|
Streichung einer Spitzenorganisation der pharmazeutischen Unternehmer von der Liste der Stellungnahmeberechtigten nach § 92 Abs. 3a SGB V
|
21.02.2013
|
mit Beschlussdatum
|
|
Einrichtung einer Arbeitsgruppe "Regelungsmöglichkeiten des G-BA im Rahmen einer MRSA-Sanierungsbehandlung"
|
19.07.2012
|
mit Beschlussdatum
|
|
Bestimmung von Stellungnahmeberechtigten nach § 35 Absatz 2 SGB V
|
21.12.2017
|
21.12.2017
|
|
Befristete Ausnahmeregelung im Verfahren der Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen nach § 35a SGB V – Arzneimittel zur Behandlung der Coronavirus-Krankheit-2019 (COVID-19) in Rolling-Review-Verfahren der Europäischen Arzneimittelbehörde (EMA)
|
18.03.2021
|
18.03.2021
|
|
Beauftragung IQWiG: Wissenschaftliche Ausarbeitung von Konzepten zur Generierung versorgungsnaher Daten und deren Auswertung zum Zwecke der Nutzenbewertung von Arzneimitteln nach § 35a SGB V
|
02.05.2019
|
mit Beschlussdatum
|
|
Beauftragung IQWiG: Wissenschaftliche Ausarbeitung eines Konzeptes zur Generierung versorgungsnaher Daten und deren Auswertungen zum Zwecke der Nutzenbewertung nach § 35a SGB V in der Situation des Marktzugangs mehrerer Arzneimittel einer Wirkstoffklasse
|
01.04.2021
|
mit Beschlussdatum
|
|
Beauftragung IQWiG: Nutzenbewertung von Ezetimib
|
22.11.2018
|
mit Beschlussdatum
|
|
Beauftragung IQWiG: Nutzenbewertung von Clopidogrel, Prasugrel und Ticagrelor (Rapid Report)
|
01.04.2021
|
mit Beschlussdatum
|
|
Beauftragung IQWiG: Nutzenbewertung von Bupropion, Cytisin, Nicotin und Vareniclin zur Tabakentwöhnung
|
18.03.2022
|
mit Beschlussdatum
|
|
Beauftragung IQWiG: Nutzenbewertung von Bisphosphonaten, Teriparatid und Denosumab zur Behandlung der postmenopausalen Osteoporose
|
17.01.2019
|
mit Beschlussdatum
|
|
Beauftragung IQWiG: Nutzenbewertung von biotechnologisch hergestellten Wirkstoffen zur Behandlung der rheumatoiden Arthritis
|
24.11.2016
|
mit Beschlussdatum
|
|
Beauftragung IQWiG: Nutzenbewertung von Alemtuzumab, Cladribin, Dimethylfumarat, Fingolimod, Natalizumab, Ocrelizumab und Teriflunomid zur Behandlung der Multiplen Sklerose
|
16.07.2020
|
mit Beschlussdatum
|
|
Beauftragung IQWiG: Ergänzungsauftrag zur Nutzenbewertung von Alemtuzumab, Cladribin, Dimethylfumarat, Fingolimod, Natalizumab, Ocrelizumab und Teriflunomid zur Behandlung der Multiplen Sklerose – Ofatumumab, Ozanimod und Ponesimod
|
19.11.2021
|
mit Beschlussdatum
|
|
Beauftragung IQWiG: Bewertung der Studie LEADER im Anwendungsgebiet Diabetes Mellitus Typ 2
|
07.03.2017
|
mit Beschlussdatum
|
|
Arzneimittel-Richtlinien/ Kapitel E (Enterale Ernährung) - Ersatzvornahme des BMGS
|
25.08.2005
|
01.10.2005
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/neuer Abschnitt I: Verordnungsfähigkeit von Medizinprodukten
|
15.05.2008
|
01.07.2008
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XIIa: Kombinationen von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen
|
12.05.2023
|
26.07.2023
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XIIa: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Ergänzung zur Benennung von Kombinationen gemäß § 35a Absatz 3 Satz 4 SGB V
|
27.06.2023
|
mit Beschlussdatum
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XIIa: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Ergänzung der Benennung von Kombinationen gemäß § 35a Absatz 3 Satz 4 SGB V in bereits gefassten Beschlüssen
|
27.06.2023
|
mit Beschlussdatum
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VI: Off-Label-Use, Teil A Ziffern V, IX, X, XVI und XXVII sowie § 30 Abs. 2 der AM-RL
|
20.06.2019
|
04.09.2019
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Abschnitt M und Anlage VII: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens - Bestimmung von Arzneimitteln, deren Ersetzung durch ein wirkstoffgleiches Arzneimittel ausgeschlossen ist (1. Tranche)
|
13.05.2014
|
mit Beschlussdatum
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Abschnitt I und Anlage XIII: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens - Bilanzierte Diäten zur enteralen Ernährung gemäß § 31 Abs. 5 SGB V
|
20.11.2014
|
mit Beschlussdatum
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/ neuer Abschnitt Q (Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens zur Verordnung besonderer Arzneimittel)
|
15.05.2008
|
mit Beschlussdatum
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/ neuer Abschnitt O (Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens zur Aktualisierung von Vergleichsgrößen)
|
19.07.2007
|
mit Beschlussdatum
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/ neuer Abschnitt I (Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens zur Verordnungsfähigkeit von Medizinprodukten)
|
13.03.2008
|
mit Beschlussdatum
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage XI (Aufhebung des Abschnitt N Verordnung besonderer Arzneimittel)
|
20.01.2011
|
01.01.2011
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/ Abschnitt F (Viagra)
|
03.08.1998
|
30.09.1998
|
|
Arzneimittel-Richtlinie: Weitere Anforderungen zu sogenannten BtM- und T-Rezepten
|
17.11.2017
|
31.01.2018
|
|
Arzneimittel-Richtlinie: Verlängerung der Sonderregelungen in § 3a im Zusammenhang mit der COVID-19-Pandemie
|
18.03.2021
|
01.04.2021
|
|
Arzneimittel-Richtlinie: Verlängerung der Sonderregelungen im Zusammenhang mit der COVID-19-Pandemie betreffend §§ 8, 9 und 11
|
28.05.2020
|
01.06.2020
|