Letzte Änderungen im Bereich Beschlüsse Arzneimittel:
Nutzenbewertung nach § 35a SGB V (XII)
Die Liste der letzten Änderungen steht auch als RSS-Feed zur Verfügung.
-
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Einleitung eines Verfahrens zur Forderung einer anwendungsbegleitenden Datenerhebung und von Auswertungen nach § 35a Absatz 3b SGB V – Pirtobrutinib (rezidiviertes oder refraktäres Mantelzell-Lymphom)
Beschluss vom 6. November 2025. Er tritt am Tag seiner Veröffentlichung auf den Internetseiten des G-BA am 6. November 2025 in Kraft.
-
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Belumosudil (chronische Graft-versus-Host-Krankheit) – Keine Beschränkung der Versorgungsbefugnis
Beschluss vom 6. November 2025.
-
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Einstellung eines Beratungsverfahrens – Belumosudil (chronische Graft-versus-Host-Krankheit) – Forderung einer anwendungsbegleitenden Datenerhebung und von Auswertungen
Beschluss vom 6. November 2025. Er tritt am Tag seiner Veröffentlichung auf den Internetseiten des G-BA am 6. November 2025 in Kraft.
-
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Glofitamab (Neues Anwendungsgebiet: Diffuses großzelliges B-Zell Lymphom, rezidiviert oder refraktär, Kombination mit Gemcitabin und Oxaliplatin, autologe Stammzelltransplantation nicht geeignet)
Beschluss vom 6. November 2025. Er tritt am Tag seiner Veröffentlichung auf den Internetseiten des G-BA am 6. November 2025 in Kraft.
-
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Glofitamab (Aufhebung des regulatorischen Orphanstatus: Diffus großzelliges B-Zell-Lymphom (DLBCL), nach ≥ 2 Vortherapien)
Beschluss vom 6. November 2025. Er tritt am Tag seiner Veröffentlichung auf den Internetseiten des G-BA am 6. November 2025 in Kraft.
-
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Letermovir (Neues Anwendungsgebiet: CMV-Reaktivierung/Erkrankung, Prophylaxe nach Stammzelltransplantation, < 18 Jahre, ≥ 5 kg)
Beschluss vom 6. November 2025. Er tritt am Tag seiner Veröffentlichung auf den Internetseiten des G-BA am 6. November 2025 in Kraft.
-
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Letermovir (Neues Anwendungsgebiet: CMV-Erkrankung, Prophylaxe nach Nierentransplantation, < 18 Jahre, ≥ 40 kg)
Beschluss vom 6. November 2025. Er tritt am Tag seiner Veröffentlichung auf den Internetseiten des G-BA am 6. November 2025 in Kraft.
-
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Upadacitinib (Neues Anwendungsgebiet: Riesenzellarteriitis)
Beschluss vom 6. November 2025. Er tritt am Tag seiner Veröffentlichung auf den Internetseiten des G-BA am 6. November 2025 in Kraft.
-
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Einstellung eines Beratungsverfahrens – Lifileucel (Melanom) – Forderung einer anwendungsbegleitenden Datenerhebung und von Auswertungen
Beschluss vom 16. Oktober 2025. Er tritt am Tag seiner Veröffentlichung auf den Internetseiten des G-BA am 16. Oktober 2025 in Kraft.
-
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Repotrectinib (Nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom, ROS1-positiv)
Beschluss vom 16. Oktober 2025. Er tritt am Tag seiner Veröffentlichung auf den Internetseiten des G-BA am 16. Oktober 2025 in Kraft.