Beschlüsse Arzneimittel

Thema des Beschlusses absteigend sortiert Beschlussdatum Inkrafttreten
Arzneimittel-​​Richtlinie/Anlage V: Aufnahme PädiaSalin® 6 % 01.08.2019 01.08.2019
Arzneimittel-​​Richtlinie/Anlage IX: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Anagrelid, Gruppe 1, in Stufe 1 06.08.2019 mit Beschlussdatum
Arzneimittel-​Richtlinie/Anlage XII: Rucaparib (Erhaltungstherapie) 15.08.2019 15.08.2019
Arzneimittel-​Richtlinie/Anlage XII: Pembrolizumab – Aufhebung der Befristung der Geltungsdauer 15.08.2019 15.08.2019
Arzneimittel-​Richtlinie/Anlage XII: Nivolumab (neues Anwendungsgebiet: Nierenzellkarzinom, in Kombination mit Ipilimumab, Erstlinienbehandlung) 15.08.2019 15.08.2019
Arzneimittel-​Richtlinie/Anlage XII: Mexiletin 01.08.2019 01.08.2019
Arzneimittel-​Richtlinie/Anlage XII: Lanadelumab 01.08.2019 01.08.2019
Arzneimittel-​Richtlinie/Anlage XII: Ipilimumab (neues Anwendungsgebiet: Nierenzellkarzinom, in Kombination mit Nivolumab, Erstlinienbehandlung) 15.08.2019 15.08.2019
Arzneimittel-​Richtlinie/Anlage XII: Erenumab 02.05.2019 02.05.2019
Arzneimittel-​Richtlinie/Anlage XII: Asfotase alfa – Aufhebung der Befristung der Geltungsdauer 22.11.2019 22.11.2019
Arzneimittel-​Richtlinie/Anlage XII: Apalutamid 01.08.2019 01.08.2019
Arzneimittel-​Richtlinie/Anlage VI: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Valproinsäure zur Migräneprophylaxe bei Erwachsenen 06.08.2019 mit Beschlussdatum
Arzneimittel-​Richtlinie/Anlage VI: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Amitriptylin, Topiramat zur Migräneprophylaxe bei Kindern und Jugendlichen 10.12.2019 mit Beschlussdatum
Arzneimittel-​Richtlinie/Anlage V: Änderung Befristung Z-HYALIN® 28.05.2019 02.05.2019
Arzneimittel-​Richtlinie/Anlage V: Änderung Befristung Pe-​Ha-Luron® 1,0 % 28.05.2019 05.04.2019
Arzneimittel-​Richtlinie/Anlage V: Änderung Befristung OPTYLURON NHS 1,0 %; OPTYLURON NHS 1,4 % 28.05.2019 02.06.2019
Arzneimittel-​Richtlinie/Anlage V: Änderung Befristung Microvisc® plus 23.07.2019 23.07.2019
Arzneimittel-​Richtlinie/Anlage IX: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Nukleos(t)id-Analoga mit hoher Resistenzbarriere, Gruppe 1, in Stufe 2 06.08.2019 mit Beschlussdatum
Arzneimittel-Richtlinien/Anlage 4 (Palivizumab) 16.10.2000 16.01.2002
Arzneimittel-Richtlinien/Anlage 4 (Lamivudin) 11.12.2000 12.05.2001
Arzneimittel-Richtlinien/Anlage 4 (Etanercept, Repaglinid, Leflunomid, Glatirameracetat) 10.12.1999 aufgehoben
Arzneimittel-Richtlinien/ OTC-Übersicht 18.10.2005 31.12.2005
Arzneimittel-Richtlinien/ OTC-Übersicht 15.11.2005 01.03.2006
Arzneimittel-Richtlinien/ Kapitel E (Enterale Ernährung) - Ersatzvornahme des BMGS 25.08.2005 01.10.2005
Arzneimittel-Richtlinien/ Anlage 9 (Einleitung eines Anhörungsverfahrens) 15.11.2005 mit Beschlussdatum
Arzneimittel-Richtlinien/ Anlage 9 (Aufträge an die Expertengruppe Off-Label-Use) 15.11.2005 mit Beschlussdatum
Arzneimittel-Richtlinien/ Anlage 9 (Aufträge an die Expertengruppe Off-Label-Use) 20.12.2005 mit Beschlussdatum
Arzneimittel-Richtlinien/ Anlage 8 (Yohimbin, Amferamon) 20.12.2005 26.02.2006
Arzneimittel-Richtlinien/ Anlage 8 (Life-style-Präparate/ Crinohermal fem) 15.06.2004 15.06.2004
Arzneimittel-Richtlinien/ Anlage 8 (Alpicort) 19.10.2004 19.10.2004