegriff gefunden in:
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Beschlusstext(PDF 130,93 kB)
[…] postinfektiöser myalgischer Enzephalomyelitis/ Chronischem Fatigue-Syndrom (ME/CFS) und bei Long/Post-COVID […] postinfektiöser myalgischer Enzephalomyelitis/Chronischem Fatigue-Syndrom (ME/CFS) und bei Long/Post-COVID gemäß § 30 Absatz 2 AM-RL: a) Nicht zugelassenes Anwendungsgebiet (Off-Label-Indikation): Behandlung […]
-
Tragende Gründe zum Beschluss(PDF 222,69 kB)
[…] Enzephalomyelitis/Chronischem Fatigue-Syndrom (ME/CFS) und bei Long/Post-COVID“ zugeleitet. Die Expertengruppe Long COVID Off-Label-Use kommt hinsichtlich des Wirkstoffs Agomelatin zu folgendem Fazit: […]
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Beschlusstext(PDF 130,93 kB)
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5. Beschluss
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VI: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Ivabradin bei Patientinnen und Patienten mit COVID-19-assoziiertem Posturalem orthostatischem Tachykardiesyndrom (PoTS), die eine Therapie mit Betablockern nicht tolerieren oder für diese nicht geeignet sind
Beschlussdatum: 09.12.2025Inkrafttreten: mit BeschlussdatumSuchbegriff gefunden in:
-
Beschlusstext(PDF 135,09 kB)
[…] lage VI: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Ivabradin bei Patientinnen und Patienten mit COVID-19-assoziiertem Posturalem orthostatischem Tachykardiesyndrom (PoTS), die eine Therapie mit Betablockern […] eingesetzt, nicht spezifisch für das COVID-19-assoziierte oder für das postvirale PoTS. d) Spezielle Patientengruppe: Erwachsene Patientinnen und Patienten mit COVID-19-assoziiertem PoTS, die eine Therapie […]
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Tragende Gründe zum Beschluss(PDF 197,83 kB)
[…] Expertengruppe Long COVID Off-Label-Use nach § 35c Absatz 1 SGB V vom 15. Oktober 2025 zum Stand der wissenschaftlichen Erkenntnis von „Ivabradin bei Patientinnen und Patienten mit COVID-19-assoziiertem […]
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Bekanntmachung des Stellungnahmeverfahrens(PDF 83,71 kB)
[…] Arzneimittel-Richtlinie: Anlage VI (Off-Label-Use) – Ivabradin bei Patientinnen und Patienten mit COVID-19-assoziiertem Posturalem orthostatischem Tachykardiesyndrom (PoTS), die eine Therapie mit Betablockern […]
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Beschlusstext(PDF 135,09 kB)
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6. Beschluss
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VI: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Vortioxetin bei kognitiven Beeinträchtigungen und/oder depressiven Symptomen im Rahmen von Long/Post-COVID
Beschlussdatum: 09.12.2025Inkrafttreten: mit BeschlussdatumSuchbegriff gefunden in:
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Beschlusstext(PDF 129,25 kB)
[…] Vortioxetin bei kognitiven Beeinträchtigungen und/oder depressiven Symptomen im Rahmen von Long/Post-COVID […] Rahmen von Long/Post-COVID“ eingefügt: „ 1. Hinweise zur Anwendung von Vortioxetin bei kognitiven Beeinträchtigungen und/oder depressiven Symptomen im Rahmen von Long/Post-COVID gemäß § 30 Absatz 2 […]
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Tragende Gründe zum Beschluss(PDF 195,64 kB)
[…] Beeinträchtigungen und/oder depressiven Symptomen im Rahmen von Long/Post-COVID“ zugeleitet. Die Expertengruppe Long COVID Off-Label-Use kommt hinsichtlich des Wirkstoffs Vortioxetin zu folgendem Fazit: […]
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Bekanntmachung des Stellungnahmeverfahrens(PDF 83,57 kB)
[…] Vortioxetin bei kognitiven Beeinträchtigungen und/oder depressiven Symptomen im Rahmen von Long/Post-COVID) Vom 9. Dezember 2025 Der Unterausschuss Arzneimittel des Gemeinsamen Bundesausschusses (G-BA) […]
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Beschlusstext(PDF 129,25 kB)
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7. Beschluss
