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Arzneimittel-Richtlinie: Abschnitt P und Anlage Va – Verbandmittel und sonstige Produkte zur Wundbehandlung
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19.04.2018
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abgelöst
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Arzneimittel-Richtlinie (Neufassung/ siehe ergänzenden Beschluss vom 22.01.2009)
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18.12.2008
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abgelöst
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Arzneimittel-Richtlinie: Abschnitt L (Klinische Studien) §§ 37 und 39
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20.03.2020
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noch nicht in Kraft
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Arzneimittel-Richtlinie: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Anpassung aufgrund der Verordnung (EU) 2017/745 über Medizinprodukte
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12.04.2022
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noch nicht in Kraft
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Arzneimittel-Richtlinie: § 40b – Anpassung eines Verweises
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21.03.2024
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noch nicht in Kraft
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Arzneimittel-Richtlinie (Neufassung)
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31.08.1993
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01.01.1994
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Arzneimittel-Richtlinie
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23.08.1994
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30.09.1994
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Arzneimittel-Richtlinie
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23.02.1996
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24.04.1996
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Arzneimittel-Richtlinie/ Abschnitt F (Viagra)
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03.08.1998
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30.09.1998
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Arzneimittel-Richtlinien/ Kapitel E (Enterale Ernährung) - Ersatzvornahme des BMGS
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25.08.2005
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01.10.2005
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Arzneimittel-Richtlinie: Neufassung (siehe Beschluss vom 13.03.2008)
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18.01.2007
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/ neuer Abschnitt O (Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens zur Aktualisierung von Vergleichsgrößen)
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19.07.2007
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/ neuer Abschnitt I (Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens zur Verordnungsfähigkeit von Medizinprodukten)
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13.03.2008
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens zur Neufassung
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13.03.2008
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/ neuer Abschnitt Q (Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens zur Verordnung besonderer Arzneimittel)
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15.05.2008
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/neuer Abschnitt I: Verordnungsfähigkeit von Medizinprodukten
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15.05.2008
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01.07.2008
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Arzneimittel-Richtlinie (Bestimmung von Stellungnahmeberechtigten nach § 92 Abs. 3a SGB V)
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19.02.2009
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19.02.2009
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Arzneimittel-Richtlinie (Neufassung: Änderung des Beschlusses vom 18.12.2008)
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22.01.2009
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01.04.2009
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage XI (Aufhebung des Abschnitt N Verordnung besonderer Arzneimittel)
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20.01.2011
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01.01.2011
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Einrichtung einer Arbeitsgruppe "Regelungsmöglichkeiten des G-BA im Rahmen einer MRSA-Sanierungsbehandlung"
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19.07.2012
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mit Beschlussdatum
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Streichung einer Spitzenorganisation der pharmazeutischen Unternehmer von der Liste der Stellungnahmeberechtigten nach § 92 Abs. 3a SGB V
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21.02.2013
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/Abschnitt M und Anlage VII: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens - Bestimmung von Arzneimitteln, deren Ersetzung durch ein wirkstoffgleiches Arzneimittel ausgeschlossen ist (1. Tranche)
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13.05.2014
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/Abschnitt I und Anlage XIII: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens - Bilanzierte Diäten zur enteralen Ernährung gemäß § 31 Abs. 5 SGB V
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20.11.2014
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Entlassmanagement
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08.09.2015
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie: Entlassmanagement
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17.12.2015
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16.03.2016
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Arzneimittel-Richtlinie: Liste Stellungnahmeberechtigter nach § 92 Absatz 3a SGB V - Aufnahme BIO Deutschland e. V.
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21.04.2016
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21.04.2016
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Beauftragung IQWiG: Nutzenbewertung von biotechnologisch hergestellten Wirkstoffen zur Behandlung der rheumatoiden Arthritis
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24.11.2016
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie: Dokumentation
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24.11.2016
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28.01.2017
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Beauftragung IQWiG: Bewertung der Studie LEADER im Anwendungsgebiet Diabetes Mellitus Typ 2
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07.03.2017
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mit Beschlussdatum
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Bestimmung von Stellungnahmeberechtigten nach § 35 Absatz 2 SGB V
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21.12.2017
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21.12.2017
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