Letzte Änderungen im Bereich Beschlüsse Arzneimittel:
Nutzenbewertung nach § 35a SGB V (XII)
Die Liste der letzten Änderungen steht auch als RSS-Feed zur Verfügung.
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Nemolizumab (Prurigo nodularis)
Beschluss vom 7. August 2025. Er tritt am Tag seiner Veröffentlichung auf den Internetseiten des G-BA am 7. August 2025 in Kraft.
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Bedaquilin (Neubewertung nach Fristablauf: Multiresistente pulmonale Tuberkulose) – Benennung von Kombinationspartnern
Beschluss vom 7. August 2025. Er tritt am Tag seiner Veröffentlichung auf den Internetseiten des G-BA am 7. August 2025 in Kraft.
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Sarilumab (Neues Anwendungsgebiet: Polymyalgia rheumatica)
Beschluss vom 7. August 2025. Er tritt am Tag seiner Veröffentlichung auf den Internetseiten des G-BA am 7. August 2025 in Kraft.
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Sarilumab (Neues Anwendungsgebiet: Polyartikuläre juvenile idiopathische Arthritis (pJIA), ≥ 2 Jahre)
Beschluss vom 7. August 2025. Er tritt am Tag seiner Veröffentlichung auf den Internetseiten des G-BA am 7. August 2025 in Kraft.
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Nemolizumab (Atopische Dermatitis, ≥ 12 Jahre)
Beschluss vom 7. August 2025. Er tritt am Tag seiner Veröffentlichung auf den Internetseiten des G-BA am 7. August 2025 in Kraft.
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Cabotegravir (Neues Anwendungsgebiet: HIV-1 Infektion, therapieerfahrene Jugendliche, in Kombination mit Rilpivirin)
Beschluss vom 7. August 2025. Er tritt am Tag seiner Veröffentlichung auf den Internetseiten des G-BA am 7. August 2025 in Kraft.
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Nintedanib (Neues Anwendungsgebiet: interstitielle Lungenerkrankung mit systemischer Sklerose, 6 bis < 18 Jahre)
Beschluss vom 7. August 2025. Er tritt am Tag seiner Veröffentlichung auf den Internetseiten des G-BA am 7. August 2025 in Kraft.
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Pirtobrutinib (Mantelzell-Lymphom, vorbehandelte Patienten)
Beschluss vom 7. August 2025. Er tritt am Tag seiner Veröffentlichung auf den Internetseiten des G-BA am 7. August 2025 in Kraft.
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Sipavibart (COVID-19, Präexpositionsprophylaxe, ≥ 12 Jahre)
Beschluss vom 7. August 2025. Er tritt am Tag seiner Veröffentlichung auf den Internetseiten des G-BA am 7. August 2025 in Kraft.
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Nintedanib (Neues Anwendungsgebiet: klinisch signifikante progredient fibrosierende interstitielle Lungenerkrankungen, 6 bis < 18 Jahre)
Beschluss vom 7. August 2025. Er tritt am Tag seiner Veröffentlichung auf den Internetseiten des G-BA am 7. August 2025 in Kraft.