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VI: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Metformin zur Prophylaxe von Long/Post-COVID nach Diagnosestellung einer akuten SARS-CoV-2-Infektion bei Patientinnen und Patienten mit dem Risikofaktor Übergewicht/Adipositas (BMI > 25)
Beschlussdatum: 09.12.2025Inkrafttreten: mit BeschlussdatumSuchbegriff gefunden in:
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Beschlusstext(PDF 129,52 kB)
[…] nie/Anlage VI: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Metformin zur Prophylaxe von Long/Post-COVID nach Diagnosestellung einer akuten SARS-CoV-2-Infektion bei Patientinnen und Patienten mit dem Ri […] Risikofaktor Übergewicht/Adipositas (BMI >25) und COVID-19- Symptomen über weniger als 7 Tage. b) Behandlungsziel: Prophylaxe von Long/Post-COVID c) Welche Wirkstoffe sind für das entsprechende […]
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Tragende Gründe zum Beschluss(PDF 198,51 kB)
[…] Expertengruppe Long COVID Off-Label-Use nach § 35c Absatz 1 SGB V vom 15. Oktober 2025 zum Stand der wissenschaftlichen Erkenntnis von „Metformin zur Prophylaxe von Long/Post-COVID nach Diagnosestellung […]
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Bekanntmachung des Stellungnahmeverfahrens(PDF 84,05 kB)
[…] der Arzneimittel-Richtlinie: Anlage VI (Off-Label-Use) – Metformin zur Prophylaxe von Long/Post-COVID nach Diagnosestellung einer akuten SARS- CoV-2-Infektion bei Patientinnen und Patienten mit dem […]
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Beschlusstext(PDF 129,52 kB)
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8. Nutzenbewertung
Nutzenbewertung zum Wirkstoff Nivolumab (Neues Anwendungsgebiet: nicht resezierbares oder fortgeschrittenes Leberzellkarzinom, Erstlinie, Kombination mit Ipilimumab)
Beginn des Verfahrens: 15.06.2025Beschlussfassung: 04.12.2025Datum letzte Aktualisierung: 04.12.2025Suchbegriff gefunden in:
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Modul 4(PDF 4,26 MB)
[…] ein/eine Patient/Patientin vor dem Screening einen COVID-19-Impfstoff oder ein anderes Prüfpräparat zur Behandlung oder Vorbeugung von COVID-19 erhalten hat, muss die Aufnahme in die Studie verschoben […]
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Anhang zu Modul 4(PDF 14,75 MB)
[…] 5 ( 1.5) 0 COVID-19 2 ( 0.6) 2 ( 0.6) 0 0 0 0 COVID-19 pneumonia […]
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Modul 4(PDF 4,26 MB)
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9. Beschluss
Arzneimittel-Richtlinie: § 40c (neu) – Austausch von biotechnologisch hergestellten biologischen Fertigarzneimitteln durch Apotheken
Beschlussdatum: 04.12.2025Inkrafttreten: noch nicht in KraftSuchbegriff gefunden in:
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Zusammenfassende Dokumentation(PDF 4,65 MB)
[…] Therapieabbruch 167 Stahmann A et al. (2025): MS treatment trends before, during, and after the COVID-19 pandemic: insights from the German MS Register. J Neurol;272(4):294. 125 führen [167, 168 […]
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Zusammenfassende Dokumentation(PDF 4,65 MB)
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10. Beschluss
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Onasemnogen-Abeparvovec (spinale Muskelatrophie) – Überprüfung von Studienprotokoll und Statistischem Analyseplan und von Zwischenanalysen
Beschlussdatum: 04.12.2025Inkrafttreten: 04.12.2025Suchbegriff gefunden in:
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Studienunterlagen(PDF 29,00 MB)
[…] neuroscience reports Exclusion A5, Study type not fulfilled Spinal muscular atrophy care in the COVID-19 pandemic era Veerapandiyan et al. Published on: 2020 Muscle & Nerve Exclusion A5, Study […]
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Studienunterlagen(PDF 29,00 MB)
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