|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Axicabtagen-Ciloleucel (DLBCL und HGBL) – Aussetzung des Verfahrens der Nutzenbewertung
|
02.02.2023
|
mit Beschlussdatum
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Capmatinib (nicht-kleinzelliges Bronchialkarzinom (NSCLC)
|
02.02.2023
|
02.02.2023
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Trastuzumab-Deruxtecan (Neues Anwendungsgebiet: Mammakarzinom, HER2+, nach 1 Vortherapie)
|
02.02.2023
|
02.02.2023
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Pembrolizumab (Neues Anwendungsgebiet: Zervixkarzinom, PD-L1-Expression ≥ 1 (CPS), Kombination mit Chemotherapie mit oder ohne Bevacizumab)
|
02.02.2023
|
02.02.2023
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Trastuzumab-Deruxtecan (Mammakarzinom, HER2+, mind. 2 Vortherapien)
|
02.02.2023
|
02.02.2023
|
|
Bekanntmachung anlässlich einer Informationsübermittlung gemäß § 137h SGB V: Renale Denervation mittels Ultraschallablation bei unkontrollierter Hypertonie – Aufforderung zur Meldung weiterer betroffener Medizinproduktehersteller
|
06.02.2023
|
mit Beschlussdatum
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage V: BD PosiFlush™ XS; BD PosiFlush™ SP; IsoFree; Kochsalz 0,9 % Inhalat Pädia®; Natriumchlorid-Lösung 6 % zur Inhalation
|
07.02.2023
|
gestuft 29.01.2023, 07.02.2023
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VIIa: Aktualisierung November 2022
|
07.02.2023
|
26.04.2023
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VII: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Teil A (Vitaminlösungen zur Infusion)
|
07.02.2023
|
mit Beschlussdatum
|
|
Ermittlung der an der Erprobung der Kaltplasmabehandlung bei chronischen Wunden (ER-21-002) beteiligten Medizinproduktehersteller und Unternehmen, die als Anbieter der zu erprobenden Methode ein wirtschaftliches Interesse an einer Erbringung zulasten der Krankenkassen haben – Aufforderung zur Meldung –
|
16.02.2023
|
mit Beschlussdatum
|
|
Qualitätssicherungs-Richtlinie Früh- und Reifgeborene: Änderung des Beschlusses vom 17. Dezember 2020
|
16.02.2023
|
|
|
Schutzimpfungs-Richtlinie: Änderung des Beschlusses vom 1. Dezember 2022 zur Umsetzung der STIKO-Empfehlungen zur Impfung gegen COVID-19
|
16.02.2023
|
|
|
Erprobungs-Richtlinie: Kaltplasmabehandlung bei chronischen Wunden
|
16.02.2023
|
25.04.2023
|
|
Mindestmengenregelungen: Änderung der Nr. 5 der Anlage (Allogene Stammzelltransplantation bei Erwachsenen) hinsichtlich Berechnung der Leistungsmenge und Übergangsregelung
|
16.02.2023
|
01.01.2023
|
|
Priorisierung der IQTIG-Beauftragung mit der Weiterentwicklung der Spezifikationsempfehlungen für die PPP-RL zur Anwendung im Erfassungsjahr 2025 im Rahmen der Kontingentplanung für das Jahr 2023
|
16.02.2023
|
mit Beschlussdatum
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX: Lenalidomid, Gruppe 1, in Stufe 1
|
16.02.2023
|
24.03.2023
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX: Roflumilast, Gruppe 1, in Stufe 1
|
16.02.2023
|
28.03.2023
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX und Anlage X: Selektive Serotonin-Noradrenalin-Wiederaufnahmehemmer, Gruppe 1, in Stufe 2
|
16.02.2023
|
28.03.2023
|
|
Arzneimittel-Richtlinie: § 12 Absatz 7 und Anlage III Nummer 12 (Begleitmedikation)
|
16.02.2023
|
12.05.2023
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage II: Setmelanotid
|
16.02.2023
|
20.04.2023
|
|
Beratung gemäß § 137h Absatz 6 SGB V: Prolongierte kardiopulmonale Reanimation unter ergänzendem Einsatz eines extrakorporalen Herz- und Lungenersatzsystems mit automatisierter Überwachung und integrierten Behandlungsmodulen zur kontrollierten Reperfusion bei Herz-Kreislauf-Stillstand
|
16.02.2023
|
mit Beschlussdatum
|
|
Mutterschafts-Richtlinien: Klarstellende Anpassung zum Regelungsumfang
|
16.02.2023
|
13.05.2023
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Obeticholsäure (primär biliäre Cholangitis) – Änderung der Befristung der Geltungsdauer
|
16.02.2023
|
16.02.2023
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Birkenrindenextrakt (Wundbehandlung bei Epidermolysis bullosa (ab 6 Monaten))
|
16.02.2023
|
16.02.2023
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Eptinezumab (Migräne-Prophylaxe)
|
16.02.2023
|
16.02.2023
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Efgartigimod alfa (Myasthenia gravis, AChR-Antikörper+)
|
16.02.2023
|
16.02.2023
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Upadacitinib (Neues Anwendungsgebiet: axiale Spondyloarthritis, nicht-röntgenologisch)
|
16.02.2023
|
16.02.2023
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Upadacitinib (Neues Anwendungsgebiet: Colitis ulcerosa, vorbehandelt)
|
16.02.2023
|
16.02.2023
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Olaparib (Neues Anwendungsgebiet: Mammakarzinom, HER2-, BRCA1/2-Mutation, vorbehandelt, hohes Rezidivrisiko, adjuvante Therapie, Monotherapie oder Kombination mit einer endokrinen Therapie)
|
16.02.2023
|
16.02.2023
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Burosumab (Neues Anwendungsgebiet: FGF23-bedingte Hypophosphatämie bei tumorinduzierter Osteomalazie, ≥ 1 Jahr)
|
16.02.2023
|
16.02.2023
|