Letzte Änderungen im Bereich Beschlüsse zum Themenbereich Arzneimittel
Die Liste der letzten Änderungen steht auch als RSS-Feed zur Verfügung.
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Schutzimpfungs-Richtlinie: Umsetzung der STIKO-Empfehlung zur Aktualisierung der Indikationsimpfempfehlung für Kinder und Jugendliche mit Risikofaktoren im Alter von ≥ 2 bis 17 Jahren gegen Pneumokokken-Erkrankungen
Der Beschluss vom 5. März 2026 wurde vom BMG nicht beanstandet. Er tritt nach Veröffentlichung im Bundesanzeiger in Kraft.
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Casirivimab/Imdevimab (Postexpositionsprophylaxe einer COVID-19 Infektion, ≥ 12 Jahre; COVID-19, ≥ 12 Jahre) – Aufhebung der Beschlüsse vom 6. Oktober 2022
Beschluss vom 19. März 2026. Er tritt am Tag seiner Veröffentlichung auf den Internetseiten des G-BA am 19. März 2026 in Kraft.
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Imlifidase (Desensibilisierung bei Nierentransplantation) – Änderung der Befristung der Geltungsdauer
Beschluss vom 19. März 2026. Er tritt am Tag seiner Veröffentlichung auf den Internetseiten des G-BA am 19. März 2026 in Kraft.
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Schutzimpfungs-Richtlinie: Umsetzung STIKO-Empfehlungen Januar 2026
Beschluss vom 19. März 2026. Er tritt nach Nichtbeanstandung durch das BMG und Veröffentlichung im Bundesanzeiger in Kraft.
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Concizumab (Neues Anwendungsgebiet: Hämophilie B, ≥ 12 Jahre, ohne Faktor-IX-Inhibitoren)
Beschluss vom 19. März 2026. Er tritt am Tag seiner Veröffentlichung auf den Internetseiten des G-BA am 19. März 2026 in Kraft.
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Concizumab (Neues Anwendungsgebiet: Hämophilie A, ≥ 12 Jahre, ohne Faktor-VIII-Inhibitoren)
Beschluss vom 19. März 2026. Er tritt am Tag seiner Veröffentlichung auf den Internetseiten des G-BA am 19. März 2026 in Kraft.
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Ixekizumab (Neues Anwendungsgebiet: juvenile Psoriasis-Arthritis, ≥ 6 Jahre)
Beschluss vom 19. März 2026. Er tritt am Tag seiner Veröffentlichung auf den Internetseiten des G-BA am 19. März 2026 in Kraft.
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Amivantamab (Neues Anwendungsgebiet: nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom, EGFR Exon-20-Insertionsmutation, Erstlinie, Kombination mit Carboplatin und Pemetrexed) – Änderung der Befristung der Geltungsdauer
Beschluss vom 19. März 2026. Er tritt am Tag seiner Veröffentlichung auf den Internetseiten des G-BA am 19. März 2026 in Kraft.
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Ixekizumab (Neues Anwendungsgebiet: Enthesitis-assoziierte Arthritis, ≥ 6 Jahre)
Beschluss vom 19. März 2026. Er tritt am Tag seiner Veröffentlichung auf den Internetseiten des G-BA am 19. März 2026 in Kraft.
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Trastuzumab deruxtecan (Neue wissenschaftliche Erkenntnisse § 14: Adenokarzinom des Magens oder des gastroösophagealen Übergangs, HER2+, nach Trastuzumab-basierter Therapie)
Beschluss vom 19. März 2026. Er tritt am Tag seiner Veröffentlichung auf den Internetseiten des G-BA am 19. März 2026 in Kraft.